Psykologian maailma

psykologia kaikille

Verta. Osa 8. Verisolujen tuhoaminen ja muodostuminen.

Tässä osassa puhumme punasolujen tuhoutumisesta, punasolujen muodostumisesta, valkosolujen tuhoutumisesta ja muodostumisesta, hematopoieesin hermostollisesta säätelystä, hematopoieesin humoraalisesta säätelystä. Kaaviossa verisolujen kypsyminen.

Punasolujen tuhoaminen.

Verisolut tuhoutuvat jatkuvasti kehossa. Punasoluissa tapahtuu erityisen nopea muutos. On arvioitu tuhoavan noin 200 miljardia punasolua päivässä. Niiden tuhoaminen tapahtuu monissa elimissä, mutta erityisen suuressa määrässä - maksassa ja pernassa. Punasolut tuhoutuvat jakamalla pienempiin ja pienempiin alueisiin - pirstoutumiseen, hemolyysiin ja erytropofagosytoosiin, joiden ytimenä on punasolujen sieppaaminen ja sulaminen erityisillä soluilla - erytropropogosyytteillä. Punasolujen tuhoutumisen myötä muodostuu sappipigmentti bilirubiini, joka joidenkin muutosten jälkeen poistetaan kehosta virtsaan ja ulosteeseen. Punaisten verisolujen hajoamisen aikana vapautunutta rautaa (noin 22 mg päivässä) käytetään uusien hemoglobiinimolekyylien rakentamiseen.

Punasolujen muodostuminen.

Aikuisella punasolujen - erytropoieesin - muodostuminen tapahtuu punasoluissa (katso kaavio, napsauta kuvaa suurentaaksesi). Sen erittelemätön solu - hemosytoblasti - muuttuu alkuperäiseksi punasoluksi - erytroblastiksi, josta normoblasti muodostuu, jolloin syntyy retikulosyytti - kypsän punasolun edeltäjä. Ydin puuttuu jo retikulosyyteistä. Retikulosyyttien muuttuminen punasoluiksi päättyy veressä.

Valkosolujen tuhoutuminen ja muodostuminen.

Kaikki valkosolut tietyn ajan kuluttua verenkierrossaan lähtevät siitä ja kulkeutuvat kudoksiin, josta ne eivät palaa vereen. Olemalla kudoksissa ja suorittamalla fagosyyttinen toimintansa, ne kuolevat.

Rakeiset leukosyytit (granulosyytit) muodostuvat inertissä aivoissa myeloblastista, joka erottaa hemosytoblastista. Myeloblasti, ennen kuin siitä tulee kypsää leukosyyttiä, kulkee promyelosyyttien, myelosyyttien, metamyelosyyttien ja stab-neutrofiilien vaiheiden läpi (katso kaavio, napsauta kuvaa suurentaaksesi).

Ei-rakeiset valkosolut (agranulosyytit) eroavat myös hemosytoblastista.

Lymfosyytit muodostuvat goiterista ja imusolmukkeista. Heidän alkuperäinen solu on lymfoblasti, joka muuttuu pro-lymfosyytiksi, jolloin syntyy jo kypsä lymfosyytti.

Monosyytit muodostuvat paitsi hemosytoblastista myös maksan, pernan ja imusolmukkeiden retikulaarisoluista. Sen ensisijainen solu - monoblasti - muuttuu promonosyyteiksi ja viimeinen - monosyyteiksi.

Lähtösolu, josta verihiutaleet muodostuvat, on luuytimen megakariooblasti. Verihiutaleen välitön prekursori on megakaryosyytti, iso solu, jossa on ydin. Verihiutaleet irtoavat hänen sytoplasmasta.

Veren muodostumisen hermoston säätely.

Venäläinen kliinikko S.P. Botkin esitti jo vuosisadan aikaisemmasta kysymyksestä hermoston johtavan roolin veren muodostumisen säätelyssä. Botkin kuvasi tapauksia, joissa anemia kehittyi äkillisesti henkisen sokin jälkeen. Jatkossa seurasi lukemattomia teoksia, jotka osoittivat, että veren kuva muuttuu, mikä tahansa vaikutus keskushermostoon. Esimerkiksi, erilaisten aineiden tuominen aivojen alakennoihin, kallon suljetut ja avoimet vammat, ilman kulkeutuminen aivojen kammioihin, aivokasvaimet ja monet muut hermoston toimintahäiriöt, väistämättä seuraavat muutoksia veren koostumuksessa. Veren perifeerisen koostumuksen riippuvuus hermoston aktiivisuudesta ilmeni täysin sen jälkeen, kun V. N. Chernigovsky totesi reseptoreiden olemassaolon kaikissa hematopoieettisissa ja verenvuotoelimissä. Ne välittävät tietoa keskushermostoon näiden elinten toiminnallisesta tilasta. Saapuvan tiedon luonteen mukaisesti keskushermosto lähettää impulsseja veren muodostaviin ja verta tuhoaviin elimiin muuttamalla niiden aktiivisuutta kehon erityistilanteen vaatimusten mukaisesti.

Botkinin ja Zakharyinin oletus aivokuoren toiminnallisen tilan vaikutuksesta veren muodostavien ja verta tuhoavien elinten aktiivisuuteen on nyt kokeellisesti todettu tosiasia. Vakioitujen refleksien muodostumiseen, erityyppisten inhibitioiden kehittymiseen, aivokuoren prosessien dynamiikan häiriöihin liittyy väistämättä muutoksia veren koostumuksessa.

Veren muodostumisen humoraalinen säätely.

Kaikkien verisolujen muodostumisen humoraalinen säätely suoritetaan hemopatineilla. Ne jaetaan erytropoietiiniksi, leukopoietiiniksi ja trombopoietiiniksi.

Erytropoietiinit ovat luonteeltaan proteiinihiilihydraatteja, jotka stimuloivat punasolujen muodostumista. Erytropoietiinit vaikuttavat suoraan luuytimeen stimuloimalla hemosytoblastien erottautumista erytroplastiksi. Todettiin, että heidän vaikutuksensa alassa raudan sisällyttäminen erytrroblasteihin kasvaa, niiden mitoosien lukumäärä kasvaa. Erytropoietiinien ajatellaan muodostuvan munuaisissa. Happipuute väliaineessa stimuloi erytropoietiinien muodostumista.

Leukopoietiinit stimuloivat leukosyyttien muodostumista hemosytoblastien suunnatulla erilaistumisella, tehostamalla lymfoblastien mitoottista aktiivisuutta, nopeuttamalla niiden kypsymistä ja pääsyä vereen.

Trombosytopoetiineja tutkitaan vähiten. On vain tiedossa, että ne stimuloivat verihiutaleiden muodostumista.

Vitamiinit ovat välttämättömiä veren muodostumisen säätelyssä. B-vitamiinilla on erityinen vaikutus punasolujen muodostumiseen.12 ja foolihappo. B-vitamiini12 muodostaa vatsassa kompleksin linnan sisäisen tekijän kanssa, jota erittävät mahalaukun päärauhaset. Luonnollinen tekijä on välttämätön B-vitamiinin kuljettamiseen12 ohutsuolen limakalvon solujen kalvon läpi. Tämän kompleksin siirtymisen jälkeen limakalvon läpi se hajoaa ja B-vitamiini12, pääsee vereen, sitoutuu proteiineihinsa ja siirtää ne maksaan, munuaisiin ja sydämeen - elimiin, jotka ovat tämän vitamiinin varasto. B-vitamiinin imeytyminen12 esiintyy ohutsuolessa, mutta ennen kaikkea pohjukaissyödessä. Foolihappo imeytyy myös suolistovirtaan. Maksassa siihen vaikuttaa B-vitamiini12 ja askorbiinihappo, erytropoieesiä aktivoiva yhdiste konvertoituu. B-vitamiini12 ja foolihappo stimuloivat globiinisynteesiä.

C-vitamiini on tarpeen imeytymistä raudan suolistossa. Tätä prosessia tehostaa sen vaikutus 8-10 kertaa. B-vitamiini6 edistää hemisynteesiä, B-vitamiini2 - punasolujen membraanin rakennus, B-vitamiiniviisitoista tarvittavat valkosolujen muodostumiseen.

Erityisen tärkeitä hematopoieesille ovat rauta ja koboltti. Rauta on välttämätöntä hemoglobiinin rakentamisessa. Koboltti stimuloi erytropoietiinien muodostumista, koska se on osa B-vitamiinia12. Verisolujen muodostumista stimuloivat myös punasolujen ja valkosolujen hajoamisen aikana muodostuneet nukleiinihapot. Hematopoieesin normaaliin toimintaan korkealaatuinen proteiiniravitsemus on tärkeää. Nälkään liittyy luuytimen solujen mitoottisen aktiivisuuden väheneminen.

Punasolujen määrän vähentämistä kutsutaan anemiaksi, leukosyyttien määrää - leukopeniaa ja verihiutaleita - trombosytopeniaa. Verisolujen muodostumismekanismin, hematopoieesin ja verenvuodon säätelymekanismin tutkimus on luonut monia erilaisia ​​lääkkeitä, jotka palauttavat veren muodostavien elinten toiminnan heikentyneen toiminnan.

Veri ja verenkierto

Veri ja sen toiminnot

Solut muodostavat kudoksen. Veri on myös kudosta, vain nestemäistä. Erityisten putkien - verisuonten - kautta se tunkeutuu kehomme kaikkiin kulmiin. Veri koostuu plasmasta (nestemäinen aine), joka puolestaan ​​koostuu vedestä, suolasta, monista proteiineista ja monista soluista. Plasman tehtävänä on siirtää ravinteita ja vasta-aineita. Punasolut - punasolut - kuljettavat happea. Valkosolujen - valkosolujen - rooli on suojaava: ne vastustavat bakteereja ja viruksia. Verihiutaleilla - verihiutaleilla - on rooli veren hyytymisessä.

Veri päivitetään jatkuvasti. Punaiset verisolut, valkosolujen ja verihiutaleiden muodot luuytimessä - aine, jota löytyy monista luista. Perna on rakeisten leukosyyttien, punasolujen ja monosyyttien muodostumispaikka. Lymfosyytit muodostuvat imusolmukkeisiin.

Solujen elinikä on myös erilainen. Punasoluissa se on 120 päivää, valkosoluissa - 5, verihiutaleissa - 4 päivää. Lymfosyytit elävät muutamasta päivästä useisiin kuukausiin.

Noin 3 miljardia punasolua - punasolua - liikkuu samanaikaisesti suoniemme läpi. Kypsillä punasoluilla ei ole ytimiä, ja ne kaikki on täytetty happea kuljettavalla hemoglobiiniproteiinilla. Juuri tämä proteiini tekee verestä punaisen.

Mistä mustelmat tulevat??

Pienet verisuonet vaurioituvat mustelman kohdalla ja veri virtaa ihon alle. Mustelma saavuttaa ensin punertavan värin, muuttuu sitten siniseksi ja muuttuu muutaman päivän kuluttua keltaiseksi. Värimuutos liittyy punasolujen tuhoutumiseen ja asteittaiseen poistamiseen.

Kuinka haavat paranevat?

Jos verisuoni vaurioituu, veri alkaa valua. Jos verenvuotoa ei lopeteta, veren menetys voi johtaa jopa kuolemaan. Mutta veressä on erityisiä verihiutaleiden soluja, samoin kuin proteiineja, joita kutsutaan hyytymistekijöiksi. Ja siksi, kun verenvuoto alkaa, verihiutaleet ryntävät haavaan ja sulkevat sen. Trombiini muodostuu protrombiiniproteiinista ja veren hyytymistekijät vapautuvat. Niiden toiminnan ansiosta fibrinogeeniproteiini muuttuu fibriiniksi, mikä puolestaan ​​muodostaa kuituverkoston. Tässä verkostossa esiintyvät verihiutaleet erittävät seerumin, jonka vaikutuksesta muodostuu rupi.

Kuinka sydänjärjestelmä toimii??

