Hepatiitti C -määrityskokeet

Infektionisti, hepatologi, parasitologi. O-Three-klinikan apulaislääkäri.

Sotilaallisen lääketieteen akatemian valmistunut. S. Kirova.

Hän harjoittaa monenlaisia ​​ihmisen tartunta- ja loistautitauteja, sairaiden potilaiden seurantaa, tarjoaa neuvoja raskaana oleville naisille, joilla on samanaikaisia ​​tartuntatauteja, ja hoitaa B- ja C-hepatiittia.

Hän ohjaa työssään uusimpia lääketieteen tieteellisiä saavutuksia ja kehitystä, säädöksiä ja vaatimuksia. Soveltaa nykyaikaisia ​​lääkkeitä näyttöön perustuvan lääketieteen näkökulmasta. Sijoita potilaan edun vuoksi tarvittaessa erikoistuneita asiantuntijoita.

Tallennuspuhelin: + 7 (812) 716-46-79.
Vastaanotto pidetään osoitteessa: Pietari, st. Shpalernaya, s. 34, lääketieteellinen keskus "O-Three" (konsultoinnin kustannukset 1600 ruplaa).

Reagenssipakkaus 0772 Paras anti-HCV (sarja 2) entsyymisidottuihin immunosorbenttimäärityksiin luokkien G ja M immunoglobuliinien suhteen hepatiitti C -virukseen vereseerumissa (plasmassa) ja ihmisen verituotteissa (immunoglobuliinit, interferonit, kryopresipitaatti, albumiini) määritysten lukumäärä 96 (tabletti immobilisoiduilla yhdistelmätableteilla) HCV-antigeenit - 12x8), näytteen tilavuus 40 μl, kontrollien ja näytteiden yhtäläinen tilavuus, 1939816 reagenssisarjat kliiniseen laboratoriodiagnostiikkaan

Jos olet tämän tuotteen toimittaja, voit myös lisätä sen kauppaportaaliin. & Nbsp Jätä pyyntö ja laita hinnasto

Anti-HCV-positiivinen: mitä se tarkoittaa?

Koko elämän ajan kaikenlaiset virukset hyökkäävät ihmiskehoon. Maksaan vaikuttava hepatiitti C-virus on vaarallinen. Viimeisen 10 vuoden aikana maksakirroosista ja muista komplikaatioista johtuva kuolleisuus on saavuttanut kriittisen määrän.

Aikainen yhteydenpito lääketieteelliseen instituutioon ja anti-HCV-analyysien toimittaminen mahdollistavat kuitenkin patologian diagnosoinnin varhaisessa vaiheessa ja hoidon aloittamisen ajoissa. Jos henkilö on saanut tartunnan, hänen anti-HCV on positiivinen, mikä tarkoittaa, että kehon puolustusjärjestelmä yrittää vastustaa virusta.

Mistä opin? Artikkelin sisältö.

Mikä on anti-HCV??

Tartunnan jälkeen tartunnan saanut henkilö aloittaa solujen jakautumisen lisääntymisen, viruksen leviämisen kehossa ja vasta-aineiden muodostumisen. Kehon omat resurssit eivät riitä vastustamaan tautia, ja lääkäri laatii terapeuttisten toimenpiteiden suunnitelman. Vasta-aineiden läsnäolo havaitaan ELISA: lla. Mahdolliset vasta-aineet lyhennetään anti-HCV: ksi. Jos HCV-testi on positiivinen, henkilö on sairas, on viruksen kantaja tai hänellä on ollut infektio.

Vasta-aineiden tyypit

HCV: ydin, NS3, NS4, NS5 - päättävät koota kuvan viruskuormasta, virussolujen aktiivisuudesta, hepatosyyttien vaurioasteesta, tunnistaa mahdolliset riskit.

Hepatiitti C -vasta-aineet luokitellaan seuraavasti:

  • Positiivinen G (leimattu IgG määrityksissä). Ne ilmestyvät 2-3 kuukautta tartunnan jälkeen ja lisäävät suurimman määrän 5-6 kuukaudella. Palautumisen jälkeen tiitteri laskee siihen asti. Kunnes sen pitoisuus laskee normaaliksi.
  • Positiivinen M (merkitty IgM: llä). Ne määritetään kuukauden kuluttua tartunnasta ja saavuttavat nopeasti maksimipitoisuuden. Levossa tai akuutin ajanjakson laskun jälkeen taso laskee, mutta pahenemisen myötä nousee jälleen. Näiden vasta-aineiden havaitseminen heijastaa infektion tasoa, virussolujen aktiivisuutta. Veren IgM voi osoittaa kroonisen patologian kulun.

IgG: n ja IgM: n summa on nimetty anti-HCV-kokonaismääräksi. Näiden markkerien esiintymisen määrittämiseksi suoritetaan testi, jos epäillään tartuntaa. Puolikymmentä kuukautta infektion jälkeen, samoin kuin kroonisessa muodossa, anti-HCV havaitaan. Anti-HCV-kokonaismarkkeri havaitaan sairailla henkilöillä vähintään neljän vuoden ajan palautumisen jälkeen. Tämä on normi..

Ei-rakenteelliset proteiinit (NS - ei-rakenteelliset):

  • NS3 - määritetään taudin alkuvaiheessa. Sen korkeat tiitterit osoittavat akuutin muodon kehittymisen. Korkea anti-NS3-pitoisuus osoittaa vakavaa viruskuormitusta;
  • NS4 ja NS5 - määritetään myöhemmissä vaiheissa, osoittavat pitkittynyttä virusprosessia, maksavaurioita. Akuutissa vaiheessa osoittaa kroonisen muodon kehittymistä.

Tärkeä! Vasta-aineet eivät suojaa viruksen kehittymistä, eivät tarjoa vakaata immuniteettia uudelleeninfektiota vastaan.

Kuka on testattava?

Muutaman viikon kuluttua infektiosta potilaan veressä havaitaan hepatiitti C -vasta-aineita. Tällaisissa tilanteissa määrätään vähintään kolme testiä:

  1. Satunnainen läheinen suhde ilman esteestoa.
  2. Valimaton, suojaamaton seksi tuntemattomien kumppanien kanssa.
  3. Yhteys tartunnan saaneen henkilön kanssa.
  4. Huumeiden riippuvuus (injektio).
  5. Raskaussuunnittelu (tartunnan saaneet lapset synnyttävät tartunnan saaneet lapset 20%: lla tapauksista).
  6. HIV-tartunta havaittu.
  7. Asuminen epäanitaarisissa olosuhteissa, kyvyttömyys noudattaa henkilökohtaista hygieniaa.
  8. Suoritettiin leikkaus, tatuointi, kosmeettiset toimenpiteet..
  9. Ennen leikkausta verensiirto (luovuttajat ja potilaat).
  10. Potilas kääntyy hunajan puoleen. tutkimuslaitos, jos se ilmenee:
  • ihon, limakalvojen keltaisuus;
  • heikkous, väsymys;
  • ruokahalun puute;
  • lihassäryt;
  • pahoinvointi, joskus oksentelu.

Lopulliseen diagnoosiin yksi testi ei riitä, joten analyysi toimitetaan kolme kertaa. Jos epäillään tartuntaa, määrätään yksityiskohtaisempia tutkimuksia. Tämän avulla voit pitää potilaan tilan hallinnassa, suorittaa hoidon..

Tärkeä! Jotta saat tarkan tuloksen, 24 tuntia ennen verinäytteenottoa, sinun täytyy luopua tupakoinnista, alkoholista, rasvaisista ruuista. Menettely suoritetaan aamulla tyhjään vatsaan. Jos potilas käyttää lääkkeitä, siitä ilmoitetaan hoitavalle lääkärille.

Anti-HCV-positiivinen: mitä se tarkoittaa?

Jos anti-HCV on positiivinen, tämä ei tarkoita, että henkilö on saanut tartunnan. Kroonisessa sairaudessa vasta-aineita havaitaan säännöllisesti, ja hoidon jälkeen ne pysyvät pitkään. Joten positiivinen anti-HCV ei ole ratkaiseva peruste lopullisen diagnoosin määrittämisessä..

Tulosten salaaminen

Taulukossa esitetään markkereiden yhdistelmän todennäköiset arvot positiivisessa analyysissä:

Anti-HCV IgG NS3 0,09 (negatiivinen)

Anti-HCV IgG NS4 8,25 (positiivinen)

Anti-HCV IgG NS5 0,19 (negatiivinen)

HBsAg (Australian antigeeni) 0,43 (negatiivinen)

IgM-vasta-aineet HAV 0.283 (negatiivinen)

Kuten taulukosta voidaan nähdä, jos hepatiitti C -vasta-aineita havaitaan edelleen, analyysin pitäisi purkaa vain asiantuntija. Kohteen biologisessa materiaalissa tunnistettujen markkereiden tyypistä riippuen voidaan puhua taudin esiintymisestä ja sen kehitysvaiheesta.

Vääriä positiivisia markkereita havaitaan määräajoin raskaana olevien naisten, syöpäpotilaiden ja monien muun tyyppisten infektioiden ihmisten veressä.

Analyysin vääriä negatiivisia tuloksia ei käytännössä löydy, ja niitä voi esiintyä potilailla, joilla on immuunikato tai immunosuppressiivisia lääkkeitä..

