Reesuskerroin
minä
Resous fjactor (synonyymi: reesusjärjestelmän antigeenit, reesusjärjestelmän antigeenit)
ihmisveren allogeenisten antigeenien järjestelmä riippumatta veriryhmiä määrittelevistä tekijöistä (AB0-järjestelmä) ja muut geneettiset merkit.
Nimi "Rhesus-tekijä" annettiin antigeenijärjestelmälle, koska sen antigeeni löydettiin ihmisistä käyttämällä kanin seerumia, joka oli immunisoitu Macacus rhesus P.-f. -lajin apinan erytrosyyteillä. voimakkaimmin punasoluissa; vähemmän selvästi edustettuina valkosoluissa ja verihiutaleissa.
On kuusi pääasiallista R.-f.-antigeenia. Niiden nimeämiseen käytetään kahta nimikkeistöä. Ensimmäisen mukaan R.-f.-antigeenit merkitty Rh0, rh ', rh', Hr0, hr ', hr "; toisen mukaan käytetään kirjaintunnuksia: D, C, E, d, c, e. Usein kahta nimikkeistöä käytetään samanaikaisesti. Tässä tapauksessa yhden nimityksen symbolit on suluissa.
Antigeeni (tekijä) Rh0(D) - tärkein antigeeni R.-f.: ssä, jolla on suurin käytännöllinen arvo. Sitä löytyy punasoluista 85 prosentilla Euroopassa asuvista ihmisistä. Rh-antigeeni0(D) ei ole homogeeninen, se sisältää joukon pienempiä alayksiköitä - Rh A, Rh B, Rh C, Rh D Perustuu Rh-antigeenin läsnäoloon punasoluissa0(D) erittää Rh-positiivista verta. Niiden ihmisten veri, joiden punasoluista puuttuu tämä antigeeni, luokitellaan Rh-negatiiviseksi tyypiksi.
R.-f.-vasta-aineet ovat yleensä immuuneja. Pääsyy niiden muodostumiseen on allo-, harvoin automaattinen herkistyminen. Yleisimmät vasta-aineet ovat anti-D, anti-C, anti-E Rh-negatiivisissa henkilöissä Rh-positiivisen verensiirron tai toistuvan raskauden seurauksena. Kun Rh-positiivista verensiirtoa annetaan henkilöille, joilla on anti-Rhesus-vasta-aineita, syntyy vakavia komplikaatioita, koska siirretyt punaiset verisolut nopeasti häviävät ja verensiirron jälkeiset komplikaatiot kehittyvät (katso Verensiirto). Rh-antigeeni0(D): llä on selkeämpi immunisoiva ominaisuus kuin muilla kahdella muunnelmalla. Useimmat verensiirron jälkeiset komplikaatiot, jotka liittyvät Rh-yhteensopimattomuuteen, liittyvät siihen. Arjen käytännössä verensiirto rajoittuu vain Rh-antigeenin määrittämiseen vastaanottajassa0(D) Tapauksissa, joissa vastaanottajan veren reesuskuuluvuutta ei voida osoittaa, hänelle siirretään Rh-negatiivinen veri.
Ihmisten erot R.-f. voi johtaa immunologisesti ristiriitaisiin raskauteen. Herkistyminen perustuu Rh-positiivisten sikiön punasolujen nauttimiseen Rh-negatiivisen naisen kehoon, pääasiassa istukan verisuonten kautta. Äidin kehossa muodostuu reesusvasta-aineita, jotka sikiön vereen tunkeutuen aiheuttavat hemolyyttisiä prosesseja (ks. Sikiön ja vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus (sikiön ja vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus)).
Antigeenit R.-f. ovat tärkeitä myös oikeuslääketieteellisessä käytännössä suoritettaessa tutkimusta isyyden poissulkemiseksi.