Verkkoa, joka kuljettaa verta kehon läpi, kutsutaan sydän- tai verenkiertoelimeksi. Se sisältää todella sydämen ja verisuonet - verisuonet, laskimot, laskimot ja kapillaarit. Verenkiertoelin on jaettu kahteen osaan. Tämä on ensinnäkin suuri verenkierto, jossa veri kiertää sydämestä koko kehossa ja selässä keuhkoja lukuun ottamatta ja antaa happea elimille ja kudoksille. Keuhkojen verenkierto on järjestelmä, jossa veri kiertää sydämestä keuhkoihin, vapauttaen hiilidioksidia uloshengitystä varten ja vastaanottaen happea sydämen syöttöön. Suuressa verenkierrossa happea sisältävä veri poistuu sydämestä aortan läpi, sitten valtimoiden ja valtimoiden läpi ja kulkee kapillaareihin, josta se kerääntyy laskimoihin ja laskimoihin palatakseen sydämeen.

Suuren verenkierron ympyrässä veri on kyllästetty hapolla valtimoiden kautta ja hiilidioksidilla suonien läpi. Keuhkojen verenkierrossa kaikki osoittautuu täysin päinvastaiseksi. Siksi suonet ovat aina sydämeen suuntautuvia verisuonia ja sydänvaltimoita.

Kehomme ei voi elää ilman veren liikettä. Jos sydän pysähtyy, veri lakkaa liikkumasta ja henkilö kuolee vain muutamassa minuutissa.

Sydän on iso lihaksikas elin, joka sijaitsee rintaontelossa. Se painaa noin 300 g ja pumppaa yli 7000 litraa verta päivässä koko vartaloon ja tekee sen koko ihmisen elämän ajan. Rentouttava, sydän imee verta ja supistuu, työntää. Mitä näemme hänen lyövän, ovat nämä supistukset ja rentoutuminen. Sydän koostuu neljästä kammiosta: kahdesta eteisestä (yllä) ja kahdesta kammiosta (alla). Atrium työntää veri venttiilin läpi kammioon, joka ohjaa sen aorttaan.

Kaikkien ihmisten alusten kokonaispituus on noin 100 000 km! Pienimpien suonien - kapillaarien - halkaisija on enintään 4 mikronia.

Mikä on pulssi??

Valtimon seinät koostuvat useista lihaskerroksista, jotka työntävät verta jokaisen sykkeen yhteydessä. Veri tulee valtimoverkkoon vasemmasta kammiosta korkean paineen alaisena. Valtimoiden seinämien jaksottaista nykimistä laajenemista, synkronisesti sydämen supistumisten kanssa, kutsutaan pulssiksi. Sen taajuus aikuisella levossa on keskimäärin 60–80 lyöntiä minuutissa, mutta fyysisellä rasituksella tai epäterveellisellä tilassa se voi vaihdella.

Verisolujen koulutus

Verisolujen muodostumisprosessia, niiden erilaistumista ja kypsymistä kutsutaan hematopoieesiksi tai hemosytopoieesiksi; sitä esiintyy jatkuvasti pääasiassa joidenkin luiden punasoluissa, vähemmässä määrin olkaluussa ja imusolmukkeissa. Prosessi on jatkuva, koska kaikki soluelementit eivät elää kauan, joten on välttämätöntä, että niitä tuotetaan jatkuvasti. Hematopoieesi tapahtuu luuytimessä, missä on soluja, jotka voivat kehittyä minkä tahansa tyyppisiksi verisoluiksi: universaalit emosolut kykenevät lisääntymään jakautumalla, niistä kehittyvät mahdolliset emasolut, joista vain tietyn tyyppiset verisolut voivat kehittyä.

Jokainen verisolu käy läpi pitkän kypsymisvaiheen, ja sitä kutsutaan eri tavoin eri vaiheissa; viimeisessä kehitysvaiheessa verisolut muuttuvat punasoluiksi, valkosoluiksi tai verihiutaleiksi.

Jokainen päivä tuotetaan:
• 100 000 - 250 000 miljoonaa punasolua;
• 30 000 miljoonaa valkosolua;
• 70 000 - 150 000 miljoonaa verihiutaletta;

Hemosytopoieesi ei ole täysin ymmärretty, verisolujen alkuperästä ja hematopoieettisista esisoluista on olemassa erilaisia ​​versioita ja teorioita.

Oikealla oleva kuva on hematopoieesikaavio ja havainnollistaa yhtä yleisimpiä verisolujen muodostumisen teorioita. Tällä hetkellä on vahva usko, että kaikki muodostuneet verielementit ovat peräisin vain yhdestä tyypistä pluripotentteja hematopoieettisia kantasoluja (PSCC), jotka puolestaan ​​tulevat primaarisista retikulaarisoluista (PK). Viimeksi mainitut ovat alkuperästään johtuen mesenkyymin johdannaisia ​​alkion alkuvaiheessa. Valitettavasti yritykset kantasolujen havaitsemiseksi visuaalisesti ovat epäonnistuneet..

Kantasoluja nimitetään tällä hetkellä pernan pesäkkeitä muodostavina yksiköinä (KOE-C), koska niiden olemassaolo pluripotentteina elementteinä osoitettiin ensin selvästi hematopoieettisten pesäkkeiden muodostumisen perusteella tappavasti säteilytettyjen hiirten perunoissa. Siitä lähtien niitä pidetään esiastesoluina granulosytopoieesin, erytrosyytopoieesin, monosytopoieasin ja megakaryosytopoieesin prosesseissa..

CFU-S jaetaan kahteen tyyppiseen soluun: yksi tyyppi muodostaa itsestään uusiutuvan CFU-S-ryhmän, toinen erottuu veren kaikiksi muiksi elementeiksi.

1. Erytrosytopoieesi - punasolujen - punasolujen - muodostuminen ja kypsyminen. Ensimmäiset CFU-C: stä erotetut solut, jotka vaihdetaan erytrosyytopoieesiin, ovat erytrosyytopoieesin räjähtäviä yksiköitä (BOE-E), ja erytrosytopoieesin (CFU-E) pesäkkeitä muodostavat yksiköt ovat peräisin niistä. VOE-E: n ja KOE-E: n olemassaolosta on vain epäsuoraa näyttöä. Erytroidilinjan ensimmäinen tunnistettava solu on pro-eryroblast (Peb), joka jakaa ja synnyttää kaksi sukupolvea basofiilisiä erytroblasteja (BE), mitä seuraa kaksi sukupolvea polykromatoprofiilisiä erytroblasteja (PE). Jälkimmäisistä ortokromaattiset erytroplastit (OE) eroavat toisistaan. Tässä vaiheessa ytimet (I) syrjäytetään soluista ja tuhotaan sitten makrofaagien avulla. Solun ydinvapaa osa - retikulosyytti (P) - saapuu veren sinukseen, josta siitä tulee kypsä punasolu (E).

2. Trombosytopoieesi on verihiutaleiden tai verihiutaleiden muodostuminen. CFU-S: stä muodostuu megakaryoblasti (MKB), josta tulee sitten promegakarisyytti (PMK) ja viimeisessä vaiheessa megakaryosyytti (MKK). Sen sytoplasma pirstoutuu verenkiertoon, jolloin syntyy verihiutaleita (CP).

3. Monosytopoieesi on monosyyttien muodostuminen ja kypsyminen. CFU-C: stä muodostuu pesäkkeitä muodostava yksikkö CFU-GM, joka on yhteinen edeltäjä fanulosytopoieesissa ja monosytopoieesissa. Promonoblastit (PMB: t) kehittyvät CFU-GM: stä ja muodostetaan sitten vasta monoplastiksi (Mbl) ja viimeksi monosyyteiksi (Mts). Ne poistuvat luuytimestä ja tulevat verenkiertoon ja siirtyvät sitten sidekudokseen. Tässä monosyytit muuttuvat kudosmakrofageiksi tai histiosyyteiksi (Hz).

4. Granulosytopoieesi on granulosyyttien muodostumis- ja kypsymisprosessi. Jotkut CFU-GM: eistä erottuvat promyeloblasteiksi (ei esitetty) ja myeloblasteiksi (MIB). Myeloblastit kehittyvät muodostuessaan atsurofiilisiä tai primaarisia rakeita promyelosyyteiksi (ne), jotka jakautuvat mitoittisesti ja aiheuttavat muita promyelosyyttejä. Viimeksi mainitut erottuvat myelosyyteiksi (Mits). Tässä vaiheessa ilmenee spesifisiä tai sekundaarisia rakeita, jotka tekevät mahdolliseksi erottaa neutrofiiliset (n), basofiiliset (b) ja eosinofiiliset (e) myelosyytit. Myöhemmät mitoosit johtavat metamyelosyyttien (Met) muodostumiseen, jotka lopulta eriytyvät vastaaviksi granulosyyteiksi (Gy), jotka tulevat verenkiertoon. Normaaliolosuhteissa eosinofiiliset granulosyytit (Gy / e) voivat poistua verisuonista ja tunkeutua sidekudokseen.

5. Lymfosytopoieesi on lymfosyyttien muodostumis- ja kypsymisprosessi. Polypotenttisista hematopoieettisista kantasoluista (PGSC) tulee tavallinen lymfopoeesin kantasolu (CPL). Tämä solu on jaettu kahteen tyyppiseen imukudoksen kantasoluihin. Ne, joista on suunniteltu T-lymfosyyttejä, muuttuvat kateenkorvakehykseen, missä ne lisääntyvät (kasvaimet) ja erilaistuvat T-lymfosyyttien ja niiden alaluokkien muodostumisen yhteydessä.

Toiset, jotka on suunniteltu muuttumaan B-lymfosyyteiksi, pysyvät luuytimessä ylläpitämään jatkuvasti B-lymfosyyttien linjaa. Muut B-lymfosytopoieesin kantasolut muuttuvat imusolmukkeisiin, pernaan ja pussin analogiin, missä ne asettuvat ja suorittavat täydellisen kypsymisensä. Nämä B-lymfosyytit ovat immunokompetenttien B-lymfosyyttien tulevien sukupolvien edeltäjiä..

B-lymfosyyttien molemmissa erilaistumislinjoissa prosessi alkaa lymfoblasteilla (Lb), jotka jakautuvat useita kertoja, jolloin syntyy B-lymfosyyttejä (BL). B-lymfosyytit kiertävät veressä ja kulkeutuvat kudoksiin, missä antigeenien tarkoituksenmukaisella stimulaatiolla ne voivat erottua plasmoblastien (Pb) kautta plasmasoluiksi (PC). Muodostuneiden alkuaineiden laatua ja määrää säätelee ryhmä glykoproteiineja, joita kutsutaan pesäkkeitä stimuloiviksi tekijöiksi, joihin kuuluvat erytropoietiini, interleukiini-3 jne..

Uskotaan, että stroman elementit, ts. Retikulaariset solut (Pet), ja niistä johdetut muut solut, kuten satunnaiset solut (AK), rasvasolut (FA) ja mahdollisesti makrofagit (M), kehittyvät erikoistuneista solut, joita kutsutaan pesäkkeiksi ja jotka muodostavat fibroblastisia yksiköitä (CFU-F). jotka voivat olla peräisin myös primaarisista retikulaarisoluista (PK).

Valkosolut: missä ne muodostuvat ja mistä ne vastaavat kehossa

Materiaalit julkaistaan ​​viitteeksi, eivätkä ne ole reseptiä hoitoon! Suosittelemme, että otat yhteyttä toimistosi hematologiin.!

Yhteiskirjailijat: Markovets Natalja Viktorovna, hematologi

Valkosolut ovat pyöreitä soluja, joiden koko on 7-20 mikronia ja jotka koostuvat ytimestä, homogeenisesta tai rakeisesta protoplasmasta. Niitä kutsutaan valkoisiksi verisoluiksi värin puutteen vuoksi. Sekä granulosyytit, jotka johtuvat rakeiden läsnäolosta sytoplasmassa, tai agranulosyytit, koska rakeisuus puuttuu. Rauhallisessa tilassa valkosolut tunkeutuvat verisuonten seinämiin ja poistuvat verenkierrosta.

Sisältö:

Veren rakenne. Valkoisia verisoluja korostaa värin puute.

Värittömän sytoplasman, epäsäännöllisen muodon ja ampeenmuotoisen liikkeen takia valkoisia verisoluja kutsutaan valkosoluiksi (tai ampeoiksi), jotka ”kelluvat” imusolussa tai veriplasmassa. Leukosyyttienopeus on 40 μm / min.