Epäilyttävä on seurausta potilaan kliinisistä oireista, mutta veressä ei ole markkereita. Tämä tilanne on mahdollista varhaisessa ELISA-diagnoosissa, kun vasta-aineilla ei ole vielä ollut aikaa kehittyä ihmisen veressä. On suositeltavaa diagnosoida uudelleen kuukausi ensimmäisen ja seurantatutkimuksen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua.

Jos hepatiitti C -vasta-aineiden todetaan olevan positiivisia, ne voivat myös viitata potilaan aiempaan hepatiitti C -historiaan. 20%: lla tapauksista tämä tauti on piilevä eikä mene krooniseen muotoon.

Mitä tehdä, jos hepatiitti C -vasta-aineita havaitaan?

Mutta entä jos jotkut immunoglobuliinit kuitenkin havaittiin? Älä paniikkia äläkä häiritse! Tarvitsee kokopäiväisen asiantuntijan kuulemisen. Vain hän kykenee salaamaan tunnistetut merkinnät pätevästi.

Pätevä lääkäri tarkistaa aina potilaan kanssa kaikki mahdolliset väärä-negatiivisten ja väärien positiivisten tulosten vaihtoehdot hänen sairaushistoriansa mukaisesti.

Lisäksi tulisi määrätä seurantatutkimus. Kun tiitterit havaitaan ensin, voit toistaa analyysin heti. Jos hän vahvistaa edellisen, tutkimusta tehdään muilla diagnostisilla menetelmillä..

Ylimääräinen diagnoosi potilaan tilasta suoritetaan myös kuusi kuukautta ensimmäisen verenluovutuksen jälkeen.

Ja vain laajennetun testiluettelon, henkilökohtaisten asiantuntijaneuvojen ja vahvistettujen tulosten perusteella tietyn ajan kuluttua voit diagnosoida tutkitun viruksen tartunnan.

Samaan aikaan on suositeltavaa antaa potilaiden tilan valvonta PCR: llä veressä olevien markkerien määrittämisen lisäksi. Hepatiitti C -vasta-ainetesti ei ole ehdoton kriteeri sairauden esiintymiselle. On tarpeen analysoida ihmisen tilan yleinen kliininen kuva.

Hyödyllinen video

Seuraavassa videossa lisätietoja C-hepatiitin vasta-aineiden analyysistä:

johtopäätös

Ihmisen veressä olevat hepatiitti C -viruksen vasta-aineet antavat yksityiskohtaisia ​​tietoja sen kosketuksesta tähän patogeeniin. Markerityypeistä riippuen asiantuntija määrittelee aina taudin vaiheen, patogeenin tyypin ja tarjoaa parhaan hoitosuunnitelman.

Tehokkaasti valitulla terapialla ja infektion varhaisella diagnosoinnilla ELISA: lla on mahdollista estää taudin siirtyminen krooniseen vaiheeseen. Tämän vuoksi kaikille näytetään määräajoin seulontatestejä hepatiitti C: n vasta-aineiden havaitsemiseksi veressä.

Uusi pakkaus luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen sikotautiviruksen suhteen "sieppauksen" avulla seerumin (plasma) veressä "Mumps-IgM-IFA-BEST"

Uudet sarjat munuaisoireyhtymän verenvuotokuumeen nopeaksi diagnoosiksi Hunt-IgM-express-BEST ja Hunt-IgG-express-BEST

ID] => 2321 [TIMESTAMP_X] => 18.6.2019 09:49:14 [

TIMESTAMP_X] => 18.6.2019 09:49:14 [MODIFIED_BY] => 9321 [

MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.6.2019 09:49:14 [

DATE_CREATE] => 18.6.2019 09:49:14 [CREATED_BY] => 9321 [

CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2318 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2318 [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 600 [

SORT] => 600 [NAME] => Hepatiitti C [

NIMI] => Hepatiitti C [KUVA] => [

KUVA] => [LEFT_MARGIN] => 9 [

LEFT_MARGIN] => 9 [RIGHT_MARGIN] => 10 [

RIGHT_MARGIN] => 10 [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [KUVAUS] => [

DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => teksti [

DESCRIPTION_TYPE] => teksti [SEARCHABLE_CONTENT] => HEPATITIS C [

SEARCHABLE_CONTENT] => HEPATITIS C [CODE] => [

SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [

LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_> /prod/index.php?SECTION_> tuotteet [

IBLOCK_TYPE_ID] => tuotteet [IBLOCK_CODE] => luettelo [

IBLOCK_CODE] => luettelo [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [ELEMENT_CNT] => 16 [

ELEMENT_CNT] => 16 [IPROPERTY_VALUES] => Matriisi () [PATH] => Taulukko ([0] => Matriisi ([ID] => 2316 [

ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [

CODE] => root_ifa [XML_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [

IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [

SORT] => 100 [NAME] => Immunomääritydiagnostiikka [

NIMI] => Entsyymisidottu immunosorbenttimääritys [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [

DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_> /prod/index.php?SECTION_> tuotteet [

IBLOCK_TYPE_ID] => tuotteet [IBLOCK_CODE] => luettelo [

IBLOCK_CODE] => luettelo [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ()) [1] => Array ([ID] => 2318 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 300 [

SORT] => 300 [NAME] => virushepatiitti [

NAME] => virushepatiitti [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_> /prod/index.php?SECTION_> tuotteet [

IBLOCK_TYPE_ID] => tuotteet [IBLOCK_CODE] => luettelo [

IBLOCK_CODE] => luettelo [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ()) [2] => Array ([ID] => 2321 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2318 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2318 [SORT] => 600 [

SORT] => 600 [NAME] => Hepatiitti C [

NIMI] => Hepatiitti C [AKTIIVINEN] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_> /prod/index.php?SECTION_> tuotteet [

IBLOCK_TYPE_ID] => tuotteet [IBLOCK_CODE] => luettelo [

IBLOCK_CODE] => luettelo [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Matriisi ()))) [SECTIONS_COUNT] => 0)

anti-HCV IgManti-HCV-ydin IgGanti-HCV NS IgGRNA HCV
++-+Akuutti hepatiitti C.
++++Krooninen kulku, uudelleenaktivointijakso
-++-Krooninen piilevä ajanjakso
-+-/+-Toipuminen toipui akuutin hepatiitti C: n tai kroonisen hepatiitti C: n piilevän vaiheen jälkeen

Testitulokset eivät riitä diagnoosin vahvistamiseen. Väitetyn diagnoosin vahvistamiseksi lääkäri määrää tarkemman tutkimuksen.

Mitä tehdä, jos Anti-HCV-testi on positiivinen?

Joskus positiivinen anti-HCV, joka vahvistaa infektion, havaitaan sattumalta rutiinitarkistuksen, synnytykseen valmistautumisen tai leikkauksen aikana. Virheelliset positiiviset tulokset tapahtuvat, kun henkilö on terve. Tämä käy ilmi uudelleentestauksen jälkeen. Koska tämä analyysi ei riitä lopullisen diagnoosin tekemiseen, hakijalle tehdään lisätutkimus.

Verikokeen (biokemian) avulla määritetään transaminaasien ja bilirubiinin pitoisuus. Kuukauden kuluttua ensimmäisestä testistä hepatiitti C: n vasta-aineanalyysi toimitetaan uudelleen. Jos viruksen RNA: ta havaitaan, määritä sen pitoisuus veressä. Jos kaikki tulokset ovat positiivisia, potilaalle diagnosoidaan hepatiitti C, hoito määrätään tartuntataudin asiantuntijalta.

Hepatiitti C-virusvasta-aineet yhteensä (anti-HCV)

Hepatiitti C on vaarallinen virustauti, sen patogeeni kuuluu flavivirusihin. Se voidaan tarttua veren ja muun tyyppisten biologisten nesteiden kautta seksuaalisesti, parenteraalisesti ja transplacentraalisesti. Taudin esiintymisen vahvistuksena on hepatiitti C -vasta-aineiden esiintyminen veressä. Jos jotkut heistä löytyvät kehosta, virushepatiitti-infektion jälkeen on kulunut tarpeeksi aikaa.

Tälle taudille on ominaista maksavaurio ja autoimmuunihäiriöt. Usein sillä on piilevä ja primaarinen krooninen kulku. Useimmissa tapauksissa hepatiitti C esiintyy anicteric muodossa - tämä on noin 95% tapauksista. 5% potilaista kokee sen icteric muodon.

Kun hepatiitti C -vasta-aineita ilmaantuu veressä?

Vasta-aineet HCV-ytimelle ovat lääketieteellinen indikaattori, joka osoittaa hepatiitti C: n esiintymisen kehossa. Tämä virusinfektio kehossa provosoi tyypin M ja G vasta-aineiden esiintymisen veressä:

  • IgM-vasta-aineet tuotetaan kehossa 4-6 viikkoa suoran tartunnan jälkeen.
  • IgG-vasta-aineet havaitaan veressä 11-12 viikon kuluttua tartunnasta. ELISA saavuttaa huippunsa 5-6 kuukauden kuluttua tartunnasta ja pysyy veressä koko sairauden ja toipumisen ajan.

Suosittelemme, että teet vahvistuskokeen anti-HCV-vasta-aineille keskustassamme aikaisintaan 6 viikkoa väitetyn tartunnan jälkeen. Yhden anti-HCV-testin epävarman tai positiivisen tuloksen jälkeen verikoe tulee seuloa uudelleen diagnoosin vahvistamiseksi..