Bibliografia: Gavrilov O.K. Transfusiologian käsikirja, jossa on. 113, M., 1980; Kotikov E.A. Henkilön antigeeniset järjestelmät ja homeostaasi, M., 1982; Ohjeet yleiselle ja kliiniselle transfusiologialle, toim. B.V. Petrovsky kanssa. 114, 216, M., 1979.
II
Resous fjactor (syn.: reesusantigeeni, reesuksen isoantigeeni)
ihmisen punasolujen kuuden isoantigeenin järjestelmä, joka aiheuttaa fenotyyppisiä eroja.
Rh-tekijä - mikä se on ja mihin tietty proteiini vaikuttaa?
Saatiin reesusfaktoriproteiini (antigeeni), nimeltään Rhesus-apinoilla. Kun seerumi tämän proteiinin kanssa yhdistettiin eri luovuttajien vereen, noin 85 prosentilla tapauksista punaiset verisolut alkoivat rypistyä - tätä kutsuttiin Rh-positiiviseksi.
Mikä on Rh-tekijä?
Ennen kuin vastataan kysymykseen, mikä on veren Rh-tekijä, on syytä mainita, että punasolujen koostumuksessa on 50 proteiinimuotoa. Reesustekijä on D-proteiini, joka sijaitsee verisolujen kalvossa ja jolla on antigeenisiä ominaisuuksia. Reesusjärjestelmässä on päätekijän D (merkitty Rh: llä) lisäksi, joka joissain tilanteissa aiheuttaa reesuskonfliktin, ja siinä on vielä viisi antigeenia, jotka on merkitty d, C, c, E, e. Näiden antigeenien yhdistelmä määrittelee Rhesus-genotyypin, numeroimalla 18 erilaista yhdistelmää.
Rh-tekijän määrittämisen ja tutkimuksen vaikeus on myös siinä, että jokaisella antigeenillä D, C ja E on useita variantteja, joilla on erilaiset vahvuudet. Esimerkiksi Du-antigeenillä on heikompaa aktiivisuutta kuin D. Antigeeni D: n läsnä ollessa Rh-tekijää voidaan pitää 100% positiivisena, tämä on niin kutsuttu standardi Rh-tekijä. Du-antigeeni voidaan määritellä analyysissä negatiiviseksi Rh: ksi, mikä voi johtaa traagiseen virheeseen vaikeassa tilanteessa.
Rh-tekijäjärjestelmä sisältää monia erittäin harvinaisia genotyyppejä. Esimerkiksi niin kutsuttu ”nolla Rh-tekijä” on hyvin harvinainen tapaus, kun antigeenejä ei ole kokonaan. Henkilöt, joilla on tällaista verta, kärsivät usein perinnöllisestä hemolyyttisestä anemiasta, mikä osoittaa antigeenien merkityksen punasolujen kalvon vahvuudelle. Veressä, jolla oli "nolla reesuskerroin", oli Charles de Gaulle.
Koska Rh-tekijä löydettiin, uskottiin hyvin pitkään, että indikaattori ei muuttunut - minkä kanssa Rh ihminen syntyi, elämä elää sen kanssa. Ei niin kauan sitten lääkärit totesivat mielenkiintoisen tosiasian - maksansiirron jälkeen potilaan Rh-tekijä muuttui. Tämän tutkimuksen jälkeen suoritettu osoitti, että tällainen tulos on mahdollista noin 20%: lla tapauksista elinsiirtoleikkauksen jälkeen. Useammin Rh-muutokset tapahtuvat nuorilla potilailla..
Rh-tekijä
Jos henkilölle annettiin positiivinen reesuskerroin sairauskertomuksessa, tämä tarkoittaa, että hänen veressä on antigeeni D. Veriryhmän vieressä olevan kortin kannessa tällaiselle potilaalle on annettu kansainvälinen merkki Rh (+). Tilastojen mukaan noin 85%: lla maailman väestöstä on positiivinen Rh-tekijä, ja Aasian ja Afrikan asukkaiden keskuudessa tämä luku on 93-99%.