Tärkeä! Aikuisen aamulla veressä tyhjään vatsaan valkosolujen suhde on 1 mm - 6000-8000. Niiden lukumäärä muuttuu päivän aikana toisen toiminnallisen tilan vuoksi. Veren leukosyyttimäärän voimakas nousu on leukosytoosi, pitoisuuden lasku on leukopeniaa.

Valkosolujen päätoiminnot

Perna, imusolmukkeet ja luiden punaiset aivot ovat elimiä, joissa valkosolut muodostuvat. Kemialliset elementit ärsyttävät ja aiheuttavat valkosolujen poistumisen verenkierrosta, tunkeutuvat kapillaarien endoteeliin päästäkseen nopeasti ärsytyksen lähteelle. Nämä voivat olla mikrobien, hajoavien solujen elämänjäännöksiä, kaikkea mitä voidaan kutsua vieraiksi kappaleiksi tai antigeenivasta-aineiden komplekseiksi. Valkosolut soveltavat positiivista kemotaksista ärsykkeisiin, ts. heillä on motorinen reaktio.

Tärkein toiminnallinen työ, josta leukosyytit ovat vastuussa, on hapen kuljettaminen kaikkiin kudoksiin solutasolla ja hiilidioksidin poistaminen niistä, samoin kuin kehon suojaaminen: erityiset ja epäspesifiset ulkoisista ja sisäisistä patologisista vaikutuksista ja prosesseista, bakteereista, viruksista ja loisista. Jossa:

  • muodostetaan immuniteetti: spesifinen ja epäspesifinen;
  • epäspesifinen immuniteetti muodostuu tuloksena olevien antitoksisten aineiden ja interferonin osallistumisella;
  • spesifisen vasta-ainetuotanto alkaa.

Suosittelemme kiinnittämään huomiota myös artikkeliin: "Veren kaasuanalyysi"

Valkoiset verisolut, joilla on oma sytoplasma, ympäröivät ja sulavat vieraan kehon erityisillä entsyymeillä, jota kutsutaan fagosytoosiksi.

Tärkeä! Yksi leukosyytti pilkkoo 15-20 bakteeria. Valkosolut voivat erittää tärkeitä suojaavia aineita, jotka parantavat haavat ja joilla on fagosyyttinen reaktio, sekä vasta-aineita, joilla on antibakteerisia ja antitoksisia ominaisuuksia.

Valkosolujen suojaavan toiminnan lisäksi heillä on myös muita tärkeitä toiminnallisia vastuita. Nimittäin:

  • Kuljetus. Amoeban muotoiset valkosolut adsorboivat lysosomista peräisin olevan proteaasin peptidaasin, diastaasin, lipaasin, deoksiribriukleaasin kanssa ja siirtävät nämä entsyymit itseään ongelma-alueille.
  • Synteettinen. Koska soluissa ei ole aktiivisia aineita: hepariinia, histamiinia ja muita, valkosolut syntetisoivat biologisia aineita, jotka puuttuvat kaikkien järjestelmien ja elinten elämästä ja toiminnasta..
  • Hemostatic. Valkosolut auttavat verihyytymää nopeasti erittämissä leukosyyttitromboplastiineissa.
  • Saniteetti-. Valkosolut edistävät solujen resorptiota kudoksissa, jotka kuolivat vammojen aikana niiden entsyymien takia, jotka siirtyvät itselleen lysosomeista.

Valkosolujen hemostaattinen ja terveystoiminto

Tärkeimmät immuunivasteesta vastaavat aineet ovat lymfosyyttiryhmän valkosolut. Niiden normaali pitoisuus tarjoaa kehon luotettavan suojan sairauksilta ja mutaatioilta. Lisäksi jokaisella alalajilla on omat toiminnot ja ominaisuudet..

Kuinka kauan elämä

Valkosolut elävät - 2-4 päivää, ja niiden tuhoamisprosessit tapahtuvat pernassa. Leukosyyttien lyhyt elinikä johtuu monien elinten nielemisestä, jotka immuniteetti on hyväksynyt vieraiksi. Fagosyytit absorboivat ne nopeasti. Siksi niiden koko kasvaa. Tämä johtaa sellaisen aineen tuhoutumiseen ja vapautumiseen, joka aiheuttaa paikallista tulehdusta, johon liittyy turvotusta, kuumetta ja hyperemiaa kyseisellä alueella.

Nämä aineet, jotka aiheuttivat tulehduksellisen reaktion, alkavat houkutella tuoreita valkosoluja keskukseen. Ne tuhoavat edelleen aineita ja vaurioituneita soluja, kasvavat ja myös kuolevat. Paikka, johon kuolleet valkosolut kertyivät, alkaa väristyä. Sitten lysosomaaliset entsyymit kytketään, ja leukosyyttien terveystoiminto kytketään päälle.

Valkosolujen rakenne

Granulosyyttejä kutsutaan valkoisiksi soluiksi, joissa on rakeinen protoplasma, agranulosyyttejä kutsutaan soluiksi ilman rakeisuutta. Granulosyytit yhdistävät solutyypit, kuten basofiilit, neutrofiilit ja eosinofiilit. Agranulosyytit - yhdistävät lymfosyytit ja monosyytit.

Granulosyyttisolut

basofiilien

Pienin leukosyyttien joukossa on basofiilien pyöristetty muoto (1%), joissa on sauvanmuotoisia tai segmenttimaisia ​​ytimiä ja tummapurppuran kukin rakeita sytoplasmassa. Rakeet tai ns. Basofiilinen rakeisuus ovat säätelymolekyylejä, proteiineja ja entsyymejä. Syntetisoi aivojen basofiilit luissa käyttämällä basofiilisen myeloblastin soluja. Täysikypset solut saapuvat verenkiertoon ja elävät edelleen noin 2 päivää, sitten ne asettuvat kudossoluihin ja erittyvät.

Tärkeä! Basofiilit sammuttavat tulehduksen, vähentävät veren hyytymistä ja lievittävät anafylaktista shokkia..

neutrofiilit

Veressä näiden solujen osuus kaikista valkoisista kappaleista on 70%. Pyöristetyissä neutrofiileissä, joissa on violetti ruskeita rakeita, sytoplasman ydin on sauvan muodossa tai koostuu segmenteistä (3-5), jotka on yhdistetty hienostuneilla säikeillä. Myeloblastiset neutrofiiliset luuytimet ovat neutrofiilien lähde. Kypsä solu tuhoutuu 2 viikon elämän jälkeen pernassa tai maksassa.

Neutrofiilisytoplasma sisältää 250 lajin rakeita, joissa on bakteereja tappavia, säätelymolekyylejä ja entsyymejä. Niiden avulla neutrofiilit täyttävät toiminnalliset tehtävänsä kehon suojelemiseksi fagosytoosilla - bakteerien tai virusten sieppaamisella ja liikkumisella itsensä sisällä näiden patogeenisten aineiden tuhoamiseksi rakeentsyymien avulla.

Tärkeä! Yksi neutrofiilisolu neutraloi jopa 7 patogeenistä organismia tulehduksellisen prosessin neutraloinnin aikana.

eosinofiilit

Ne pyöristetään myös segmentti- tai sauvamaisella ytimellä. Solusytoplasma täytetään kirkkaan oransseilla suurilla rakeilla, joilla on sama muoto ja koko. Rakeet koostuvat proteiineista, fosfolipideistä ja entsyymeistä.

Eosinofiiliset luuytimen myeloblastit ovat eosinofiilisolujen muodostumisalue. Heidän elinikä on 8-15 päivää, sitten ne erittyvät kudosten kautta ulkoiseen ympäristöön. Fagosytoosisoluja käytetään suolistossa, sukupuolielinten, limakalvojen ja hengitysteissä. Ne voivat aiheuttaa allergioiden ilmenemistä ja kehittymistä..

Eosinofiilit ovat eräänlainen valkosolujen värjäys happamalla pigmentti-eosiinilla. Mitä eosinofiilejä ovat verikokeessa ja mitä toimintaa ne suorittavat? Nämä ovat segmentoituneita muodostelmia, jotka voivat vuotaa verisuonien seinämien läpi ja liikkua kudosten sisällä kulkemalla tulehduksen, vamman tai vieraan aineen kulkeutumispaikkaan. Niiden tason nousu verikokeessa on hälytys.

Agranulosyyttisolut

Granulosyytti- ja agranulosyytti- solut

lymfosyytit

Luuytimen lymfoblastit tuottavat pyöreitä ja erikokoisia, joissa on suuri lymfosyyttien pyöreä ydin. Ne kuuluvat immunokompetenteihin soluihin, joten ne kypsyvät erityisessä prosessissa. He vastaavat immuniteetin luomisesta monilla immuunivasteilla. Jos lopullinen kypsyminen tapahtui kateenkorvassa, soluja kutsutaan T-lymfosyyteiksi, jos imusolmukkeissa tai pernassa - B-lymfosyyttejä. Ensimmäisten (niiden 80%) koko on pienempi kuin toisten solujen (niiden 20%) koko.

Solun elinikä on 90 päivää. Ne osallistuvat aktiivisesti immuunivasteisiin ja suojaavat kehoa käyttämällä fagosytoosia samaan aikaan. Solut osoittavat epäspesifistä resistenssiä kaikille patogeenisille viruksille ja patologisille bakteereille - sama vaikutus.

Jos lapsen verisoluissa on kohonnut lymfosyytit, sinun täytyy oppia lisää tämän patologian syistä ja tehdä tämä portaalimme artikkelissa

Tärkeä. B-lymfosyytit voivat tuhota bakteereja vasta-aineiden avulla - spesifisiä molekyylejä, jotka ne itse tuottavat erikseen kunkin lajin bakteereille. B-lymfosyyttiresistenssi on spesifinen, se on suunnattu vain bakteereja vastaan ​​ohittaen viruksia.

monosyytit

Suurella kolmiomaisella solulla, jolla on suuri ydin, ei ole rakeisuutta. Sinisessä sytoplasmassa on useita tyhjiöitä - onteloita, jotka antavat solulle vaahdon. Ydin on segmentoitu, samoin kuin papun muotoinen, pyöreä, sauvan muotoinen ja lohkoinen.

Luuytimen monoblastit tuottavat monosyyttejä. Heidän elintärkeä aktiivisuus veressä kestää 48-96 tuntia. Sitten solut tuhoutuvat osittain, loput siirtyvät kudoksiin kypsyttämiseksi, rappeutuvat ja muuttuvat makrofaageiksi - valkoisiksi tai fagosyyttisiksi soluiksi, jotka elävät ja suojaavat vartaloa pitkään. Makrofaagit voivat vaeltaa tai pysyä paikoillaan ja estää viruksen jakautumista.

Merkintä. Entsyymien ja molekyylien tuotanto monosyytin avulla tulehduksen kehittymiseksi tai estämiseksi ja naarmujen, injektioiden, haavojen paranemisprosessin nopeuttamiseksi. Monosyytit nopeuttavat luun kasvua ja palauttavat hermokuidut.

Valkosolut myötävaikuttavat hapen kuljetukseen ja hiilidioksidin poistoon soluista, huolehtivat kehon spesifisestä ja epäspesifisestä suojauksesta viruksien, bakteerien ja loisten vaikutuksilta ulkopuolelta ja sisältä, muodostavat immuniteetin.

Missä kehossa muodostuu verisoluja?

Veri on yksi tärkeimmistä nesteistä kehossamme. Se tarjoaa elinten ja kudosten ravintoa, hengitystä, aineenvaihduntatuotteiden poistamista (ts. Kuljetustoiminnon), immuunipuolustusta vieraita antigeenejä vastaan, lämmön säätelyä, suojaa hyytymisen aiheuttamilta vaurioilta. Sen toiminnot ovat hyvin erilaisia. Jotta hän pystyy täyttämään ne kokonaan, on välttämätöntä ylläpitää plasmakoostumuksen ja muotoiltujen elementtien joukon vakio. Veren ominaisuuksien, sen koostumuksen ja toimintojen muutokset voivat johtua valtavasta määrästä erilaisia ​​patologioita. Avain monien ymmärtämiseen on tietää tarkalleen missä verisolut muodostuvat, mikä on kunkin hematopoieettisen elimen merkitys hematopoieesiprosessissa.