Vahvistettu diagnoosi antaa sinulle mahdollisuuden aloittaa tehokas hepatiitin lääkehoito - takaamme laboratoriotulosten tarkkuuden parhaan anti-HCV-järjestelmän avulla.

VEREN ANALYYSIEN VALMISTELUA KOSKEVAT YLEISET SÄÄNNÖT

Useimmissa tutkimuksissa suositellaan luovuttamaan verta aamulla tyhjään vatsaan. Tämä on erityisen tärkeää, jos tiettyä indikaattoria seurataan dynaamisesti. Syöminen voi vaikuttaa suoraan sekä tutkittujen parametrien pitoisuuksiin että näytteen fysikaalisiin ominaisuuksiin (lisääntynyt sameus - lipemia - rasvaisten ruokien syömisen jälkeen). Tarvittaessa voit luovuttaa verta päivän aikana 2–4 ​​tunnin paastoamisen jälkeen. On suositeltavaa juoda 1 - 2 lasillista vettä vähän ennen veren ottoa. Tämä auttaa keräämään tutkimukseen tarvittavaa verimäärää, vähentämään veren viskositeettia ja vähentämään hyytymän muodostumisen todennäköisyyttä koeputkessa. On välttämätöntä sulkea pois fyysinen ja henkinen rasitus, tupakointi 30 minuuttia ennen tutkimusta. Veri tutkimusta varten otetaan laskimosta.

foorumi

Auta minua ymmärtämään

Olen raskaana, he testasivat hepatiitti C: tä otettaessa, miehelläni olivat myös samat testit

HCV-AT ("Vector-Best" D-0770 paras anti-HCV: IgG + IgM) - positiivinen
HCV-AT ("Vector-Best" D-0776 paras anti-HCV) - Positiivinen (Cor + (KP15.6) NS + (KP15.6)

Auta minua selvittämään, en ymmärrä mitä!

Läpäissyt PCR: n, mutta he lähettivät minulle kokonaisen pöydän)

HCV, RNA-tulos löytynyt
Viitearvoja * ei löydy

* - Viitearvot annetaan ottaen huomioon ikä, sukupuoli, kuukautiskierron vaihe, raskausikä.

Kerro, tarkoittaako tämä PCR +? kiittää

Miehelleni annettiin ote testien tuloksista..

Ultraääni - diffuusi muutokset maksassa ja haimassa.

FGDS - eroosiopolku, VRVP 1. krs
.
Viruskuorma = 3,03 / 10 - 6 astetta IU / ml

Verikoe:
bilirubiini = 28
ALT = 121
AST = 60
Urea = 4,9
Kreatiniini = 0,074
Amylaasi u / l = 64
Sokeri = 5,6
Tymolikoe = 6,8
IPT% = 76
kokonaisproteiini = 76,6
HAVIgM = Neg
HBsAg = Neg
HCVAb = sukupuoli


Kerro minulle, kuka ymmärtää kaikki nämä numerot!
Ja hänen viruskuormansa on korkea?
kiittää.

Paras anti-HCV-vahvistustesti

Kissa. Nro 0776

Hintatiedot pyynnöstä

Voit lisätä tuotteen ostoskoriin määrittämällä määrä

Pakkaustyyppi: pahvilaatikko

Reagenssisarja kaksivaiheiseen epäsuoraan entsyymisidottuun immunosorbenttimääritykseen luokan G ja M immunoglobuliinien läsnäolleksi hepatiitti C -viruksen rakenne- (ydin) ja ei-rakenteellisille (NS) proteiineille ihmisen seerumissa tai plasmassa, verituotteissa (immunoglobuliinit, interferonit, kryosaos, albumiini). Se on tarkoitettu suorittamaan 48 tutkimusta, mukaan lukien kontrollit, sarjan osittaiseen käyttöön avoimen tyyppisissä automaattisissa ELISA-analysaattoreissa. Yhdessä tabletin esipuhdistuksessa tarvitaan myös termos ravistelija. Antigeenien sijainti tabletissa vaakatasossa: ydin riveillä A, C, E, G; NS riveillä B, D, F, H. Määritysmenetelmä perustuu kiinteän faasin ELISAan käyttämällä yhdistelmä-antigeenejä, jotka on kiinnitetty immobilisoidusti levykuopien pintaan. Ensimmäisen inkubaation aikana ne ovat vuorovaikutuksessa testinäytteissä olevien HCV-vasta-aineiden kanssa. Toisen inkubaation aikana IgG: n ja IgM: n vasta-aineiden peroksidaasikonjugaattien seos sitoutuu vasta-aineisiin, jotka on immobilisoitu ensimmäisen inkubaation aikana. Kolmannessa inkubaatiossa TMB: n kanssa liuos värjätään kaivoihin, jotka sisältävät antigeeni-vasta-ainekomplekseja. Pysäytä reagenssi pysäyttää reaktion, mittaa optinen tiheys. Keltaisen värjäytymisen voimakkuus on verrannollinen sisältämän HCV-vasta-aineen määrään. Analyysin kesto: 1 tunti 20 minuuttia

Toiminnallinen tarkoitus

ELISA-positiivisten seulonnan tulosten vahvistaminen

tekniset tiedot

Määritelmien lukumäärä: 48 (6x8).
Näytteen tilavuus on enintään 2x40 μl.
Täydellinen sarja: kalvo liitämistä varten ja pakkaus, kuten "zip-lock" tabletille, FSB-T: n, TMB: n yhtenäiset epäspesifiset komponentit, lopetusreagenssi. Konjugaatin ja kromogeenisen substraatin valmis yksikomponenttiset liuokset, jotka eivät vaadi laimennusta.
Positiivisuuskertoimen laskeminen.
ELISA-protokollien lukumäärä: 4.
Varastointiolosuhteet: lämpötilassa +2. 8 ° С koko etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivän ajan.
Sarjan säilyvyys on 12 kuukautta pakkauksen etiketissä ilmoitetusta valmistuspäivästä.
Passin, analyysijärjestelmien läsnäolo ohjeissa, rekisteröintitodistus (RZN 2015/2895)

Dokumentaatio ja ohjeet

  • rekisteröintitodistus (4,07 Mt)

Kaikki sivustolla esitetyt tiedot teknisistä eritelmistä, saatavuudesta ja tavaroiden kustannuksista ovat vain ohjeellisia, eikä missään olosuhteissa ole julkinen tarjous, joka määritetään Venäjän federaation siviililain 437 §: n 2 momentissa. Voit saada kaikki yksityiskohtaiset tiedot tavaroista, niiden saatavuudesta ja kustannuksista asiakaspalvelun päälliköiltä.

Tämä sivusto käyttää evästeitä (evästeitä) sivuston parantamiseksi ja analyyttisen tiedon hankkimiseksi. Jos olet erimielisyyttä, tee tarvittavat asetukset selaimessa tai poistu tältä sivustolta. Oleskelemalla osoitteessa www.art-medika.com hyväksyt Tietosuojakäytäntö. Täyttämällä hakulomakkeen vahvistat suostumus käsittelyyn henkilökohtaiset tiedot.

© 2012-2019 Art-Medica -laitteet, reagenssit, lääkinnälliset laitteet kliiniseen laboratoriodiagnostiikkaan

Maksan virusvauriot ilmenevät nykyään usein gastroenterologien käytännössä. Ja johtaja, tietenkin, on niiden hepatiitti C: n joukossa. Krooniseen vaiheeseen siirtyminen aiheuttaa merkittäviä vaurioita maksasoluille, häiritsemällä sen ruuansulatus- ja estetoimintoja..

Hepatiitille C on ominaista hidas kulku, pitkä aika ilman taudin tärkeimpien oireiden ilmenemistä ja suuri komplikaatioiden riski. Tauti ei anna itsestään pitkään aikaan ja se voidaan paljastaa vain tutkimalla hepatiitti C: n vasta-aineita ja muita merkkejä.

Virus vaikuttaa maksasoluihin (maksasoluihin), se aiheuttaa niiden toimintahäiriöitä ja tuhoa. Vähitellen kroonisuuden vaiheen jälkeen tauti johtaa ihmisen kuolemaan. Hepatiitti C -vasta-aineiden oikea-aikainen diagnosointi potilaalla voi pysäyttää taudin kehittymisen, parantaa potilaan laatua ja elinajanodotetta.

Hepatiitti C-virus eristettiin ensimmäisen kerran 1900-luvun lopulla. Nykyään lääketiede erottaa viruksen kuudesta muunnelmasta yli sadan sen alatyypin välillä. Mikrobin lajin ja sen alatyypin määrittäminen ihmisillä on erittäin tärkeää, koska ne määräävät taudin kulun ja sen vuoksi lähestymistavat sen hoitoon.

2 - 20 viikkoa on kulunut hetkestä alkaen, kun virus ensimmäistä kertaa saapuu ihmisen verenkiertoon, kunnes ensimmäiset oireet ilmaantuvat. Yli neljässä viidesosassa kaikista tapauksista akuutti infektio kehittyy ilman oireita. Ja vain yhdessä viidestä tapauksesta on mahdollista kehittää akuutti prosessi, jolla on tyypillinen kirkas kliininen kuva, keltaisuuden siirtymistä koskevien kaikkien sääntöjen mukaisesti. Infektion krooninen kulku saadaan yli puolella potilaista ja muuttuu sitten kirroosiksi.