Negatiivinen Rh-tekijä
Positiivinen tai negatiivinen Rh-tekijä potilaalla ei vaikuta terveysindikaattoreihin - tämä on vain ominaisuus, joka on otettava huomioon lapsen kantavan verensiirron (verensiirron) aikana. Veren negatiivinen Rh-tekijä asetetaan ilman, että veressä olisi antigeeniä D. Negatiivisen Rh-tekijän kansainvälinen nimi on Rh (-). Erittäin suuri osa Rh (-) -taudin ihmisistä (lähes 30%) baskien - espanjalaisten keskuudessa.
Reesustekijän perintö
Ihmiset, joilla on pääantigeenin DD ja Dd genotyyppi, ovat henkilöitä, joilla on positiivinen Rh-tekijä, ja negatiivisen genotyypin dd henkilöitä. Genetiikka kuvaa tällaisen indikaattorin perintöä reesuskertoimena Mendelin lakien perusteella:
- vanhemmissa, joilla on Rh plus (DD tai Dd), syntyy joko 100% Rh (+) tai 75% lapsista syntyy Rh (+) ja 25% Rh (+), tai 50% mahdollisuus 50%;
- vanhemmille, joilla on reesuskertoimet plus ja miinus (DD ja dd), todennäköisyys on 50% Rh (+) ja 50% Rh (-);
- vanhemmilla, joilla Rh-tekijät miinus (dd), lapset syntyvät Rh (-): lla.
Mikä on Rh-tekijä?
Kaikkien tulisi tietää, mikä veriryhmä ja Rh-tekijä on, näissä tiedoissa olevan merkinnän on oltava sairauskertomuksessa, ja jos henkilö on luovuttaja, pasissaan. Koska veri, jolla on negatiivinen Rh-tekijä, on harvempaa, Rh (-) -potilailla voi olla vaikeuksia, koska sairaalassa ei ole tarpeellista verta. Lääkärit yrittävät saada ensimmäisen ryhmän verivarannosta Rh (-): n, koska hätätapauksissa se voidaan infusoida mihin tahansa uhriin.
Rh-tekijän määritys
Rh-tekijän selvittämiseksi sinun on tehtävä analyysi Rh-tekijästä. Rh: n määrittämiseksi on useita menetelmiä, mutta yleisin on menetelmä punasolujen liimaamiseksi. Tällaisessa analyysissä yksi tippa verta potilaalta asetetaan syvennyksiin Petri-maljalle ja lisätään kaksi erilaista seerumia. Sitten kaikki sekoitetaan lasitangolla ja seos lämmitetään. Kun valkoisten hiutaleiden muodossa esiintyy liimattuja punasoluja, Rh-tekijä asetetaan positiiviseksi, jos ei ole jälkiä liimaamisesta - negatiivinen.
Tämä ja vastaavat nopeat analyysit eivät ole sataprosenttisesti tarkkoja. Rh-genotyyppi on mahdollista määrittää mahdollisimman tarkasti erilaisilla seerumeilla, joista monet ovat harvinaisia. Vaikeissa tapauksissa, kun immunologiset reaktiot on tarpeen tunnistaa, suoritetaan antiglobuliinikoe - Coombs-testi. Henkilön väärä käyttäytyminen ennen verenluovutusta voi vaikuttaa tuloksen tarkkuuteen: Rhesus-tekijätesti tulisi tehdä tyhjään vatsaan ja menettelyn aattona sulkea pois alkoholi, rasvaiset ruuat, tietyt lääkkeet, fyysinen aktiivisuus ja kehon ylikuumeneminen..