Punainen luuydin

Punainen luuydin on veren muodostumisen johtava elin. Juuri siinä alkaa kaikkien soluveren elementtien muodostuminen yksittäisestä kantasolujen progenitorisoluista. Alun perin vastasyntyneillä se vie kaikki luukudoksen väliset tilat, mutta ajan myötä se siirtyy pitkien putkimaisten luiden rungosta keltaisella luuytimellä, joka ei osallistu hematopoieesiin. Tämä on luonnollinen fysiologinen prosessi, joka on upotettu kromosomikomplektiimme..

Punaisen luuytimen kantasoluista muodostuu myelopoieesin ja lymfopeesin välituotannon esisolut. Seuraavaksi nämä kaksi prosessia kulkevat rinnakkaisilla kursseilla. Myelopoieesi etenee loppuun punasoluissa, ja lymfopoeesi päättyy tässä räjähdysmuotojen muodostumisvaiheessa, jonka jatkokehitys tapahtuu muissa hematopoieesin elimissä, missä ne saapuvat veren ja imusolun mukana. Lymfosyövän seurauksena muodostuu lymfosyyttejä, ja myelopoiesis - kaiken muun tyyppisiä leukosyyttejä, verihiutaleita ja punasoluja.

Myelopoieesin edeltäjäsolujen kehitys seuraa kolme reittiä: muodostetaan räjähdyssoluja, kuten pro-erytroproblastia, megakarioblastia ja myeloblastia. Niiden edelleen erilaistumisen seurauksena muodostuu täysimittaisia ​​verisoluja: kaksoismuotoisen erytrosyytit, ei-ydinsisäiset verihiutaleet - verihiutaleet ja monentyyppiset leukosyytit:

Näiden muotoiltujen elementtien lisäksi veressä esiintyy pieniä määriä väliainesoluja: retikulosyytit, nuoret neutrofiilit (joilla on segmentoimattomia ytimiä) ja jotkut muut.

Veren soluelementtien toiminnot ovat hyvin erilaisia. Tähän sisältyy osallistuminen aineenvaihduntaan ja puolustusreaktioihin (esimerkiksi neutrofiilit ja monosyytit kykenevät liikkumaan, kalvon ameeboidinen ulkonema ja vieraiden antigeenien fagosytoosi) ja veren hyytymisprosessiin. Tästä on selvää, että punaisen luuytimen arvoa ihmiskeholle ei voida tuskin yliarvioida - tässä on solujen alkuperä, josta kaikkien elinten ja kudosten tila riippuu. Jos luuytimen hematopoieesi on heikentynyt missä tahansa vaiheessa (alkaen alkuperäisten kantasolujen ja räjähdysmuotojen erilaistumisesta, päättyen ytimen siirtymiseen erytrosyytin esiasteesta jne.), Veren koostumus ja sen toiminnot rikkovat.

Tällainen tilanne on mahdollista, kun esiintyy geneettisiä vikoja (esimerkiksi kromosomitasolla), aineenvaihduntahäiriöissä, aminohappojen ja hivenaineiden puutteessa (esimerkiksi jos niitä on liian vähän ruoan mukana), vaurioissa itse punasoluun. Jos luuytimestä kärsii, veren muodostumisen rikkominen on systeemistä. Joten, leukemian kanssa, valkosolujen lisäksi kärsivät myös muut muodostetut elementit: punasolut ja verihiutaleet. Seurauksena on, että vieraiden antigeenien torjunta ei ole häiritty, vaan myös kuljetustoiminto, veren hyytyminen, kaasunvaihto keuhkojen ja kudosten välillä jne. Tämä tasapainolaki tunnetaan hyvin biologiassa: kun yksi linkki putoaa, koko järjestelmä romahtaa vähitellen..

Lymfopoisidin elimet

Punaisen luuytimen lisäksi lymfopoeesisilla elimillä on suuri merkitys hematopoieesiprosessissa. Heidän tehtävänsä on jatkaa lymfosyyttien välimuotojen kehitystä. Nämä solut ovat eräänlaisia ​​valkosoluja: ne, kuten muutkin tyyppinsä, ovat värittömiä (valkoisia) ja niiden päätehtävä on immuunipuolustus. He tunnistavat kaikki proteiinit, joita koodataan vieraiden kromosomien geeneissä, ja pyrkivät tuhoamaan nämä antigeenit. He suorittavat myös kuljetustoiminnon, osallistuvat aineenvaihduntaan.

Thymus vastaa T-lymfosyyttien muodostumisesta (siksi niitä kutsutaan sellaisiksi). Juuri täällä tapahtuu niiden kehitys räjähdysmuodoista. Kateenkorvaan muodostuu erityyppisiä T-lymfosyyttejä, joita kutsutaan suoritetusta toiminnosta riippuen tappajiksi, avustajiksi tai tukahduttajiksi. T-tappajat tuhoavat itsenäisesti vieraita antigeenejä, T-auttajat myötävaikuttavat humoraalisen immuniteetin muodostumiseen näitä antigeenejä vastaan, ja suppressorit, jotka tukahduttavat liiallisen immuunivasteen, ovat erittäin tärkeitä suojauksen ja tuhoamisen välisen tasapainon ylläpitämisessä..

Lisäksi kateenkorvassa tuhoutuvat solut, jotka ovat vihamielisiä omille kudoksilleen: ilman tätä elämä olisi mahdotonta - ihmiskeho tuhoaisi itsensä sisäpuolelta, käsittäen omat kudoksensa antigeeneinä. B-lymfosyyttien kehitys tapahtuu pernassa. Lisäksi imusolmukkeilla ja Peyerin plakeilla on suuri merkitys niiden kypsymiselle. Ilman näitä elimiä ei olisi mahdollista muodostaa immuunivastetta ja suojata kehoa vieraan kromosomisarjan kantajilta. Perna ei ole vain luomisessa, vaan myös vanhentuneiden verielementtien tuhoamisessa. Toinen sen tehtävistä on toimia punasoluvarastona, josta tarvittaessa ne pääsevät yleiseen verenkiertoon..

Veren säätely

Hematopoiesis-prosessi on geneettisesti ohjelmoitu kromosomikomplektiimme. Se alkaa kohdussa: tänä aikana muodonmuotoisia elementtejä muodostuu paitsi punasoluun myös maksaan ja pernaan. Jatkossa nämä kaksi elintä menettävät merkityksensä tässä prosessissa (jos perna kuitenkin osallistuu hiukan siihen, maksa menettää tämän ominaisuuden kokonaan, sen päätehtävä on osallistua aineenvaihduntaan).

On erittäin tärkeää, että kyky erotella on jo luontainen hematopoieettisten solujen kromosomien joukolle: sen geenit kytketään päälle tietyssä järjestyksessä, minkä seurauksena muodostuu täysimittainen muotoinen elementti. Jos jotain meni pieleen, veressä ilmenee epänormaaleja soluja (esimerkiksi punasolut, joissa on ytimiä), tasapaino kypsien elementtien ja edeltäjiensä välillä on häiriintynyt (esimerkiksi nuoret muodot alkavat vallita).

Joskus verestä löytyy soluja, jotka eivät liity normaaliin tai patologiseen hematopoieesiin. Vaikuttava esimerkki tästä on ydinvapaat tuhotut Humprechtin solut, jotka on havaittu kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa. Ne ovat melkein värittömiä, joten niitä kutsutaan myös varjosoluiksi..

Humprechtin solujen muodostumista ei tapahdu ihmiskehossa, mutta levityksen valmistuksen aikana värjäyksen aikana tapahtuvan leukolyysin seurauksena. Tästä on selvää, että niillä ei ole fysiologista merkitystä. Humprechtin solut ovat kuitenkin erittäin tärkeitä diagnoosissa: ne on jopa helpompi tunnistaa kuin itse kasvainsolut modifioidulla geenisarjalla kromosomeissa.

Usein Humprecht-solujen läsnäolo kehottaa lääkäriä ajattelemaan kroonista lymfaattinen leukemiaa. Varjosolut (Gumprechtin elimet) ovat tämän taudin tärkein diagnoosimerkki..

Valtava rooli hematopoieesin säätelyssä on hermostoilla, samoin kuin koko joukolla biologisesti aktiivisia aineita, joiden arvoa on vaikea yliarvioida. Tunnetuin esimerkki on munuaisten tuottamat erytropoietiinit, jotka tunnetaan monille muille koulubiologian aikana. Munuaiset reagoivat veren kaasukoostumukseen: happea puuttuessa enemmän erytropoietiinia tulee verenkiertoon, mikä stimuloi välimuotojen muuttumista punasoluiksi.

Kaikki verisolut ovat peräisin punaisesta luuytimestä. Suurin osa heistä jatkaa kehitystään täällä, mutta muut elimet ovat tarpeen lymfosyyteille myöhempää kypsyttämistä varten (muuten ne pysyvät ala-arvoisina). Normaali hematopoieesi on välttämätöntä asianmukaisen aineenvaihdunnan, veren hyytymisen, vieraiden antigeenien torjunnan - vieraan kromosomisarjan kantajien - ja kuljetus-, lämpötila- ja muiden toimintojen suorittamiseksi. Ihmisille veri on elämän perusta. Jos sen koostumusta rikotaan, niin koko järjestelmä - vartalo - on hajoamassa.

Ihmisen veren optimaalinen koostumus on pitkä erillinen aihe. Huomaa vain, että on olemassa erityisiä taulukoita, jotka osoittavat mitä tämän tai toisen indikaattorin tulisi olla, eri tekijöistä riippuen. Jo pienetkin poikkeamat normin ja käytettävissä olevien verisolujen välillä voivat johtaa sen kuljetus- ja muiden toimintojen rikkomuksiin, aineenvaihdunnan poikkeavuuksiin. Siksi hematopoieettinen terveys on niin tärkeä..

Missä leukosyytit muodostuvat ihmisissä??

Osana anatomian kurssia opiskelijoille kerrotaan välttämättä, missä ihmisen valkosolut muodostuvat. Tiedot eivät kuitenkaan ole salaisia, joten kuka tahansa kiinnostunut voi selvittää tämän mielenkiintoisen tosiasian. Mieti mitä nämä solut ovat, miten ne eroavat toisistaan ​​ja tietenkin missä ne muodostuvat..

Mihin niitä tarvitaan?

Ennen kuin selvität, missä ihmisen valkosolut muodostuvat, tulisi ymmärtää ilmiön ydin: millaisia ​​soluja tällä nimellä merkitään? Lääkärit sanovat, että tämä veren elementti on yksi tärkeimmistä, koska se muodostaa esteen, joka voi suojata kehoa verenkiertoelimeen vaikuttavien ulkoisten tekijöiden kielteisiltä vaikutuksilta. Jos henkilö on sairas, hän saa välittömästi lähetteen verikokeeseen valkosolujen määrän havaitsemiseksi - näiden tietojen avulla saat täydellisen kuvan kehossa tapahtuvasta.

Valkosolujen (valkosolujen) avulla voit tehdä täsmällisesti alustavan diagnoosin ja navigoida, mitä lisätutkimuksia tarvitaan. Jos solumäärä on epänormaali, se on todennäköisesti vakava sairaus. Koska lääkäri tietää missä valkosolut muodostuvat ja kuinka moni elää, hän voi jo sanoa, että verenkiertoelimen näiden elementtien pitoisuuksien perusteella tauti alkaa tai aktiivinen vaihe on havaittavissa. Lääkäri selittää yksityiskohtaisesti, mitä tehdä patologian voittamiseksi..

Mielenkiintoisimmat: missä muodostetaan?

Punasolut, valkosolut ja verihiutaleet ovat tärkeitä elementtejä, jotka muodostavat hematopoieetisen järjestelmän. Sen toiminnan rikkomuksia pidetään potilaalle erittäin vakavina, hengenvaarallisina ongelmina. Se ei ole yllättävää, koska verisolut muodostavat elintärkeitä elimiä:

  • Luuytimet;
  • risat;
  • Imusolmukkeet;
  • perna.

Valkosolut voivat itse tuottaa aktiivisia yhdisteitä - vasta-aineita, jotka voivat torjua tulehduksen välittäjiä. Solujen ilmestymisprosessia lääketieteessä kutsutaan leukopoieesiksi. Suurin osuus muodostuu luuytimessä. Valkosolujen kesto on korkeintaan 12 päivää.