Ajoissa havaitut C-hepatiitti-viruksen vasta-aineet voivat diagnosoida tartunnan sen alkuvaiheessa ja antaa potilaalle mahdollisuuden parantua kokonaan.

Mitkä ovat hepatiitti C -vasta-aineet??

Ihmisillä, jotka eivät liity lääketieteeseen, voi syntyä perusteltu kysymys - hepatiitti C -vasta-aineet, mikä se on?

Tämän taudin virus sisältää rakenteessaan useita proteiinikomponentteja. Kun nämä proteiinit joutuvat ihmiskehoon, ne aiheuttavat immuunijärjestelmän reaktion ja heille muodostuu vasta-aineita hepatiitti C. Erilaisia ​​vasta-aineita eristetään lähdeproteiinin tyypistä riippuen. Ne määritetään laboratoriossa eri ajanjaksoina ja diagnosoivat taudin eri vaiheet..

Kuinka analyysi tehdään hepatiitti C -vasta-aineiden suhteen?

Hepatiitti C -vasta-aineiden havaitsemiseksi laboratoriossa oleva henkilö ottaa laskimoverinäytteen. Tämä tutkimus on kätevä sikäli, että se ei vaadi mitään alustavaa valmistelua lukuun ottamatta pidättäytymistä syömästä 8 tuntia ennen toimenpidettä. Kohteen veri varastoidaan steriiliin putkeen, kun antigeenin ja vasta-aineen suhteeseen perustuvan entsyymisidonnaisen immunosorbenttimäärityksen (ELISA) menetelmä havaitaan vastaavat immunoglobuliinit.

Indikaatiot diagnoosista:

  • maksan häiriöt, potilaan valitukset;
  • lisääntyneet maksan toiminnan indikaattorit biokemiallisessa analyysissä - transaminaasit ja bilirubiinifraktiot;
  • ennen operatiivista tutkimusta;
  • raskauden suunnittelu;
  • epäilyttävät ultraäänitiedot - vatsanelinten, erityisesti maksan, diagnoosi.

Mutta usein hepatiitti C -vasta-aineita löytyy verestä vahingossa, kun tutkitaan raskaana olevaa tai valinnaista leikkausta. Henkilölle nämä tiedot ovat monissa tapauksissa järkyttäviä. Mutta älä paniikki.

On olemassa useita tapauksia, joissa sekä väärät negatiiviset että väärät positiiviset diagnoositulokset ovat todennäköisiä. Siksi on suositeltavaa toistaa kyseenalainen analyysi asiantuntijan kanssa käydyn neuvottelun jälkeen.

Jos havaitaan hepatiitti C -vasta-aineita, sinun ei pidä virittää pahimpaan. Sinun tulee kysyä alan asiantuntijalta neuvoja ja suorittaa lisätutkimuksia.

Hepatiitti C -vasta-aineiden tyypit

Hepatiitti C: n vasta-aineet jaetaan ryhmiin sen mukaan, mihin antigeeniin ne muodostuvat.

Anti-HCV IgG - luokan G vasta-aineet hepatiitti C-virukselle

Tämä on pääasiallinen vasta-ainetyyppi, joka tunnistetaan tartunnan diagnosoimiseksi potilaiden alkuperäisen seulonnan aikana. "Nämä hepatiitti C -markerit, mikä se on?" - kuka tahansa lääkäri kysyy lääkäriltä.

Jos nämä hepatiitti C -vasta-aineet ovat positiivisia, tämä osoittaa, että immuunijärjestelmä on kohdannut tämän viruksen aikaisemmin, tauti voi olla hidas, ilman selkeää kliinistä kuvaa. Viruksen aktiivista näytteenottoa ei tapahdu näytteenottohetkellä.

Näiden immunoglobuliinien havaitseminen ihmisen veressä on syy lisätutkimukseen (hepatiitin C aiheuttavan RNA: n tunnistaminen).

Anti-HCV-ydin IgM - luokan M vasta-aineet HCV-ydinproteiineille

Tämän tyyppinen merkki alkaa vapautua heti, kun taudinaiheuttaja saapuu ihmiskehoon. Laboratoriossa sitä voidaan tarkkailla kuukauden kuluttua tartunnasta. Jos havaitaan hepatiitti C luokan M vasta-aineita, akuutti vaihe diagnosoidaan. Näiden vasta-aineiden lukumäärä kasvaa immuunijärjestelmän heikentyessä ja viruksen aktivoitumisen yhteydessä taudin kroonisessa prosessissa.

Patogeenin aktiivisuuden vähentyessä ja sairauden siirtyessä krooniseen muotoon tämän tyyppiset vasta-aineet voivat lakata taudin diagnosoimasta veressä tutkimuksen aikana..

Anti-HCV: n kokonaismäärä - hepatiitti C: n vasta-aineet (IgG ja IgM)

Käytännön tilanteissa tämäntyyppiseen tutkimukseen puututaan useimmiten. Hepatiitti C -viruksen vasta-aineet ovat kokonaismäärien molempien luokkien, sekä M: n että G: n, havaitsemista. Tämä analyysi tulee informatiiviseksi ensimmäisen vasta-aineluokan kertymisen jälkeen, ts. 3-6 viikkoa infektion tosiasiasta. Kaksi kuukautta myöhemmin, keskimäärin tämän päivämäärän jälkeen, G-luokan immunoglobuliinit alkavat aktiivisesti tuottaa. Ne määritetään sairaan veressä koko elämänsä ajan tai kunnes virus on eliminoitu..

Hepatiitti C -vasta-aineiden kokonaismäärä on yleinen tapa taudin ensisijaiseen seulontaan kuukauden kuluttua ihmisen tartunnasta.

Anti-HCV NS - vasta-aineet ei-rakenteellisille HCV-proteiineille

Edellä mainitut markkerit kuuluvat hepatiitti C -patogeenin rakenteellisiin proteiiniyhdisteisiin, mutta on olemassa luokka proteiineja, joita kutsutaan ei-rakenteellisiksi. Niitä voidaan käyttää myös potilaan sairauden diagnosointiin. Nämä ovat NS3-, NS4-, NS5-ryhmiä.

NS3-elementtien vasta-aineet havaitaan ensimmäisessä vaiheessa. Ne kuvaavat primaarista vuorovaikutusta taudinaiheuttajan kanssa ja toimivat riippumattomana indikaattorina infektion esiintymisestä. Näiden tiitterien pitkäaikainen säilyminen suurina määrinä voi olla osoitus lisääntyneestä tartunnan riskistä tulla krooniseksi.

Vasta-aineita NS4: n ja NS5: n elementeille löytyy taudin myöhäisissä kehitysvaiheissa. Ensimmäinen osoittaa maksavaurioiden tason, toinen - kroonisten tartuntamekanismien käynnistämisen. Kummankin indikaattorin tiitterien lasku on positiivinen merkki remission alkamisesta.

Käytännössä ei-rakenteellisten hepatiitti C -vasta-aineiden esiintymistä veressä tarkistetaan harvoin, koska tämä lisää merkittävästi tutkimuksen kustannuksia. Hepatiitti C -ydinvasta-aineita käytetään useimmiten maksan tilan tutkimiseen..

Muut hepatiitti C: n markkerit

Lääketieteellisessä käytännössä on olemassa useita indikaattoreita, jotka arvioivat potilaan hepatiitti C -viruksen esiintymistä.

HCV-RNA - hepatiitti C -viruksen RNA

Hepatiitti C: n aiheuttaja on RNA: ta sisältävä, joten on mahdollista havaita patogeenigeeni itse verestä tai biomateriaalista, joka on otettu maksabiopsialla PCR-menetelmällä käänteistranskriptiolla.

Nämä testijärjestelmät ovat erittäin herkkiä ja ne voivat jopa havaita yhden viruspartikkelin materiaalista..

Tällä tavoin on mahdollista paitsi diagnosoida tauti, myös määrittää sen tyyppi, mikä auttaa kehittämään suunnitelman tulevaa hoitoa varten.

Hepatiitti C -vasta-aineet: transkriptioanalyysi

Jos potilas sai analyysin tulokset hepatiitti C: n havaitsemiseksi entsyymisidonnaisella immunosorbenttimäärityksellä (ELISA), hän voi ihmetellä - hepatiitti C -vasta-aineet, mikä se on? Ja mitä he näyttävät?

Hepatiitti C: n biomateriaalitutkimuksessa kokonaisvasta-aineita ei normaalisti löydy.

Mieti esimerkkejä C-hepatiitin ELISA-testeistä ja niiden tulkinnasta:

TestituloksetTulkinta
HCV IgG cor 16,45 (positiivinen)

Anti-HCV IgG NS3 14,48 (positiivinen)

Anti-HCV IgG NS4 16,23 (positiivinen)

Anti-HCV IgG NS5 0,31 (negatiivinen)

Veressä on korkea vasta-ainetiitteri hepatiitti C -virukselle, todennäköisesti sairauden läsnäolo. PCR-diagnostiikkaa tarvitaan diagnoosin vahvistamiseksi ja patogeenin tyypin määrittämiseksi.
Anti-HCV IgG Cor 0,17 (negatiivinen)
Vasta-aineita on veressä hepatiitti C: lle. Epävarmat tulokset. Diagnoosin selventämiseksi on tarpeen suorittaa PCR-diagnoosi

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti C -viruksen suhteen.