Negatiivinen Rh-tekijä - ihmisten piirteet
Asiantuntijoiden mukaan Rh (-) ei vaikuta immuniteettiin, älyllisiin kykyihin ja muihin ihmisten terveyden indikaattoreihin. Tätä objektiivista tietoa ei voida epäillä tästä mielipiteestä, mutta on ihmisiä, jotka uskovat Rh-negatiivisten henkilöiden yksinoikeuteen. Esimerkiksi Baskimaan kansalaisuus, joka omistaa suuren määrän ihmisiä, joilla on negatiivinen Rh-tekijä, kieltää ominaisuudet missään parametrissa. Vaikka baskinkielen eroavuuksien kanssa eurooppalaisten kanssa epäillään, että tätä kansakuntaa esiintyy epämääräisestä alkuperästä.
Negatiivinen reesus tekijä miehillä
Minkään miehen veren reesustekijä ei ole syy rajoituksiin raskauden aikana. Jos Rh-negatiivisella miehellä on myös vaimo Rh (-): n kanssa, he synnyttävät lapsia, joilla on sama Rh-tekijä. Jos vaimo on rhesus-tekijä, se ei pysty aiheuttamaan rhesus-konfliktia, joka on vaarallinen sekä lapselle että äidille. Mies, jolla on mikä tahansa veriryhmä ja Rh (-), on tervetullut luovuttaja, koska sellaista verta on aina vajaa.
Negatiivinen reesustekijä naisilla
Toisin kuin miehet, negatiivinen Rh-tekijä naisilla voi olla vaarallinen, jos hän haluaa synnyttää lapsen Rh-positiivisesta miehestä. Tästä syystä veriryhmän ja Rh-tekijän määrittäminen raskauden aikana on yksi ensimmäisistä testeistä tuleville vanhemmille. Kun Rh (+) on miehessä ja Rh (-) naisessa, on suuri todennäköisyys Rhesus-konfliktiin, joka voi johtaa haitallisiin seurauksiin.
Rh-tekijän yhteensopivuus
Verensiirrossa luovuttajan ja vastaanottajan erilaiset Rh-tekijät voivat aiheuttaa tragediaa, mutta tämä ei tarkoita, että verensiirron tulos olisi selvästi huono. Henkilö, jolla on positiivinen Rh-tekijä, voi turvallisesti infusoida Rh-negatiivisen luovuttajan verta. Käänteinen on vaikeampaa. Rh-positiivisen luovuttajan ensimmäinen verensiirto Rh-negatiiviseen vastaanottajaan tapahtuu ilman komplikaatioita, koska antigeenien puuttuessa hyljintää ei tapahdu. Mutta sitten vastaanottajan keho alkaa tuottaa vasta-aineita, jotka aiheuttavat vakavia seurauksia seuraavassa verensiirrossa..
Rh-tekijäkonflikti
Rhesus-tekijätesti raskauden aikana on sellainen tutkimus, jota lääkärit tekevät. Naiset, joilla on Rh (-), vaativat erityistä huomiota. Negatiivinen Rh-tekijä raskauden aikana voi johtaa Rh-tekijöiden konfliktiin, mikä on vaarallista seuraavilla tuloksilla:
- vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus;
- keskenmeno;
- istukan hiertyminen;
- poikkeavuudet sikiön elinten ja hermoston kehityksessä;
- lapsen henkinen vajaatoiminta ja kuurous.
Vaarallinen Rh-konflikti syntyy, kun nainen Rh (-) tulee raskaaksi miehen Rh (+) avulla. Kolmas tärkein edellytys on, että lapsi perii miehen reesuskertoimen. Ensimmäisen raskauden aikana vauvalle ei käytännössä ole vaaraa - koska äidin ruumiissa ei ole vasta-aineita, hänen ruumiinsa ei hylkää vauvaa. Mutta toisessa ja sitä seuraavissa raskauksissa, vaikka edelliset raskaatkin päättyisivät keskeytykseen, äidin suojaavat vasta-aineet hyökkäävät sikiöön, tuhoavat sen verilinjat ja voivat tuhota vauvan tai vahingoittaa vakavasti hänen terveyttään.