Veren pitoisuus

Kun tiedät punasolujen, valkosolujen muodostumisen, voit tarkastella verielementtien pitoisuuden tunnettuja parametrejä - mikä on normaalia ja mikä pitäisi aiheuttaa huolta. Erityisten indikaattorien tunnistamiseksi lääkäri antaa ohjeen yleiseen analyysiin. Leukosyyttien lukumäärä mitataan konsentraatiossa 10 ^ 9 / L. Tuloksilla 4,2-10 * 10 ^ 9 / l ei ole mitään huolta, tällaisia ​​arvoja pidetään normaalina aikuisilla. Lapsuudessa normi on 5,5-15,5 * 10 ^ 9 / l. Laboratorioassistenttien saamien tietojen perusteella lääkäri määrittelee myös, kuinka näiden solujen eri jakeet liittyvät toisiinsa.

Jos indikaattori on normin ulkopuolella, tämä ei tarkoita, että sen elimen toiminta, jossa valkoiset verisolut muodostuvat, on häiriintynyt. Virheellisen tuloksen todennäköisyys ei ole yhtä suuri: esimerkiksi laboratoriossa voi tapahtua toimintahäiriö, joka aiheutti väärän tuloksen. Jos epäilet leukosytopeniaa, leukosytoosia, kattava tutkimus on tarpeen. Hoito aloitetaan vasta, kun kaikki sen vaiheet vahvistavat alustavan diagnoosin. Ensin potilas lähetetään toista yleistä analyysiä varten, ja sitten lääkäri tekee päätöksen tulosten perusteella. Joissain tapauksissa näiden tietojen perusteella voit valita hoitosuunnan.

Mitä minun numeroissani on?

Kehossa tapahtuvan ohjaamiseksi on tärkeää, että ei vain kysyä lääkäriltä siitä, missä leukosyytit muodostuvat ja missä leukosyytit tuhoutuvat, mitkä näiden solujen sääntelyindikaattorit ovat tällä hetkellä allokoituneet, vaan myös selventää, mitkä luvut laboratoriossa saatiin ja mihin se on tarkoitettu. voi ilmoittaa. Lääkärin on selvästi selitettävä henkilölle, että hän sallii epäillä saatuja kvantitatiivisia indikaattoreita.

Jos niiden elinten toiminta, joissa leukosyyttejä muodostuu, on normaalia aktiivisempaa (heikompaa) ja veren parametrit ovat lähellä kriittisiä, sinun on muutettava valikkoa, elämäntapaa. Veren koostumuksen normalisoimiseksi sinun on jatkuvasti liikuttava. Muutoin vakavaa sairautta ei voida välttää..

Kuinka selvittää?

Lääkärit tietävät tarkalleen missä valkosolut muodostuvat. Esimerkiksi maksa on lähde yhdelle näistä solutyypeistä - monosyyteille. Analyysissä lääkäri saa tietoa verenkiertoelimistön erityyppisten elementtien suhteista. Laboratoriossa nämä tiedot uutetaan Goryaev-kameralla. Tämä on niin tarkka optinen laite, joka laskee automaattisesti määritettyjen elementtien pitoisuuden automaattisessa tilassa. Eroaa alhaisella virheellä, suurella tarkkuudella.

Laite näyttää visuaalisesti yksinkertaiselta suorakulmaiselta lasilta, mutta siihen levitetään mikroskooppinen verkko.

Analyysiominaisuudet

On tarpeen kiinnittää huomiota niiden elinten toimintaan, joissa leukosyytit muodostuvat, jos oikein tehdyn tutkimuksen tulosten mukaan indikaattorit ovat normaalin rajojen ulkopuolella. Mutta mitä tarkoittaa "oikea"? Tämän ymmärtämiseksi sinun on ymmärrettävä itse menettely..

Ensin kaadetaan putkeen etikkahappoa, jonka väri muuttuu metyleenisinisen vuoksi. Pisara potilaan verta tiputetaan reagenssiin ja sekoitetaan huolellisesti, kammio ja lasi pyyhitään puhtaalla harsolla, lasi hierotaan kammiota vasten ja odottaa moniväristen renkaiden muodostumista. Kammio täytetään plasmalla. Odotusaika on minuutti. Tämän ajanjakson jälkeen solut lakkaavat liikkumasta. Laboratorioassistentti käyttää erityistä kaavaa indikaattorien tarkkaan laskemiseen.

Miksi tarvitsemme valkosoluja??

Missä nämä solut muodostuvat, on jo osoitettu edellä, päävastuullinen elin on luuydin. Mutta miksi niitä tarvitaan? Tiede kysyi tätä kysymystä pitkään ja löysi siihen tyhjentävän vastauksen. Tietenkin, tutkijat ehdottavat, että joitakin valkosolujen toimintoja ei ole vielä löydetty, mutta ihmiskunnalla on vielä nykyäänkin vaikuttava tietokanta solujen ominaisuuksista.

Elimet, joissa leukosyytit muodostuvat, ovat vastuussa immuunijärjestelmästä, koska niiden tuottamat verisolut ovat kehomme tärkeimmät puolustajat. Samoin ne antavat henkilölle sekä epäspesifiset että spesifiset immuunipuolustukset. Yksi keskeisistä käsitteistä tällaisen järjestelmän toiminnassa on fagosytoosi, toisin sanoen ihmisille mahdollisesti vaarallisten tekijöiden verestäminen veressä. Lisäksi fagosytoosin aikana immuunijärjestelmän solut voivat välittömästi tuhota vihamielisiä elementtejä.

Mitä muuta?

Valkosolut ovat myös kuljettajia, joiden vuoksi aminohappojen, aktiivisten komponenttien, entsyymiaineiden ja muiden kehon kudoksille merkittävien solujen adsorptio tapahtuu. Valkosolut saavat nämä aineet ja toimittavat ne kudoksiin, jotka niitä tarvitsevat liikkuen verisuonen läpi..

Valkosolut tarjoavat veren hyytymistä. Tätä toimintoa kutsutaan hemostaattiseksi. Vähemmän tärkeätä on terveysaste - leukosyytit voivat hajottaa soluja, orgaanisia kudoksia, jotka ovat jo kuolleet tartunnan vaikutuksesta, trauma, muunlainen vahinko.

Mitä etsiä

Yksi valkosolujen tärkeistä toiminnoista on synteettinen. Tämä tarkoittaa, että jotkut ihmiskehon normaaliin toimintaan tarvittavat komponentit muodostuvat sellaisten verisolujen kautta. Kyse on histamiinista, hepariinista.

Ihmiskehossa olevia valkosoluja on useita tyyppejä. Jokaisella niistä on erityisiä toimintoja, rakenteellisia piirteitä. Ryhmiin jako perustuu paitsi solujen olemassaolon kestoon myös tiettyyn tyyppiin tuottaviin elimiin.

Mitä päästää?

On rakeisia leukosyyttejä (missä ne ovat muodostuneet, lääkärit ovat perustaneet kauan sitten - luuytimeen) - näitä kutsutaan granulosyyteiksi. Nimi johtuu sytoplasman rakenteellisesta erityispiirteestä. Toinen ryhmä on agranulosyytit, ts. Ei rakeinen. Tällaisia ​​soluja muodostuu luuytimessä ja muissa yllä luetelluissa elimissä - pernassa, imusysteemissä.

Granulosyytit ovat jopa 30 tuntia, mutta agranulosyytit - jopa kolme viikkoa (mutta vähintään 40 tuntia terveellä henkilöllä). Jako näihin ryhmiin yksinkertaistaa laboratoriokokeisiin perustuvaa diagnoosia.

neutrofiilit

Tämä tietty soluryhmä muodostaa puolet - 70% koko leukosyyttimassasta. Niitä tuottaa luuydin, ne kuuluvat fagosyyttien luokkaan. Molekyylejä on kahta tyyppiä: joissa ydin on sauvan muodossa (epäkypsä) ja kypsä - segmentoitu. Eniten tämän luokan kypsien solujen veressä, vähiten - nuoria. Tunnistamalla näiden ryhmien lukumäärän välinen suhde, voimme arvioida veren muodostumisen voimakkuutta. Merkittävän verenhukan yhteydessä solut eivät saa mahdollisuutta kypsyä, sitten suhde muuttuu nuorten yhdisteiden eduksi.

lymfosyytit

Tällaisten solujen erottuva piirre on kyky erottaa vieraat, haitalliset yhdisteet ja omat, isäntäorganismi. Lisäksi lymfosyytit kykenevät muistamaan infektion, sieni- ja mikrobi-hyökkäykset, jos niitä on, minkä tahansa elämän ajanjakson aikana. Heti kun infektio tapahtuu, lymfosyyttien kuljetus verenkiertoelimen läpi järjestetään välittömästi, mikä voi poistaa aggressiiviset tekijät. Tämä on eräänlainen kehon puolustuslinja, jonka ansiosta immuunipuolustuksen monimutkainen prosessi alkaa. Tällainen monimutkainen, toisiinsa liitetty systeeminen reaktio auttaa paikallistamaan tulehduksia, ei salli sen leviämistä naapuruston terveisiin kudoksiin.

Lymfosyytit ovat immuunijärjestelmän pääosa. Heti kun tulehdus alkaa, melkein heti tämäntyyppiset solut ovat "tapahtumapaikalla".

eosinofiilit

Tällaisia ​​kehossa olevia soluja on läsnä hieman pienemmässä konsentraatiossa kuin esimerkiksi neutrofiilit, mutta niiden toiminnallisuus on monella tapaa samanlainen kuin tämä erittäin suuri ryhmä. Eosinofiilit aikaansaavat liikkeen aggressiivisen tekijän esiintymiskohdan suuntaan. Tällaiset solut voivat liikkua nopeasti verisuoniston läpi absorboimalla haitallisia aineita..

Eosinofiilien erityisen tärkeä ominaisuus on kyky poistaa allergisia oireita. Rakenteelliset ominaisuudet antavat heille mahdollisuuden havaita histamiini ja estää sen toimintaa, samoin kuin muut allergiaprosessiin liittyvät solut. Tämän yhteyden kautta tarjotaan suoja loisten hyökkäyksiltä..

monosyytit

Tämän verisolu luokan keskeinen piirre on kyky imeä melko suuria alkuaineita. Siten tulehduksesta kärsivät kudokset, jo kuolleet valkosolut ja erilaiset mikroskooppiset elämänmuodot poistetaan kehosta. Monosyytit ovat melko pitkäikäisiä yhdisteitä, jotka puhdistavat kudokset ja valmistelevat niitä regeneraatioprosessille. Ilman niitä täydellinen toipuminen on mahdotonta. Monosyytit vastaavat kehon kudosten tilan normalisoinnista tartunnan, sienten, virusten jälkeen.

basofiilien

Tämä verisolujen ryhmä on vähiten - vain yksi prosentti kokonaismassasta. Sellaiset solut ovat kuin ambulanssi. Ne ilmestyvät ensimmäisinä, jos havaitaan kudosmyrkytys, höyryjen aiheuttamat vahingot ja aineet, jotka ovat ihmiskehoon myrkyllisiä. Esimerkiksi, jos hämähäkki tai käärme on hammastanut, basofiilit toimitetaan ensin "tapahtumapaikkaan".

leukosytoosi

Tämä termi viittaa tilanteeseen, jossa leukosyyttien pitoisuus patologisesti lisääntyy ihmisen veressä. Jopa terveillä ihmisillä tämä tila toisinaan havaitaan. Se voi provosoida pitkän oleskelun suorassa auringonvalossa, negatiivisia tunnekokemuksia tai pitkäaikaista stressiä. Leukosytoosi voi laukaista fyysisen rasituksen. Naisilla tämä tila havaitaan raskauden, kuukautisten aikana.

Missä verisoluja muodostuu

punasolut

Punasoluja kutsutaan punasoluiksi. Tämä on suurin soluryhmä. Ne kuljettavat happea hengityselimestä kudoksiin ja osallistuvat hiilidioksidin kuljetukseen kudoksista keuhkoihin..

Punaisten verisolujen muodostumisen paikka on punainen luuydin. He elävät 120 päivää ja tuhoutuvat pernaan ja maksaan..

Ne muodostuvat progenitorisoluista - erytroplasteista, joille tehdään erilaisia ​​kehitysvaiheita ja jaetaan useita kertoja ennen kuin ne muunnetaan punasoluiksi. Täten punasoluista muodostuu jopa 64 punasolua.