Paras anti-HCV-auto (sarja 1)
(Automaattisille analysaattoreille)

Paras anti-HCV-auto (sarja 2 / Charoit)

Sarja reagensseja luokkien G ja M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen hepatiitti C-virukselle automaattisille ELISA-analysaattoreille.

Paras anti-HCV (sarja 1)

Paras anti-HCV (sarja 2)

Paras anti-HCV (sarja 3)

Paras anti-HCV (sarja 4)

Sarja reagensseja luokkien G ja M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen hepatiitti C -viruksen suhteen.

Reagenssipakkaus luokkien G ja M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen yksittäisten hepatiitti C-virusproteiinien suhteen (ydin, NS3, NS4, NS5).

Paras anti-HCV-vahvistustesti

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen luokan G ja M immunoglobuliinien esiintymiseksi hepatiitti C -viruksella.

VGS AG / AT-IFA-BEST (sarja 1)

VGS AG / AT-IFA-BEST (sarja 2)

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen hepatiitti C-viruksen vasta-aineiden ja ytimen HCV-antigeenin havaitsemiseksi.

Reagenssipakkaus hepatiitti C -viruksen ydinantigeenin entsyymimääritykseen.

Sarja reagensseja, joilla varmistetaan hepatiitti C -viruksen vasta-aineiden esiintyminen immuuniblottauksella.

ELISA-sarja laboratorion sisäiseen laadunvalvontaan "seerumi, joka sisältää vasta-aineita hepatiitti C-virukselle".

Anti-HCV-seerumin ohjauspaneeli

Sarja näytteitä veriseerumista, jotka sisältävät tai eivät sisällä hepatiitti C -viruksen vasta-aineita. Laboratorioiden sisäiseen laadunvalvontaan (oikeellisuuden arviointi) anti-HCV-tutkimuksista.

Anti-HCV-seerumin paneeli

Sarja näytteitä veriseerumista, jotka sisältävät tai eivät sisällä hepatiitti C -viruksen vasta-aineita.

Paras anti-HCV (sarja 3) (Vector Best / Venäjä)

Tuotteen ulkonäkö voi poiketa sivustossa esitetystä kuvasta.

Paras anti-HCV (sarja 3) (Vector Best / Venäjä)


Kerro myyjälle, että olet saanut puhelinnumeron Apteka.uz -sivustolla. Kysy alennuksista..

Vähintään 400 tuhatta soimaa
Kun teet sopimuksen, sinulla olisi oltava:
1.Licensing
2. Guohochnoma
3.CKM-rekisteröintikortti
4.Tieto kassakoneiden vaatimustenmukaisuudesta
5. Kopio johtajan passista

Jos haluat lisätietoja tuotteesta, ota yhteyttä myyjään ottamalla yhteyttä myyjään yllä olevassa puhelimessa tai sähköisessä muodossa palautteen kautta.

Samanlaisia ​​tarjouksia Hummingbirdiltä

Samankaltaisia ​​tarjouksia muilta toimittajilta

Yhteydet

Meistä

Apteka.uz - kaikki terveydelle

Apteka.uz - ammattimainen lääkeportaali, joka kattaa laajan segmentin Uzbekistanin lääketeollisuuden markkinoista.

hyödyllisiä linkkejä

  • Meistä
  • säännöt
  • Ota meihin yhteyttä
  • Kumppaneille
  • Työskenteletkö yrityksessä Apteka.uz

kumppanit

  • Top.uz
  • Prom.uz

© 2020 Apteka.uz. Kaikki oikeudet pidätetään.
Lääkkeillä, joista tietoja on sivustolla, voi olla vasta-aiheita niiden käytölle ja käytölle. Ennen käyttöä sinun on luettava käyttöohjeet tai saatava neuvoja asiantuntijoilta.
(Demonopolisaatiota käsittelevän valtion komitean päätöslauselman, jonka oikeusministeriö rekisteröi 18. lokakuuta 2010, nro 1024-4 mukaisesti)

Kaikki sivuston omistusoikeudet kuuluvat Amedia Online Group LLC: lle. Osoite: 100005, Uzbekistan, Tashkent, st. S. Azimova 68

Hepatiitti C -viruksen vasta-aineet, summa. (Anti-HCV)

Voit lisätä tilaukseen lisää testejä 7 päivän kuluessa

Hepatiitti C on RNA: ta sisältävän viruksen aiheuttama sairaus. Virus voi tarttua veren kautta, ei-steriilien lääketieteellisten välineiden kautta, elinten ja kudosten siirron aikana, seksuaalisen kontaktin aikana, äidistä vauvaan raskauden ja synnytyksen aikana. Se lisääntyy maksan soluissa ja aiheuttaa akuutin tai kroonisen hepatiitin kehittymisen. Hepatiitti C -viruksella on useita genotyyppejä; usein tapahtuvien mutaatioiden vuoksi se on resistentti ihmisen immuunipuolustusmekanismeille.

Virushepatiitti C on useimmiten oireeton. Vain 15%: lla akuuteista sairauksista, pahoinvoinnista, päihteiden merkistä, ruokahaluttomuudesta ja keltaisuudesta on harvinaista. Pienempi osa potilaista sietää hepatiitti C: tä akuuttina sairautena ja paranee kokonaan; useimmilla tartunnan saaneilla potilailla kehittyy krooninen hepatiitti C. Pitkäaikainen krooninen sairaus voi johtaa kirroosiin tai maksasyöpään.

Taudin alkaessa viruksen komponenteille vasta-aineet alkavat muodostua, ensin M-immunoglobuliinit, myöhemmin immunoglobuliinit G. Erityiset hepatiitti C-virusvasta-aineet voidaan havaita veressä 3–8 viikkoa viruksen saapumisesta kehoon, mutta joissakin tapauksissa ne voivat puuttua useita kuukaudet. Infektio voidaan tällöin varmistaa hepatiitti C-RNA: n verikokeella. Infektion jälkeen spesifiset vasta-aineet pysyvät toipuneissa potilaissa monien vuosien ajan vähitellen vähenevällä pitoisuudella ja ne voidaan havaita pieninä määrinä koko elämän ajan. Hepatiitti C -vasta-aineet eivät suojaa uudelleen infektioilta, kun ne altistetaan uudelleen virukselle.

C-hepatiitin riskiryhmään kuuluvat lääkärit ja sairaanhoitajat, lääketieteellisiä ja kosmeettisia palveluita käyttävät henkilöt, huumeiden väärinkäyttäjät, potilaat, joille on tehty verensiirto tai elinsiirto, lapset, jotka ovat syntyneet tartunnan saaneille äideille, joilla on hepatiitti C-virus.

Hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineiden analyysi yhteensä antaa sinulle mahdollisuuden tunnistaa spesifiset immunoglobuliinit, joiden esiintyminen viittaa mahdolliseen tartuntaan tai aikaisempaan sairauteen. Koe on seulontatesti, se on läpäistävä sairaalahoidon aikana, ennen suunniteltuja toimenpiteitä ja raskauden aikana.

Missä tapauksissa tutkimus yleensä määrätään

  • kun tutkitaan potilaita, jotka valmistautuvat suunniteltuun sairaalahoitoon tai leikkaukseen;
  • ammatillisten tarkastusten ja lääketieteellisten tarkastusten aikana;
  • jos epäilet kosketusta tartunnan saaneeseen vereen tai ei-steriileihin lääkinnällisiin instrumentteihin;
  • ja maksavaurioiden oireiden esiintyminen;
  • kun tutkitaan raskaana.

Mikä tarkalleen määritetään analyysiprosessissa

Spesifisten spesifisten vasta-aineiden esiintyminen hepatiitti C-virukselle havaitaan IHLA-menetelmällä - entsyymisidottu immunosorbenttimääritys.

Mitä testitulokset tarkoittavat?

Tulos "Ei havaittu" tarkoittaa, että potilaan veriseerumilla ei ole spesifisiä vasta-aineita hepatiitti C: lle. Tämä voi olla, jos potilas on terve ja hän ei ole koskaan tavannut hepatiitti C -virusta. Vasta-aineiden puuttuminen on mahdollista lyhyen ajan taudin alkaessa viruksen sattuessa. elimistöön, ja immuunijärjestelmä ei ole vielä kehittänyt vasta-aineita hepatiitti C -virukselle (ns. "serologisen ikkunan" jakso).

Tulos "havaittu" - tarkoittaa, että veressä havaitaan viruksen vasta-aineita. Vahvistavan testin tuloksilla annetaan aina positiivinen tulos. Vasta-aineet hepatiitti C -viruksen rakenteellisille ja ei-rakenteellisille proteiineille määritetään vahvistuskokeessa..