Tämän ehkäisemiseksi ensimmäisen synnytyksen, kohdunulkoisen raskauden, keskenmenon, verensiirron tai raskauden lopettamisen jälkeen naiselle, jolla on Rh (-), annetaan erikoistunut rokote - anti-reesus-immunoglobuliini. Rh-negatiivisen naisen on vauvan kantamisen aikana usein luovutettava verta vasta-aineita varten, jotta Rh-konfliktin puhkeamisen yhteydessä lääkäri voi toimia ajoissa ja pelastaa vauvan..
Veren reesuskuuluvuus: miten se määritetään
Kun kyse on reesus tekijästäsi ja veriryhmästäsi, harvat vastaavat tähän kysymykseen tarkalleen. Samaan aikaan tämä on erittäin tärkeää, etenkin raskauden aikana..
Mikä on Rh-tekijä?
Reesustekijä (Rh) on punasolujen pinnalla oleva spesifinen proteiiniantigeeni, jota voi esiintyä joidenkin ihmisten veressä ja puuttua toisten.
Jos sinulla on sellainen, olet 15% onnekkaista, joilla on erittäin aktiivinen immuunijärjestelmä. Yleensä Rh-tekijän määrittäminen on erittäin tärkeää kahdessa tapauksessa:
Verensiirto suunnitellun leikkauksen aikana tai vakava vamma;
Siksi pakollinen raskaana oleville naisille ensimmäisen kolmanneksen aikana on verikoe Rh-tekijälle ja veriryhmälle. On välttämätöntä välttää reesuskonfliktit ja vakavat patologiat syntymättömässä lapsessa.
Rhesus-yhteensopimattomuus raskauden aikana - miksi se on vaarallista??
Rh-konflikti syntyy raskauden aikana naisella, jolla on negatiivinen Rh-tekijä mieheltä, jolla on positiivinen Rh-tekijä. Tässä tapauksessa lapsi todennäköisesti myös perii Rh +: n ja hänen veriryhmänsä isiltään.
Jokainen kehomme solu sisältää pinnallaan lukuisia antennimaisia rakenteita, joita kutsutaan antigeeneiksi. Yksi näistä punasolujen pinnalla olevista antigeeneistä on Rh-tekijä.
Tavallisessa elämässä sen läsnäolo tai puuttuminen ei yleensä häiritse. Mutta kaikki muuttuu, kun nainen tulee raskaaksi ja osoittautuu, että hänen punasolut ovat erilaisia kuin syntymättömän vauvan punasolut..
Joten on olemassa reesuskonflikti, joka seuraavan raskauden aikana voi johtaa keskenmenoon varhaisessa vaiheessa tai vakavaan synnynnäiseen sairauteen - vastasyntyneiden hemolyyttiseen keltaisuuteen tai erytroblastoosiin..
Joidenkin raporttien mukaan reesuskonfliktin todennäköisyys kasvaa, jos naisella on ollut abortti tai kohdunulkoinen raskaus. Vaikka tämä lausunto on tarkistettava.
Kun määrätään verikoe Rh-tekijälle ja veriryhmälle
Raskautta suunniteltaessa jokaisen parin on luovutettava verta Rh-testiin..
Lisäksi raskauden aikana tapahtuvan alkuperäisen rekisteröinnin yhteydessä määrätään verikoe Rhesus-tekijälle ja veriryhmälle - toisin sanoen 12–13 viikkoa.
Kuinka määrittää veriryhmä ja Rh-tekijä?
Yleisin ja tehokkain menetelmä on näytteen liuottaminen sykloneihin. Tiettyjen vasta-aineiden ns. Suolaliuosliuos: ryhmät A, B ja D.
Veriryhmän ja Rh-tekijän määrittämiseksi laboratorioassistentti tiputtaa pienen näytteen halutun ryhmän syklonin viereen. Niin sanotun agglutinaation on tapahduttava - toisin sanoen sitoutuneiden vasta-aineiden saostuminen. Tämä on melko yksinkertainen ja ei kovin kallis testi..