Punasoluista puuttuu ydin ja ne muistuttavat koveraa kiekkoa molemmin puolin, jonka halkaisija on keskimäärin noin 7–7,5 mikronia ja paksuus reunoja pitkin 2,5 mikronia. Tämä muoto auttaa lisäämään taipuisuutta, joka tarvitaan pienten suonien läpi kulkemiseen, ja pinta-alaa kaasujen diffuusiolle. Vanhat punasolut menettävät plastisuudensa, minkä vuoksi ne pysyvät pienissä pernan verisuonissa ja tuhoutuvat siellä..

Suurimmalla osalla punasoluista (jopa 80%) on kaksoismurtainen pallomainen muoto. Jäljellä olevilla 20 prosentilla voi olla toinen: soikea, kupin muotoinen, pallomainen yksinkertainen, sirpin muotoinen jne. Muodon rikkomiseen liittyy useita sairauksia (anemia, B-vitamiinin puute)12, foolihappo, rauta jne.).

Suurin osa punasolujen sytoplasmasta on hemoglobiinia, joka koostuu proteiineista ja hemiraudasta, mikä antaa veressä punaisen värin. Ei-proteiiniosa koostuu neljästä heemimolekyylistä, joissa kummassakin on Fe-atomi. Hemoglobiinin ansiosta punasolu pystyy kuljettamaan happea ja poistamaan hiilidioksidin. Keuhkoissa rautaatomi sitoutuu happimolekyyliin, hemoglobiini muuttuu oksihemoglobiiniksi, mikä antaa veren scarlet-värin. Kudoksissa hemoglobiini vapauttaa happea ja kiinnittää hiilidioksidia, muuttuen karbohemoglobiiniksi, minkä seurauksena veri tummenee. Keuhkoissa hiilidioksidi erotetaan hemoglobiinista ja keuhkot erittelevät sen ulkopuolelle, ja tuleva happea sitoutuu jälleen rautaan.

Punasolun sytoplasma sisältää hemoglobiinin lisäksi erilaisia ​​entsyymejä (fosfataasi, kolinesteraasi, hiilihappoanhydraasi jne.).

Punasolujen kalvolla on melko yksinkertainen rakenne verrattuna muiden solujen kalvoihin. Se on joustava ohut verkko, joka tarjoaa nopean kaasunvaihdon.

Punasolujen pinnalla on erityyppisiä antigeenejä, jotka määrittävät Rh-tekijän ja veriryhmän. Rh-tekijä voi olla positiivinen tai negatiivinen riippuen Rh-antigeenin läsnäolosta tai puuttumisesta. Veriryhmä riippuu siitä, mitkä antigeenit ovat kalvolla: 0, A, B (ensimmäinen ryhmä on 00, toinen on 0A, kolmas on 0B, neljäs on AB).

Terveen ihmisen veressä voi olla pieniä määriä punasoluja, joita kutsutaan retikulosyyteiksi. Niiden lukumäärä kasvaa huomattavan verenmenetyksen yhteydessä, kun punasolujen kompensointia vaaditaan, ja luuytimellä ei ole aikaa tuottaa niitä, joten se vapauttaa epäkypsät, jotka kuitenkin pystyvät suorittamaan punasolujen tehtäviä hapen kuljetusta varten.

punasolut

Pienimmät solurakenteet, joiden koot eivät ylitä 8 mikronia. Heidän määränsä on kuitenkin yli 26 biljoonaa! - saa sinut unohtamaan yhden hiukkasen merkityksettömät tilavuudet.

Punasolut ovat verisoluja, joilla ei ole rakenteen tavanomaisia ​​osia. Eli heillä ei ole ydintä, ei EPS: tä (endoplasminen reticulum), ei kromosomeja, ei DNA: ta ja niin edelleen. Jos vertaat tätä solua mihin tahansa, niin kaksoismurtainen huokoinen levy - eräänlainen sieni - sopii parhaiten. Koko sisäinen osa, jokainen huokos on täytetty spesifisellä molekyylillä - hemoglobiinilla. Tämä on proteiini, jonka kemiallinen emäs on rauta-atomi. Se pystyy helposti vuorovaikutuksessa hapen ja hiilidioksidin kanssa, joka on punasolujen päätehtävä..

Toisin sanoen punasolut täytetään yksinkertaisesti hemoglobiinilla, jonka määrä on 270 miljoonaa kappaletta. Miksi punainen? Koska juuri tämä väri antaa heille raudan, joka muodostaa proteiinin perustan, ja koska ihmisen veressä on valtaosa punasoluista, se saa vastaavan värin.

Ulkonäöltään, kun niitä tarkastellaan erityisen mikroskoopin kautta, punasolut ovat pyöristettyjä rakenteita, kuin tasoitetut ylä- ja alaosasta keskustaan. Niiden edeltäjät ovat kantasoluja, joita tuotetaan luuytimen ja pernan varastossa..

Miksi tarvitsemme kantasoluja??

Verikantasolut ovat tärkeimmät erottamattomat muodostelmat, joilla on merkitystä hematopoieesissa - itse kudoksen muodostumisessa. Siksi niiden normaali toiminta on avain sydän- ja verisuonisairauksien sekä kaikkien muiden järjestelmien terveydelle ja laadukkaalle työlle.

Luovuttajan valinta on tarpeen tapauksissa, joissa henkilö menettää suuren määrän verta, jota aivot eivät itse kykene täyttämään tai jolla ei ole tarpeeksi aikaa, (luovuttajan valinta on välttämätöntä (tämä on tarpeen myös veren uusimisessa leukemian tapauksessa). Tämä prosessi on monimutkainen, se riippuu monista ominaisuuksista, esimerkiksi ihmisten sukulaisuudesta ja vertailukelpoisuudesta muiden indikaattorien mukaan.

valkosolut

Valkosolut suorittavat myös tärkeitä toimintoja, joista keskustellaan alla. Ensin puhutaan heidän ulkonäöstä. Valkosolut ovat valkoisia kappaleita, joilla ei ole kiinteää muotoa. Solujen muodostuminen tapahtuu pernassa, imusolmukkeissa ja luuytimessä. Muuten, valkosoluissa on ytimiä. Heidän elinkaari on paljon lyhyempi kuin punasolujen. Niitä on keskimäärin kolme päivää, minkä jälkeen ne tuhoutuvat pernaan..

Valkosolut suorittavat erittäin tärkeän tehtävän - ne suojaavat henkilöä monilta bakteereilta, vierailta proteiineilta jne. Valkosolut voivat tunkeutua ohuiden kapillaariseinien läpi analysoimalla solujenvälisen tilan ympäristöä. Tosiasia, että näillä pienillä kappaleilla on suuri herkkyys useille kemiallisille erittymille, jotka muodostuvat bakteerien rapistuessa.

Kuvassa kuvaavasti ja selvästi voimme kuvitella valkosolujen työn seuraavasti: päästyään solujen väliseen tilaan he analysoivat ympäristöä ja etsivät bakteereja tai hajoamistuotteita. Löytyneensä negatiivisen tekijän, leukosyytit lähestyvät sitä ja imevät sen, toisin sanoen ne absorboivat sen, sitten haitallista ainetta pilkotaan kehon sisällä erittyvien entsyymien avulla.

On hyödyllistä tietää, että näillä valkosoluilla on solunsisäinen hajotus. Samanaikaisesti suojelemalla vartaloa haitallisilta bakteereilta, suuri joukko valkosoluja kuolee. Siten bakteeri ei tuhoudu, ja hajoamistuotteet ja mätä kertyvät sen ympärille. Ajan myötä uudet valkosolut imevät kaiken ja sulavat sen. On mielenkiintoista, että I. Mechnikov oli erittäin kiinnostunut tästä ilmiöstä, joka kutsui valkoisia yhtenäisiä elementtejä fagosyyteiksi, ja haitallisten bakteerien imeytymisprosessia kutsuttiin fagosytoosiksi. Tätä sanaa käytetään laajemmassa merkityksessä vartalon yleisen suojareaktion merkityksessä.

Ytimen rakenteen ominaisuudet

Ydin on täytetty nesteellä ja useilla rakenneosilla. Kuori, joukko kromosomeja, nukleoplasma ja nukleoli eristetään siinä. Kalvo on kaksijäseninen, kalvojen välissä on transnukleaarinen tila.

Ulompi kalvo on rakenteeltaan samanlainen kuin endoplasminen retikulum. Se liittyy EPR: ään, joka näyttää haaroittaneen ydinasekuoresta. Ytimen ulkopuolella ovat ribosomit.

Sisempi kalvo on vahva, koska siinä on kerros. Se toimii tukitoimintona ja kromatiinin kiinnityskohtana..

Kalvossa on huokosia, jotka tarjoavat metabolisia prosesseja sytoplasman kanssa. Ydinhuokoset koostuvat kuljetusproteiineista, jotka toimittavat aineita karyoplasmaan aktiivisella kuljetuksella. Vain pienet molekyylit voivat passiivisesti kulkea huokosaukkojen läpi. Jokainen huokos on myös peitetty porosomilla, joka säätelee ytimen aineenvaihduntaprosesseja..

Ytimien lukumäärä eri soluissa erikoistumisen mukaan on erilainen. Useimmissa tapauksissa solut ovat mononukleaarisia, mutta on kudoksia, jotka on rakennettu monisydämenä olevista soluista (maksa tai aivokudos). Joissakin soluissa puuttuu ydin - nämä ovat kypsiä punasoluja.

Alkueläimissä erotellaan kaksi tyyppiä: jotkut ovat vastuussa tiedon säilyttämisestä, toiset proteiinisynteesistä..

Ydin voi saapua lepotilaan (vaiheiden välinen jakso) tai jakoon. Välivaiheeseen siirtyessään se näyttää pallomaiselta muodostumiselta, jossa on monia valkoisia rakeita (kromatiini). Kromatiini voi olla kahta tyyppiä: heterokromatiini ja euchromatiini.

Euchromatin on aktiivinen kromatiini, joka säilyttää despiralisoituneen rakenteen lepoydämässä ja pystyy intensiiviseen RNA-synteesiin..

Heterokromatiini on osa kromatiinia, joka on tiivistyneessä tilassa. Se voi tarvittaessa siirtyä euchromatin-tilaan.

Käyttämällä sytologista menetelmää tuman värjäämiseksi (Romanovsky-Giemsen mukaan) havaittiin, että heterokromatiini muuttaa väriä, mutta euchromatin ei. Kromatiini on rakennettu nukleoproteiinifilamenteista, joita kutsutaan kromosomeiksi. Kromosomit kuljettavat perustiedot kustakin henkilöstä. Kromatiini on perinnöllisen tiedon olemassaolon muoto solusyklin vaiheiden välisessä vaiheessa; jaon aikana se muuttuu kromosomeiksi.

Kromosomirakenne

Jokainen kromosomi on rakennettu kromatidi-parista, jotka ovat yhdensuuntaiset toistensa kanssa ja kytketty vain yhteen paikkaan - sentromeeriin. Sentromeeri jakaa kromosomin kahteen olkapäähän. Kolme kromosomityyppiä erotellaan olkapäiden pituudesta riippuen:

Joillakin kromosomeilla on lisäosa, joka on kiinnitetty tärkeimpiin säiemäisiin yhdisteisiin - tämä on satelliitti. Satelliitit auttavat tunnistamaan erilaisia ​​kromosomipareja.

Metafaasin ydin on levy, jossa kromosomit sijaitsevat. Kromosomien lukumäärää ja rakennetta tutkitaan tässä mitoosin vaiheessa. Metafaasin aikana sisarkromosomit siirtyvät keskustaan ​​ja jakautuvat kahteen kromatidiin.

Ytimen rakenne

Ydin sisältää myös kalvon ulkopuolisen muodostumisen - ytimen. Ytimet ovat tiivistettyjä, pyöristettyjä kappaleita, jotka kykenevät taistelemaan valoa. Tämä on tärkein paikka ribosomaalisen RNA: n ja tarvittavien proteiinien synteesille.