Tutkimuksen tulos (esimerkki):

LuettelonumeroNimi ja lyhyt kuvausMääritelmien lukumäärä
D-076012 × 8
D-077024 × 8
D-074912x8
D-07712 × 96
D-077212 × 8
D-077324 × 8
D-077560 × 8
D-07746 × 4
D-077612 × 4
D-077712 × 8
D-077824 × 8
D-077912 × 8
D-0712kaksikymmentä
D-073824 pulloa, 0,5 ml
D-07406 näytettä 0,4 ml
D-0741
Vasta-aineet hepatiitti C-virukselle, summatHAVAITTU
Hepatiitti C -vasta-ainevarmennustesti
Ydin (vasta-aineet hepatiitti C -viruksen rakenneproteiineille)15.26
NS3 (hepatiitti C -viruksen ei-rakenteelliset proteiinin NS3-vasta-aineet)0,65
NS4 (hepatiitti C -viruksen ei-rakenteelliset proteiinin NS4-vasta-aineet)0,02
NS5 (hepatiitti C -viruksen ei-rakenteelliset proteiinin NS5 vasta-aineet)0/02

Vasta-aineet voidaan havaita potilailla useissa tapauksissa:

  • potilas on tällä hetkellä sairaana akuutissa tai kroonisessa C-hepatiitissa;
  • potilas kärsi kerran hepatiitti C: stä akuutina sairautena ja on nyt terve, vasta-aineet pysyivät immunologisena muistina kosketuksesta virukseen;
  • potilaalla on harvinainen tapaus, jossa veren seerumi epäspesifisesti reagoi käytetyn testijärjestelmän kanssa.

Hepatiitti C -viruksen vasta-aineiden havaitseminen ei tarkoita taudin esiintymistä ja vaatii potilaan lisätutkimuksia. Jos vastaus on positiivinen, kuuleminen hoitavan lääkärin tai tartuntataudin asiantuntijan kanssa ja lisätestausten nimittäminen ovat välttämättömiä. PCR-tutkimus HCV: lle (hepatiitti C -viruksen RNA: n havaitseminen potilaan veressä), biokemiallisille markkereille - ALT, AST, GGT, alkalifosfataasi, bilirubiini, yleinen verikoe leukosyyttivalmisteella, koagulogrammi..

Testipäivämäärät

Ei löydy-tutkimuksen tulosta voidaan saada seuraavana päivänä analyysin jälkeen. Jos on tarpeen suorittaa vahvistustesti, tulos voi viivästyä 1-2 vuorokautta..

Analyysin valmistelu

Veri voidaan luovuttaa aikaisintaan 3 tuntia syömisen jälkeen päivällä tai aamulla tyhjään vatsaan. Puhdasta vettä voi juoda tavalliseen tapaan..

"Vektori-best"

HIV-diagnoosi

HIV-1 p24 -antigeeni - ELISA - PARAS.

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen HIV-1 p24-antigeenin havaitsemiseksi ja varmistamiseksi.

HIV (-) -seerumipaneeli.

Sarja näytteitä veriseerumeista, jotka eivät sisällä vasta-aineita ihmisen immuunikatoviruksille, tyypit 1, 2 ja p24-HIV-1-antigeeniä.

HIV-1 AT (+) -seerumipaneeli.

Sarja näytteitä veriseerumasta, joka sisältää vasta-aineita ihmisen immuunikatoviruksen tyypille 1.

HIV-2 AT (+) -seerumipaneeli.

Sarja näytteitä veriseerumista, jotka sisältävät vasta-aineita ihmisen immuunikatoviruksen tyypille 2.

HIV-1 p24-antigeenin (+) standardi seerumipaneeli.

Sarja näytteitä veriseerumista, jotka sisältävät p24 HIV-1 -antigeeniä eri pitoisuuksina.

KombiBest-HIV-1,2AG / AT (sarja 1).

Sarja reagensseja entsyymi-immunomääritykseen HIV-1,2- ja p24-HIV-1-antigeenivasta-aineiden havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 192

KombiBest-HIV-1,2AG / AT (sarja 2).

Sarja reagensseja entsyymi-immunomääritykseen HIV-1,2- ja p24-HIV-1-antigeenivasta-aineiden havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

CombiBest anti-HIV-1 + 2 (sarja 1).

Sarja reagensseja tyyppien 1 ja 2 ihmisen immuunikatovirusten vasta-aineiden entsyymimääritykseen. Tunnistaa HIV-1,2-vasta-aineet kaikissa luokissa. Määritelmien lukumäärä –192.

CombiBest anti-HIV-1 + 2 (sarja 2).

Sarja reagensseja tyyppien 1 ja 2 ihmisen immuunikatovirusten vasta-aineiden entsyymimääritykseen. Tunnistaa HIV-1,2-vasta-aineet kaikissa luokissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

CombiBest anti-HIV-1 + 2 (sarja 1 / nauha) 24´8.

Sarja reagensseja tyyppien 1 ja 2 ihmisen immuunikatovirusten vasta-aineiden entsyymimääritykseen. Tunnistaa kaikkien luokkien vasta-aineet HIV-1,2: lle.

Unibest HIV-1.2 AT (sarja 1).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HIV-1,2: n vastaisten vasta-aineiden kokonaisvastaanottamiseksi. Määritelmien lukumäärä –192.

Unibest HIV-1.2 AT (sarja 2).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HIV-1,2: n vastaisten vasta-aineiden kokonaisvastaanottamiseksi. Kaksivaiheinen vaihtoehto. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

A-hepatiitin diagnoosi

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti A: lla. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymi-immunomääritykseen hepatiitti A -viruksen antigeenin havaitsemiseksi. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen luokan G immunoglobuliinien kvantitatiivisessa ja laadullisessa määrityksessä hepatiitti A: ksi. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Hepatiitti B: n diagnoosi

HBsAg - standardi seerumipaneeli.

Lyofilisoidut seerumit, jotka sisältävät alhaisen pitoisuuden HBs-antigeeniä.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HBsAg: n havaitsemiseksi veriseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä –192.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HBsAg: n havaitsemiseksi veriseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen hepatiitti B-viruksen HBs-antigeenin määrittämiseksi vereseerumissa (plasmassa).

HBsAg - ELISA-parasta.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten HBsAg: n esiintymisen varmistamiseksi seerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 48 (6x8).

Vektohep B-HBs -antigeeni (sarja 1).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HBsAg: n havaitsemiseksi (yksivaiheinen formulaatio). Määritelmien lukumäärä –192.

Vektohep B-HBs -antigeeni (sarja 3).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HBsAg: n havaitsemiseksi (yksivaiheinen formulaatio). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Vektohep B - HBs-antigeeni (sarja 1 / nauha) 24x8.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten HBsAg: n havaitsemiseksi (yksivaiheinen formulaatio). Herkkyys: 0,05 IU / ml (ng / ml)

Vektohep B-HBs -antigeeni (varmentava testi / sarja 5).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen HBsAg: n havaitsemiseksi ja varmistamiseksi. (yksivaiheinen tuotanto). Määritelmien lukumäärä - 48 (6x8).

Reagenssisarja kvalitatiiviseen ja kvantitatiiviseen entsyymisidottuun immunosorbenttimääritykseen HB: n vasta-aineille - hepatiitti B -viruksen antigeenille. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti B -ydinantigeenille: Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten hepatiitti B -ydinantigeenin vasta-aineiden kokonaisvasta-aineiden havaitsemiseksi. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti B -ydinantigeenille: Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten hepatiitti B-viruksen E-antigeenin havaitsemiseksi. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti B: n HBe-antigeenille. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

C-hepatiitin diagnoosi

Sarja reagensseja, joilla varmistetaan hepatiitti C -viruksen vasta-aineiden esiintyminen immuuniblototuksella. Määritelmien lukumäärä - 20.

Anti-HCV-seerumipaneeli.

Sarja näytteitä veriseerumista, jotka sisältävät tai eivät sisällä hepatiitti C -viruksen vasta-aineita.

PARAS anti-HCV (sarja 1).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritykseen luokan G ja M immunoglobuliinien tunnistamiseksi hepatiitti C -virusta varten. Määritysten lukumäärä –192.

PARAS anti-HCV (sarja 2).

Sarja reagensseja luokkien G ja M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen hepatiitti C -viruksen suhteen. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

PARAS anti-HCV (sarja 1 / kaistale).

Reagenssisarja hepatiitti C -viruksen luokkien G ja M vasta-aineiden entsyymimääritykseen.

PARAS anti-HCV - SPECTRUM.

Sarja reagensseja vasta-aineiden entsyymimmuunimääritykseen hepatiitti C -viruksen yksittäisille proteiineille (ydin. NS3. NS4. NS5. Määritysten lukumäärä - 6x8.

PARAS anti-HCV (sarja 4).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokkien G ja M immunoglobuliinien läsnäolon tunnistamiseksi ja vahvistamiseksi hepatiitti C -virukselle. Määritysten lukumäärä - 48.

HCV AG / AT - IFA - PARAS (sarja 1).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen ydin HCV-antigeenin ja hepatiitti C -viruksen vasta-aineiden havaitsemiseksi.

VGS AG / AT - IFA - PARAS (sarja 2).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen ydin HCV-antigeenin ja hepatiitti C -viruksen vasta-aineiden havaitsemiseksi.

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen hepatiitti C -viruksen suhteen. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

D-hepatiitin diagnoosi

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti-Delta-viruksen suhteen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Vectogep D - vasta-aineet.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten hepatiitti-Delta-viruksen kokonaisvasta-aineiden havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

E-hepatiitin diagnoosi

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti E: llä. Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi hepatiitti E: llä. Määritysten lukumäärä on 96 (12x8)..