Nukleolien lukumäärä on erilainen eri soluissa, ne voivat yhdistyä yhdeksi suureksi muodostukseksi tai esiintyä erikseen toisistaan ​​pienten hiukkasten muodossa. Kun synteettiset prosessit aktivoituvat, ytimen tilavuus kasvaa. Sillä ei ole kuorta ja sitä ympäröi tiivistetty kromatiini. Nukleoli sisältää myös metalleja, enimmäkseen sinkkiä. Siten nukleoli on dynaaminen, muuttuva muodostuminen, joka tarvitaan RNA: n synteesiin ja sen kuljetukseen sytoplasmaan.

Nukleoplasma täyttää ytimen koko sisätilan. Nukleoplasma sisältää DNA: ta, RNA: ta, proteiinimolekyylejä, entsymaattisia aineita.

Toimia

Punasolujen rooli johtuu hemoglobiinin läsnäolosta. Nämä rakenteet keräävät happea keuhkoalveoleissa ja kantavat sitä kaikissa soluissa, kudoksissa, elimissä ja järjestelmissä. Samaan aikaan tapahtuu kaasunvaihto, koska antaessaan happea ne ottavat hiilidioksidia, joka kuljetetaan myös erittymispaikkoihin - kevyeksi.

Punaisten verisolujen aktiivisuus ei ole eri ikäisissä. Joten esimerkiksi sikiössä syntyy erityistä sikiön hemoglobiinia, joka suorittaa kaasun kuljetuksen normaalia voimakkaammalla luokalla, aikuisille tyypillisesti.

On yleinen sairaus, jonka punasolut provosoivat. Riittämättömissä määrin tuotetut verisolut johtavat anemiaan - vakavaan sairauteen, jossa kehon elinvoimaisuus heikkenee ja ohenee. Loppujen lopuksi kudosten normaali happeahuolto on häiriintynyt, mikä aiheuttaa niiden nälkää ja seurauksena väsymystä ja heikkoutta.

Kunkin punasolun elinkaari on 90-100 päivää.

Biologiset (perus) kalvot

Biologiset (perus) kalvot ovat aktiivisia molekyylikomplekseja, jotka erottavat solunsisäiset organoidit ja solut. Kaikilla kalvoilla on samanlainen rakenne..

Kalvojen rakenne ja koostumus: paksuus 6-10 nm; koostuu pääasiassa proteiinimolekyyleistä ja fosfolipideistä.

■ Fosfolipidit muodostavat kaksinkertaisen (bimolekulaarisen) kerroksen, jossa niiden molekyylit kääntyvät ulospäin niiden hydrofiilisillä (vesiliukoisilla) päillä ja hydrofobisilla (veteen liukenemattomilla) päillä membraaniin.

■ Proteiinimolekyylit sijaitsevat kaksoislipidikerroksen (perifeeriset proteiinit) molemmilla pinnoilla, läpäisevät lipidimolekyylien molemmat kerrokset (integraaliproteiinit, joista suurin osa on entsyymejä) tai vain yksi kerros niistä (puoliintegorit proteiinit).

Kalvon ominaisuudet: plastisus, epäsymmetria (sekä lipidien että proteiinien ulko- ja sisäkerrosten koostumus on erilainen), polaarisuus (ulkokerros on positiivisesti varautunut, sisäinen on negatiivinen), itsesulkeutuminen, selektiivinen läpäisevyys (kun taas hydrofobiset aineet kulkevat kaksoislipidikerroksen läpi, ja hydrofiiliset) - integroituneiden proteiinien huokosten kautta).

Kalvotoiminnot: este (erottaa organoidin tai solun sisällön ympäristöstä), rakenteellinen (varmistaa organoidin tai solun tietyn muodon, koon ja stabiilisuuden), kuljetus (tarjoaa aineiden kuljetuksen organoidiin tai soluun ja sieltä), katalyyttinen (tarjoaa kalvon biokemialliset prosessit) sääntelevä (osallisena aineenvaihdunnan ja energian säätelyssä organoidin tai solun ja ympäristön välillä), osallistuu energian muuntamiseen ja membraanin läpäisevän sähköpotentiaalin ylläpitämiseen.

Punainen luuydin

Punainen luuydin on veren muodostumisen johtava elin. Juuri siinä alkaa kaikkien soluveren elementtien muodostuminen yksittäisestä kantasolujen progenitorisoluista. Alun perin vastasyntyneillä se vie kaikki luukudoksen väliset tilat, mutta ajan myötä se siirtyy pitkien putkimaisten luiden rungosta keltaisella luuytimellä, joka ei osallistu hematopoieesiin. Tämä on luonnollinen fysiologinen prosessi, joka on upotettu kromosomikomplektiimme..

Punaisen luuytimen kantasoluista muodostuu myelopoieesin ja lymfopeesin välituotannon esisolut. Seuraavaksi nämä kaksi prosessia kulkevat rinnakkaisilla kursseilla. Myelopoieesi etenee loppuun punasoluissa, ja lymfopoeesi päättyy tässä räjähdysmuotojen muodostumisvaiheessa, jonka jatkokehitys tapahtuu muissa hematopoieesin elimissä, missä ne saapuvat veren ja imusolun mukana. Lymfosyövän seurauksena muodostuu lymfosyyttejä, ja myelopoiesis - kaiken muun tyyppisiä leukosyyttejä, verihiutaleita ja punasoluja.

Myelopoieesin edeltäjäsolujen kehitys seuraa kolme reittiä: muodostetaan räjähdyssoluja, kuten pro-erytroproblastia, megakarioblastia ja myeloblastia. Niiden edelleen erilaistumisen seurauksena muodostuu täysimittaisia ​​verisoluja: kaksoismuotoisen erytrosyytit, ei-ydinsisäiset verihiutaleet - verihiutaleet ja monentyyppiset leukosyytit:

Näiden muotoiltujen elementtien lisäksi veressä esiintyy pieniä määriä väliainesoluja: retikulosyytit, nuoret neutrofiilit (joilla on segmentoimattomia ytimiä) ja jotkut muut.

Veren soluelementtien toiminnot ovat hyvin erilaisia. Tähän sisältyy osallistuminen aineenvaihduntaan ja puolustusreaktioihin (esimerkiksi neutrofiilit ja monosyytit kykenevät liikkumaan, kalvon ameeboidinen ulkonema ja vieraiden antigeenien fagosytoosi) ja veren hyytymisprosessiin. Tästä on selvää, että punaisen luuytimen arvoa ihmiskeholle ei voida tuskin yliarvioida - tässä on solujen alkuperä, josta kaikkien elinten ja kudosten tila riippuu. Jos luuytimen hematopoieesi on heikentynyt missä tahansa vaiheessa (alkaen alkuperäisten kantasolujen ja räjähdysmuotojen erilaistumisesta, päättyen ytimen siirtymiseen erytrosyytin esiasteesta jne.), Veren koostumus ja sen toiminnot rikkovat.

Tällainen tilanne on mahdollista, kun esiintyy geneettisiä vikoja (esimerkiksi kromosomitasolla), aineenvaihduntahäiriöissä, aminohappojen ja hivenaineiden puutteessa (esimerkiksi jos niitä on liian vähän ruoan mukana), vaurioissa itse punasoluun. Jos luuytimestä kärsii, veren muodostumisen rikkominen on systeemistä. Joten, leukemian kanssa, valkosolujen lisäksi kärsivät myös muut muodostetut elementit: punasolut ja verihiutaleet. Seurauksena on, että vieraiden antigeenien torjunta ei ole häiritty, vaan myös kuljetustoiminto, veren hyytyminen, kaasunvaihto keuhkojen ja kudosten välillä jne. Tämä tasapainolaki tunnetaan hyvin biologiassa: kun yksi linkki putoaa, koko järjestelmä romahtaa vähitellen..

Verisolut

Veri on sidekudostyyppi, jolla on kaksi komponenttia:

  • muotoillut elementit - verisolut, verisolut;
  • plasma - nestemäinen solujen välinen aine.

Verisoluja tuottaa ihmiskehossa punainen luuydin, kateenkorva, perna, imusolmukkeet ja ohutsuola. Verisolut ovat kolmessa muodossa. Ne eroavat rakenteesta, muodosta, koosta ja ratkaistavista tehtävistä. Niiden yksityiskohtainen kuvaus on esitetty taulukossa..

Molemmin puolin koverat pienet solut (halkaisija - 7-10 mikronia) ovat punaisia ​​hemoglobiinin takia (sijaitsevat sytoplasmassa). Aikuisilla punasoluilla ei ole ydintä ja useimmissa organelleissa. Ei osaa jakaa. Solut elävät 100 - 120 päivää, ja sitten makrofagit tuhoavat ne. Niiden osuus kaikista verisoluista on 99%

Hemoglobiinissa oleva rauta sitoo happea. Solut kulkevat keuhkojen verenkierron läpi keuhkojen läpi ja liikkuvat valtimoiden läpi. Hiilidioksidi kulkeutuu takaisin keuhkoihin

Valkoiset pyöristetyt ydinsolut, jotka pystyvät liikkumaan. Voi ulottua verenkierron ulkopuolelle solujen väliseen tilaan. Sytoplasman rakeisuudesta riippuen jaetaan kahteen ryhmään:

Granulosyyteihin sisältyy pieniä soluja (halkaisija 9-13 mikronia), jotka ovat kolmen tyyppisiä:

- basofiilit - edistävät veren hyytymistä;

- eosinofiilit - neutraloi toksiinit;

- neutrofiilit - vangitsevat ja sulavat bakteerit.

Agranulosyytit ovat kolmen tyyppisiä:

- monosyytit - aktiiviset fagosyytit, joiden koko on 18-20 mikronia;

- lymfosyytit - immuunijärjestelmän pääsolut, jotka tuottavat vasta-aineita

Ne ovat osa immuunijärjestelmää. Vieraat hiukkaset imeytyvät fagosytoosin kautta. Suojaa vartalo infektioilta

Luuytimen sytoplasman membraaniosat ovat rajoitetut. Älä sisällä ydintä. Koko riippuu iästä, joten nuoret, kypsät, vanhat verihiutaleet erittyvät

Yhdessä plasmaproteiinien kanssa hyytyminen suoritetaan - veren hyytymisen prosessi, joka estää verenhukkaa

Kuva. 1. Verisolut.

Rakenne

Näillä verisoluilla on kaksoismurtainen muoto ja punainen väri johtuen siitä, että solussa on suuri määrä hemoglobiinia. Hemoglobiini muodostaa suurimman osan näistä soluista. Niiden halkaisija vaihtelee 7 - 8 mikronia, mutta paksuus saavuttaa 2 - 2,5 mikronia. Kypsistä soluista puuttuu ydin, mikä lisää merkittävästi niiden pintaa. Lisäksi ytimen puuttuminen tarjoaa hapen nopean ja tasaisen tunkeutumisen kehoon. Näiden solujen elinikä on noin 120 päivää. Ihmisen punasolujen kokonaispinta-ala on yli 3000 neliömetriä. Tämä pinta on 1 500 kertaa ihmisen kehon pinta-ala. Jos sijoitat kaikki ihmisen punasolut yhdelle riville, niin saat ketjun, jonka pituus on noin 150 000 km. Näiden elinten tuhoaminen tapahtuu pääasiassa pernassa ja osittain maksassa.

Verensiirto

Verensiirtoa voidaan tarvita monissa sairauksissa tai vakavassa verenhukassa vakavan vamman tapauksessa.

Veri, jonka rakenne, koostumus ja toiminnot tutkimme, ei ole universaali neste, joten potilaan tarvitseman tietyn ryhmän oikea-aikainen verensiirto on tärkeää. Suuren verenhukan yhteydessä sisäinen verenpaine laskee ja hemoglobiinin määrä laskee, ja sisäinen ympäristö lakkaa vakaasta, eli keho ei pysty toimimaan normaalisti

Veren likimääräinen koostumus ja verielementtien toiminnot olivat tiedossa antiikin ajan. Sitten lääkärit harjoittivat myös verensiirtoa, joka pelasti usein potilaan hengen, mutta kuolleisuus tällaisesta hoitomenetelmästä oli uskomattoman korkea johtuen siitä, että veriryhmien yhteensopivuutta ei vielä ollut käsitelty. Kuolema voi kuitenkin tapahtua ei vain tämän seurauksena. Joskus tapahtui kuolemaan johtava seuraus, koska luovuttajasolut tarttuivat toisiinsa ja muodostivat aukkoja, jotka tukkivat verisuonia ja heikensivät verenkiertoa. Tätä transfuusiovaikutusta kutsutaan aglutinaatioksi..

Rakenne

Kaikilla nisäkkäillä, mukaan lukien ihmiset, on samanlainen verirakenne.

  • plasma - solujen välinen aine, joka koostuu vedestä (90%) ja orgaanisista (proteiinit, rasvat, hiilihydraatit) ja epäorgaanisista (suoloista) aineista, jotka on liuotettu siihen;
  • muotoillut elementit - solut, jotka kiertävät plasmavirrassa.

Plasman osuus verestä on 60%. Sen koostumus pysyy muuttumattomana munuaisten ja keuhkojen jatkuvan toiminnan takia.

Plasma suorittaa useita toimintoja kehossa:

  • kuljetus - siirtää aineet kuhunkin soluun;
  • eritteet - kaikki plasmaan kertyneet haitalliset aineet erittyvät munuaisten kautta, ja hiilidioksidi vapautuu keuhkojen ulkopuolelle;
  • sääntely - ylläpitää kehon jatkuvaa kemiallista koostumusta (homeostaasia) aineiden siirron vuoksi;
  • lämpötila - ylläpitää jatkuvaa kehon lämpötilaa;
  • humoraalinen - kuljettaa hormoneja kaikkiin elimiin.

Kuva. 1. Veriplasma.

Elementit sisältävät useita soluja, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja. Ne muodostuvat hematopoieettisista kantasoluista, joita tuottavat luuydin ja kateenkorva, samoin kuin ohutsuolessa, pernassa ja imusolmukkeissa. Yksityiskohtainen kuvaus soluista esitetään taulukossa "Veri".

Verisolut. Lukuisat kaksoismurtaiset solut, punaiset. Ei ole ydintä. Elinajanodote on 120 päivää. Tuhottu maksassa ja pernassa

Hengitys - kuljeta happea ja hiilidioksidia

Verihiutaleet. Luuytimen solujen sytoplasman fragmentit, kalvon rajoittamana. Ei ole ydintä

Suojaava - yhdessä plasmaproteiinien kanssa mahdollistaa veren hyytymisen, pysäyttää verenvuodon ja verenhukan

Valkosolut. Ne ylittävät punasolujen koon. Heillä on ydin. Pystyy muuttamaan muotoaan ja liikkumaan. Yksi lajikkeista on lymfosyytit. Siellä voi olla kolme tyyppiä: B-, T- ja NK-solut. Valmistetaan vasta-aineita - proteiiniyhdisteitä, jotka estävät bakteerien ja virusten kasvua kehossa.

Immuuni - vangitse ja tuhoa vieraat hiukkaset, jotka pääsevät verenkiertoon

Kuva. 2. Muotoillut elementit.

Pääverisolut ovat punasoluja. Niillä on kelta-vihreä väri, mutta hemoglobiinin (punainen pigmentti) esiintymisen vuoksi ne muuttuvat punaisiksi. Hemoglobiini sisältää rautaa, joka sitoo happea muodostaen oksihemoglobiinin ja antaa sen kehon soluille hengityksen aikana.

punasolut

Punasolut ovat ydinvapaita verisoluja, joissa ei ole organelleja. Tämä on erottamaton osa verta, sekä valkosolut, verihiutaleet ja plasma. Solut sisältävät hemoglobiini-nimisen proteiinin, joka kuljettaa happea keuhkoista kaikkiin kehon osiin. Hemoglobiini on aine, joka tekee verestä punaisen.

Ihmisillä, kuten kaikilla nisäkkäillä, ydintä ei löydy kypsistä punasoluista. Tämä antaa solulle enemmän säilytystilaa happea sitovalle hemoglobiinille, mikä antaa punasolujen kuljettaa enemmän happea. Soluilla on kaksoismurtainen muoto; se lisää niiden pinta-alaa hapen diffuusion suhteen. Jos henkilöllä on alhaiset hemoglobiinitasot, anemiaksi kutsuttu tila, he saattavat näyttää vaalealta, koska hemoglobiini värjää veren punaisena.

Joka sekunti luuytimeen muodostuu 2-3 miljoonaa punasolua, jotka tulevat verenkiertoon. Jokainen kuutiosenttimetri verta sisältää 4-6 miljoonaa verisolua.

Punasolujen rakenne

Nämä ovat pieniä soluja, joiden mitat ovat 7-8 mikrometriä (mikronia). Niiden muoto on yleensä munkki, ilman keskellä olevaa reikää. Tämä on tärkeä mukautus, jonka avulla solu voi siirtää happimolekyylejä tehokkaasti. On myös osoitettu, että punasolut kykenevät palaamaan kaksoismuotoiseen muotoon levynä sen jälkeen, kun ne ovat altistuneet ulkoisille voimille, jotka aiheuttivat niiden muodonmuutoksen..

Toisin kuin kehon muut solut, punasolut koostuvat tunnetuista pigmenteistä ja hemoglobiinista. Se koostuu neljästä proteiinikierteestä, joista kukin on kiinnitetty yhteen hemiin, joka sisältää rauta-atomin ja pystyy pitämään yhden happimolekyylin. Neljä hemeä kiinnittyy yhteen proteiiniin muodostaen polypeptidiketjun. Juuri tämä rakenne antaa solulle mahdollisuuden kuljettaa happea ja kuljettaa sitä elimiin ja lihaksiin. Punasoluilla ei ole ydintä, joten ne eivät kerro jakautumalla.

Punasolujen toiminta

Punasolut suorittavat seuraavat toiminnot:

  1. kaasun kuljetus. Hapen siirtyminen keuhkojen alveoleista kudoksiin ja hiilidioksidi;
  2. osallistua pH-homeostaasiin (ylläpitää normaalia happo-emäs tasapainoa);
  3. ovat verisuonten sävyn säätelijöitä;
  4. suojaa vartalo myrkyllisiltä aineilta ja poistaa ne kehosta;
  5. osallistua sopeutumisprosessien humoraalisen sääntelyn toteuttamiseen;
  6. tukea hemostaasitoimintaa;
  7. osallisena NH3: n (ammoniakki, vetynitridi), puriinien ja kolesterolin liikkeessä maksasta muihin elimiin ja immuunikomplekseihin.

Vaikka punasolut osallistuvat hapen kuljetukseen, he eivät käytä sitä hengityksen kuljetuksen aikana. Ytimen puuttuminen vähentää solun kokonaispainoa, jolloin ne voivat liikkua nopeammin, kun ne kuljettavat happea.

Aineiden kuljetus

Aineiden kuljetus on prosessi, jolla tarvittavat aineet siirretään kehosta, soluihin, solun sisälle ja solun sisälle, samoin kuin jäteaineiden poisto solusta ja kehosta..

Menetelmät aineiden kuljettamiseksi biologisten kalvojen läpi:

■ passiivinen kuljetus (osmoosi, diffuusio, passiivinen diffuusio),
■ aktiivinen kuljetus,
■ endosytoosi,
■ eksosytoosi.

Passiivinen kuljetus ei vaadi energiaa ja tapahtuu konsentraatio-, tiheys- tai sähkökemiallisen potentiaalin gradientilla.

Osmoosi on veden (tai muun liuottimen) tunkeutuminen puoliläpäisevän kalvon läpi vähemmän konsentroidusta liuoksesta väkevämmäksi.

Diffuusio - aineen tunkeutuminen kalvon läpi pitoisuusgradienttia pitkin (alueelta, jolla aineen pitoisuus on suurempi, alueelle, jolla on pienempi pitoisuus).

Veden ja ionien diffuusio suoritetaan osallistumalla kiinteisiin membraaniproteiineihin, joilla on huokoset (kanavat), rasvaliukoisten aineiden diffuusio tapahtuu osallistumalla kalvon lipidifaasiin.

Helppo diffuusio kalvon läpi tapahtuu erityisten membraanikantajaproteiinien avulla, katso kuva.

Aktiivinen kuljetus vaatii ATP: n hajoamisen aikana vapautuneen energiankulutusta, ja se auttaa siirtämään aineita (ioneja, monosokereita, aminohappoja, nukleotideja) niiden pitoisuuden tai sähkökemiallisen potentiaalin gradienttia vastaan. Sitä suorittavat erityiset Permiase-kuljetusproteiinit, joilla on ionikanavat ja jotka muodostavat ionipumppuja.

Endosytoosi - makromolekyylien (proteiinien, nukleiinihappojen jne.) Ja mikroskooppisten kiinteiden ruokahiukkasten (fagosytoosi) tai nestepisaran sieppaamassa solujen membraanin vangitseminen ja verhoaminen siihen liuenneiden aineiden kanssa (pinosytoosi) ja niiden tekeminen membraanin tyhjiöksi, joka vedetään "solun sisälle". Vakuoli sulautuu sitten lysosomiin, jonka entsyymit hajottavat vangitun aineen molekyylit monomeereiksi.

Eksosytoosi on endosytoosin käänteinen sivu. Eksosytoosin kautta solu vapauttaa solunsisäisiä tuotteita tai pilkkomattomia jäännöksiä, jotka suljetaan tyhjiöihin tai rakkuloihin..

Verisairaudet

Veren koostumus ja sen päätoiminnot vaikuttavat yleiseen hyvinvointiin ja terveyteen. Jos on häiriöitä, voi esiintyä erilaisia ​​sairauksia. Hematologia on mukana sairauksien kliinisen kuvan tutkimuksessa, niiden diagnosoinnissa, hoidossa, patogeneesissä, ennustamisessa ja ehkäisyssä. Verisairaudet voivat kuitenkin olla myös pahanlaatuisia. Onkohematologia käsittelee heidän tutkimustaan..

Yksi yleisimmistä sairauksista on anemia, jolloin rautaa sisältävien tuotteiden tulisi kyllästää veri. Sen koostumus, määrä ja toiminta kärsivät tästä taudista. Muuten, jos aloitat taudin, voit päätyä sairaalaan. Käsite "anemia" sisältää useita kliinisiä oireyhtymiä, jotka liittyvät yhteen oireeseen - hemoglobiinin määrän vähenemiseen veressä. Hyvin usein tämä tapahtuu punaisten verisolujen määrän vähentymisen taustalla, mutta ei aina. Älä ymmärrä anemiaa yhtenä sairautena. Usein se on vain oire toiselle taudille.

Hemolyyttinen anemia on verisairaus, jossa punasoluja tuhoaa massiivisesti kehossa. Hemolyyttinen tauti vastasyntyneillä tapahtuu, kun äiti ja lapsi eivät ole yhteensopivia veriryhmän tai Rh-tekijän mukaan. Tässä tapauksessa äidin vartalo havaitsee vauvan veressä muodostuneet elementit vieraina tekijöinä. Tästä syystä lapset ovat useimmiten sairastavia keltaisuudesta..

Hemofilia on sairaus, joka ilmenee heikosta veren hyytymisestä, mikä voi johtaa kuolemaan, jos pienillä kudosvaurioilla ei ole välitöntä interventiota. Veren koostumus ja veritoiminnot eivät ehkä ole sairauden syy, joskus se on verisuonissa. Esimerkiksi hemorragisessa vaskuliitissa vaurioituvat mikrotankien seinät, mikä aiheuttaa mikrotrombiinien muodostumisen. Tämä prosessi vaikuttaa suurimpaan osaan munuaisia ​​ja suolia..

On Tärkeää Olla Tietoinen Dystonia

  • Iskemia
    Monosytoosi
    Monosyyttien päätoiminnotMonosyytit morfologisella rakenteellaan muistuttavat suuresti lymfoblasteja, vaikkakin ne eroavat selvästi lymfosyyteistä, jotka ovat läpikäyneet kehitysvaiheensa ja saavuttaneet kypsän muodon.
  • Verenpainetauti
    Diabetes ehkäisy
    Mikä on diabetes?? Diabetes mellitus on ryhmä endokriinisistä sairauksista, joille on ominaista korkea verensokeritaso johtuen hormoniinsuliinin suhteellisesta tai absoluuttisesta puutteesta tai sen vuorovaikutuksen rikkomisesta kehon solujen kanssa.

Meistä

Hemorrhoidal tromboosi on peräpukamien komplikaatio, jolle on tunnusomaista trommin esiintyminen peräsuolen suonissa. Se kehittyy elimen kavernoosien plexus-verenkierron rikkomusten taustalla.