Puuperäisen enkefaliitin diagnoosi

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen puun enkefaliitin viruksen suhteen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Entsyymi-immunomäärityssarja

puun enkefaliitin viruksen antigeenin havaitseminen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi puun enkefaliitin viruksen suhteen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen luokan G immunoglobuliinien kvantitatiiviseksi ja kvalitatiiviseksi määritykseksi tuhkarokkovirukseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi tuhkarokkoviruksen suhteen veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi punkkiborelioosipatogeenejä vastaan. (Lymen tauti). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Entsyymisidottu immunosorbenttimääritys luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi puun kautta leviävän borrelioosin patogeenejä vastaan ​​(B.afzelii, B.garinii, B. burgdorferiS.S.) Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Sytomegalovirusinfektion diagnoosi

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen sytomegalovirukseen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen sytomegalovirukseen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen luokan G immunoglobuliinien kvantitatiiviseksi ja kvalitatiiviseksi määritykseksi sytomegalovirukseksi veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten luokan G immunoglobuliinien avidity-indeksin määrittämiseksi sytomegalovirukseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Rotavirustartunnan diagnoosi

Sarja reagensseja entsyymi-immunomääritykseen ihmisen rotavirusantigeenin havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Adenovirusantigeeni - ELISA - PARAS.

Reagenssipakkaus entsyymi-immunomääritykseen ihmisen adenovirusantigeenin havaitsemiseksi.

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen luokan G immunoglobuliinien kvantitatiiviseksi ja kvalitatiiviseksi määrittämiseksi Toxoplasma gondii -bakteeriksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Toxoplasma gondii -bakteeriin. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen luokan G immunoglobuliinien aviditeetti-indekseksi Toxoplasma gondii: lle vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 48 (6x8).

LumiBest anti-pallidum (sarja 2).

Reagenssipakkaus Treponema pallidum -vasta-aineiden havaitsemiseksi immunofluoresenssilla. "LumiBest anti-pallidum" (sarja 2). Määritelmien lukumäärä - 80.

Reagenssipakkaus Treponema pallidum -vasta-aineiden havaitsemiseksi passiivisessa hemagglutinaatioreaktiossa. Määritelmien lukumäärä - 100.

VLK antipallidum (sarja 1).

ELISA-pakkaus laboratorion sisäiseen laadunvalvontaan "Seerumi, joka sisältää vasta-aineita Treponema pallidumille".

VLK antipallidum (sarja 2).

ELISA-pakkaus laboratorion sisäiseen laadunvalvontaan "Seerumi, joka sisältää vasta-aineita Treponema pallidumille".

Antipallidum - seerumin ohjauspaneeli.

Lyofilisoitu seerumi, joka sisältää Treponema pallidum -vasta-aineita tai ei sisällä niitä.

Rekombestin paras anti-Pallidum - IgG (sarja 2).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen IgG-luokan vasta-aineiden havaitsemiseksi Treponema pallidumille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Rekombestin paras anti-Pallidum - vasta-aineita yhteensä (sarja 1).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaisvasta-aineiden havaitsemiseksi Treponema pallidum. Määritelmien lukumäärä - 192.

RecombiBest antipallidum - kokonaisvasta-aineet (sarja 2) Reagenssisarja entsyymimmuunimääritykseen Treponema pallidum -vasta-aineiden kokonaisvasta-aineiden havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Rekombestin paras anti-Pallidum - IgM.

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen IgM-vasta-aineiden havaitsemiseksi Treponema pallidumille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi Chlamydophila pneumoniae -bakteerille veriseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi Chlamydophila pneumoniae -bakteerille vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Chlamydophila pneumoniae-lgA - ELISA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan A immunoglobuliinien havaitsemiseksi Chlamydophila pneumoniae -bakteerille vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

ClamyBest S. Trachomatis IgG.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G laji-spesifisten immunoglobuliinien tunnistamiseksi ihmisen seerumissa (plasmassa) oleviin Chlamydia trachomatis -antigeeneihin. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M laji-spesifisten immunoglobuliinien tunnistamiseksi Chlamydia trachomatikselle. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan A laji-spesifisten immunoglobuliinien tunnistamiseksi Chlamydia trachomatikselle. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

StuffBest CHSP60 - IgG.

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliineille lämpöshokkiproteiinille (cHSP60) Chlamydia trachomatis. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen ulkomembraanin pääproteiinille (MOMP) ja plasmidiproteiinille pgp3 Chlamydia trachomatis.

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi Trichomonas vaginalikselle. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen luokan A immunoglobuliinien havaitsemiseksi Trichomonas vaginalikselle.

Herpesvirusinfektioiden diagnoosi

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen herpes simplex-viruksen suhteen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi herpes simplex -virustyypeille 1 ja 2. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

VektoVPG - 1,2 - IgG - aviditeetti.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan G immunoglobuliinien aviditeetti-indeksin määrittämiseksi herpes simplex -virustyypeille 1 ja 2 vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 48 (6x8).

Reagenssipakkaus luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen ihmisen herpesvirus tyypille 6.

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Epstein-Barr-viruksen ydinantigeeniin NA vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen varhaisen EA Epstein-Barr -viruksen antigeenin suhteen seerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Epstein-Barr-viruksen kapsiidiantigeeni VCA: n suhteen vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi tyypin 2 herpes simplex-virukselle. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssipakkaus luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen herpes simplex-viruksen suhteen.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan G immunoglobuliinien aviditeetti-indeksin määrittämiseksi herpes simplex -viruksen tyypin 2 veressä seerumissa (plasmassa).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan G immunoglobiinien aviditeetti-indeksin määrittämiseksi Epstein-Barr-viruksen kapsiidiantigeeni VCA: lle vereseerumissa (plasmassa).

Reagenssisarja IgG: n entsyymimääritykseen Epstein-Barr-viruksen kapsiidiantigeeni VCA: n suhteen vereseerumissa (plasmassa).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliineille Ureaplasma urealyticum -antigeeneille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymiimmunomääritykseen luokan A immunoglobuliinien havaitsemiseksi Ureaplasma urealyticum -antigeeneille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen tuberkuloosimykobakteerien kokonaisvasta-aineiden havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi vihurirokkoviruksen suhteen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi vihurirokkoviruksen suhteen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssipakkaus entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien avidity-indekseille vihurirokkovirukselle. Määritelmien lukumäärä - 48 (6x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi sikotautiviruksen suhteen veriseerumissa (plasmassa).

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen sikotautiviruksen suhteen vereseerumissa (plasmassa).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi toksokaariantigeeneille veriseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen veriseerumin (plasman) opisthorchisin antigeeneille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymiimmunomääritykseen luokan M immunoglobuliinien havaitsemiseksi opisthorchis-antigeeneille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten spesifisten kiertävien immunokompleksien tunnistamiseksi opisthorchis-antigeenejä sisältävinä. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi trikiinella-antigeeneille veriseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Trichinella IgM - ELISA - PARAS.

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen verrattuna trikiinin antigeeneihin veren seerumissa (plasmassa).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen optisthorchis-, trichinella-, toxocar- ja echinococcus-antigeenejä varten vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 192 (3x64).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen yhden kammion echinococcus-antigeeneistä vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi Ascaris lumbricoides -antigeeneille vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokkien A, M, G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Giardia-antigeeneihin. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Giardia-antigeeneihin. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Brucella - IgG - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen ihmisen seerumin (plasman) luomistaudin aiheuttajiksi.

Brucella - IgA - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja luokan A immunoglobuliinien entsyymimääritykseen ihmisen seerumin (plasman) luomistaudin aiheuttajiksi.

Brucella - IgM - ELISA - PARAS.

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen ihmisen seerumin (plasman) luomistaudin aiheuttajiksi.

Ruoansulatuskanavan sairauksien diagnoosi

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen CagA Helicobacter pylori -antigeenin vastaisten vasta-aineiden kokonaismäärän havaitsemiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

IgG-Gliadin - ELISA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien pitoisuuden määrittämiseksi gliadiiniksi ihmisen seerumissa. Herkkyys: 2,5 U / ml. Mittausalue: 0-100 U / ml.

IgA-Gliadin - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan A immunoglobuliinien pitoisuuden määrittämiseksi gliadiiniksi ihmisen seerumissa. Herkkyys: 2,5 U / ml. Mittausalue: 0-100 U / ml.

Pepsinogeeni 1 - ELISA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten pesynogeeni 1: n pitoisuuden määrittämiseksi veriseerumissa. Herkkyys: 1 mikrog / l. Mittausalue: 0-200 mcg / L.

Pepsinogen 2 - ELISA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten pesynogeeni 2: n pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Herkkyys: 1 mikrog / l. Mittausalue: 0-50 mcg / L.

Sarja reagensseja entsyymin immunomääritykseen kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) pitoisuuden määrittämiseksi veren seerumissa (plasmassa).

Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaisen trijodityroniinin pitoisuuden määrittämiseksi veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaistyroksiinin pitoisuuden määrittämiseksi veren seerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten, jotta määritetään vasta-aineiden pitoisuus tyroglobuliinia vastaan ​​vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Prolaktiini - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten prolaktiinin pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa. Herkkyys: 30 mIU / L Mittausalue; 0-3000 mIU / L Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

T4 ilmainen IFA-Best.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen tyroksiinin vapaan jakeen pitoisuuden määrittämiseksi veren seerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Kortisoli - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kortisolin pitoisuuden määrittämiseksi veren seerumissa. Herkkyys: 5 nmol / L. Mittausalue: 0-1200 nmol / L. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten vasta-aineiden pitoisuuksien määrittämiseksi tyroperoksidaasia vastaan ​​veren seerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten triodotyroniinin vapaan fraktion konsentraation määrittämiseksi veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Testosteroni - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten testosteronin pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen seerumissa.

Sarja reagensseja entsyymin immunomääritykseen follikkelia stimuloivan hormonin pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa.

Sarja reagensseja entsyymin immunomääritykseen luteinisoivan hormonin pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa.

Raskauden diagnoosi ja seuranta

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten koorion gonadotropiinin määrittämiseksi veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Ilmainen Beta-hCG - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten ihmisen kooriongonadotropiinin vapaan p-alayksikön pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Herkkyys: 1 ng / ml Mittausalue: 0-200 ng / ml. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten raskauteen liittyvän plasmaproteiinin A pitoisuuden (raskauteen liittyvä plasmaproteiini A, PAPP-A) määrittämiseksi ihmisen seerumissa. Herkkyys: 20 mU / l Mittausalue: 0-10000 mU / l. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi Mycoplasma hominis -antigeeneille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymiimmunomääritykseen luokan A immunoglobuliinien havaitsemiseksi Mycoplasma hominis -antigeeneille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Mycoplasma pneumoniae -bakteeriin. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Mycoplasma pneumoniae-IgM - ELISA - PARAS.

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Mycoplasma pneumoniae -bakteeriin. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymi-immunomääritykseen luokan A immunoglobuliinien havaitsemiseksi Mycoplasma pneumoniae -bakteerille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritysmääritykseen Candida-suvun sienten suhteen vereseerumissa (plasmassa). Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja immunoglobuliinien G entsyymimääritykseen Aspergillus-suvun sienille. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Diagnoosi verenvuotokuumeen ja munuaisoireyhtymään

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi hantaviruksille ihmisen seerumissa (plasmassa).

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen hantaviruksille ihmisen seerumissa (plasma).

Krimin ja Kongon verenvuotokuumeen diagnosointi

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G immunoglobuliinien havaitsemiseksi Krimin-Kongon viruksen verenvuotokuumeen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Krimin-Kongon viruksen verenvuotokuumeen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja Krimin-Kongon viruksen verenvuotokuumeen antigeenin entsyymimääritykseen. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Länsi-Niilin kuumediagnoosi

Sarja reagensseja luokan M immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Länsi-Niilin viruksen suhteen vereseerumissa (plasmassa).

Sarja reagensseja luokan G immunoglobuliinien entsyymimääritykseen Länsi-Niilin viruksen suhteen vereseerumissa (plasmassa).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten luokan G immunoglobuliinien aviditeetti-indeksin määrittämiseksi Länsi-Niilin virukseen vereseerumissa (plasmassa).

Biokemiallisten parametrien määrittäminen

HDL - kolesteroli - Novo.

Kolesterolireagenssipakkaus

korkean tiheyden lipoproteiinit (saostava reagenssi kalibraattorilla) seerumissa ja plasmassa.

Asetettu manuaaliseen analyysiin, puoliautomaattinen ja automaattinen

analysaattorit. Määritysten lukumäärä 1 * 100 ml

Triglyseridit - Novo (100) Määritysten lukumäärä 2 * 50 ml.

Triglyseridit - Novo (400).

Reagenssisarja triglyseridien määrittämiseksi seerumissa, veriplasmassa (entsymaattinen menetelmä GPO-PAP).

Sarja manuaaliseen analyysiin, puoliautomaattisiin ja automaattisiin analysaattoreihin. Määritysten lukumäärä 4 * 100 ml

Sarja kontrolliliuosliuosta, jossa on kolme konsentraatiota hemoglobiinia (veren hemolysaattia) välillä 70 - 170 g / l, jotta voitaisiin valvoa tulosten oikeellisuutta ja toistettavuutta, kun hemoglobiinipitoisuus määritetään hemikromisilla ja hemiglobiinisyanidimenetelmillä. Määritysten lukumäärä 3 * 2 ml.

Tuumorimarkkereiden tunnistaminen

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten syövän alkion antigeenin pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymin immunomääritykseen seerumin alfa - fetoproteiinipitoisuuden määrittämiseksi. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten eturauhasen spesifisen antigeenin (PSA) pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten eturauhasen vapaan fraktion - spesifisen antigeenin (PSA) - pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymin immunomääritykseen kasvainmarkerin CA-125 pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten CA 19-9-konsentraation määrittämiseksi seerumissa. Herkkyys: 2 yksikköä / ml. Mittausalue: 0-300 U / ml. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

CA 15-3 - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten tuumorimarkkerin CA 15-3 konsentraation määrittämiseksi veriseerumissa.

Raskauden diagnoosi ja seuranta

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten trophobastic beeta-1-glykoproteiinin pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa,

Herkkyys: 1,5 ng / ml. Mittausalue: 0-200 ng / ml

Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Ferritiini - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten ferritiinipitoisuuden määrittämiseksi seerumissa (plasmassa). Herkkyys: 2,5 ng / ml Mittausalue: 0-500 lg / ml Määritysten lukumäärä - 96 (12x8).

Autoimmuunisairauksien ja systeemisten sairauksien diagnoosi

Vektoreumatekijäluokka M.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten reumatoiditekijäluokan M konsentraation määrittämiseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Nivelreuma yhteensä.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaisreumatoiditekijän pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritystä varten luokan G autoimmuunivasta-aineiden pitoisuuden määrittämiseksi kaksijuosteiseen DNA: han veressä. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen luokan G autoimmuunivasta-aineiden konsentraation määrittämiseksi yksisäikeiseen DNA: han vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Humoraalisen immuunijärjestelmän hallinta

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaisimmunoglobuliini E: n pitoisuuden määrittämiseksi veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen kokonaisimmunoglobuliini G: n konsentraation määrittämiseksi veriseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaisimmunoglobuliini M: n pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten kokonaisimmunoglobuliini A: n pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten erittyvän immunoglobuliiniluokan A (IgA) pitoisuuden määrittämiseksi vereseerumissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Sarja reagensseja entsyymin immunomääritykseen kvantifioimaan kokonais-IgG, IgM, IgA seerumissa ja muissa biologisissa nesteissä. Määritelmien lukumäärä - 96 (32x3).

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen y-interferonin pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Määritelmien lukumäärä - 1 pullo 24 tuotantoa varten.

Sarja reagensseja entsyymisidonnaiseen immunosorbenttimääritykseen interleukiini4: n (IL4) pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Herkkyys: 0,4 pg / ml Mittausalue: 0–100 pg / ml, määritysten lukumäärä - 1 injektiopullo 24 asetukselle.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten tuumorinekroositekijä-alfa-pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Entsyymi-immunomäärityssarja

alfa-interferonipitoisuudet ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Herkkyys: 5 pg / ml. Mittausalue: 0-500 pg / ml.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen interleukiini 8: n pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Määritelmien lukumäärä on 96 (12x8). Herkkyys: 2 pg / ml Mittausalue: 0 - 250 pg / ml.

Interleukiini-1 beeta - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymi-immunomääritykseen interleukiini-1-beeta-konsentraation määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Herkkyys: 1 pg / ml. Mittausalue: 0 - 250 pg / ml

Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Interleukin-6 - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen interleukiini 6: n pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja elatusaineissa. Herkkyys: 0,5 pg / ml. Mittausalue: 0-300 pg / ml. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Interleukin-2 - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen interleukiini-2: n pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja viljelyalustoissa. Herkkyys: 2 pg / ml Mittausalue: 0-500 pg / ml. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Interleukin-10 - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen interleukiini-10: n pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen biologisissa nesteissä ja viljelyalustoissa. Herkkyys: 1 pg / ml Mittausalue: 0-500 pg / ml. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Reagenssisarja erytropoietiinin kvantitatiiviseksi määritykseksi seerumissa (plasmassa) ja muissa biologisissa nesteissä.

Herkkyys: 0,5 mIU / ml Mittausalue: 0-200 mIU / ml. Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Akuutin vaiheen merkit

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen seerumissa. Herkkyys: 0,05 mg / L. Mittausalue: 0-10 mg / L

Prokaltsitoniini - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymimmuunimääritystä varten prokaltsitoniinin pitoisuuden määrittämiseksi ihmisen seerumissa (plasmassa). Herkkyys: 0,04 ng / ml. Mittausalue: 0 - 12,8 ng / ml.

Troponiini I - IFA - PARAS.

Reagenssisarja entsyymin immunomääritystä varten troponiini I: n pitoisuuden määrittämiseksi veriseerumissa.

Herkkyys: 0,02 ng / ml Mittausalue: 0-6 ng / ml

Määritelmien lukumäärä - 96 (12x8).

Myoglobin - IFA - PARAS.

Sarja reagensseja entsyymimmuunimääritykseen myoglobiinin pitoisuuden määrittämiseksi seerumissa. Herkkyys: 4 ng / ml. Mittausalue: 0 - 1 000 ng / ml.

On Tärkeää Olla Tietoinen Dystonia