Jos olet Rh-positiivinen
Kansainvälisten tutkimusten mukaan jopa 70% valkoihoisista on Rho (D) -antigeenin kantajia. Tässä tapauksessa ei ole mitään hätää - mikään ei tee immuunijärjestelmästäsi ristiriidassa vauvan veren kanssa
Jos olet Rh-negatiivinen
Tässä tapauksessa lapsen isän on läpäistävä verikokeensa Rh-tekijää varten. Samalla negatiivisella tuloksella kaiken pitäisi mennä täydellisesti, koska lapsi on Rh-. Reesuskonflikteja ei tule.
Muuten on suuri todennäköisyys, että sikiö perii Rh + isänsä kautta. Ensimmäisen raskauden aikana tämä ei yleensä ole vakava ongelma, koska Rh-vauvalle ei ole vasta-aineita.
Rh-yhteensopimattomuuden hoito (RhoGAM)
Jos havaitaan mahdollinen reesuskonflikti, lääkärit käyttävät kaksivaiheista terapiaa.
RhoGAM-injektiota määrätään myös:
Geneettisten testien jälkeen, jotka voivat johtaa äidin ja sikiön veren sekoitukseen - esimerkiksi koorionivilluksenäytteet (CVS) tai amniokenteesi;
Emättimen verenvuodon tai raskauden aikana tapahtuneen trauman jälkeen;
Keskenmenon, kohdunulkoisen raskauden ja abortin jälkeen.
Mitä testejä voidaan edelleen määrätä
Mahdollisesti yhteensopimattomilla Rh-tekijöillä voit tarkistaa sikiön veriryhmä ja Rh-tekijä amniokentesis-toimenpiteen aikana - tämä on vatsan ympäröivän amnionikalvon puhkaisu kohdussa. Tämä on tunkeutuva ja melko kallis menetelmä, joten sitä ei määrätä kaikille.
Onneksi RhoGAM-menetelmä laski verensiirron tarpeen raskauden aikana yhteensopimattoman reesuksen kanssa alle 1 prosenttiin. Äidit, joilla on negatiivinen Rh-tekijä, synnyttävät terveitä lapsia ilman mitään patologioita. Tärkeintä on välittää tarvittava analyysi ajoissa.
Muut veren yhteensopimattomuudet
Samanlainen yhteensopimattomuus voi tapahtua muiden veressä olevien tekijöiden, kuten Kell-antigeenin, kanssa, vaikka ne ovat vähemmän yleisiä kuin Rh-konflikti. Jos isällä on tämä antigeeni ja äitillä ei ole, silloin voi ilmetä ongelmia.
Tässä tapauksessa hoito on sama kuin yhteensopimattomien Rh-tekijöiden kanssa.
Mikä on reesuskerroin? Tyypit, nimitykset ja muut tiedot
Veri on tietty joukko perusominaisuuksia. Jokainen meistä kuuluu tiettyyn tyyppiin, jonka määrää periytyvät piirteet. Nämä ovat verityyppejä. On kuitenkin toinen, yhtä tärkeä näkökohta - Rh-tekijä. Mistä se riippuu? Miksi kaikkien on tiedettävä hänestä? Ymmärrämme tässä artikkelissa.
Yksinkertaisin sanoin: mikä on veriryhmä ja Rh?
Kaikilla ihmisillä on suunnilleen sama veren koostumus, joka määräytyy elementtien perusjoukon avulla. Kuitenkin erottuu kahdeksan erityyppistä verta, joita kutsutaan ryhmiksi. Ne erotellaan punasolujen yksilöllisten ominaisuuksien kuvauksen perusteella. Verityypit ovat vastuussa tietyistä molekyyleistä - antigeeneistä. Nämä molekyylit on järjestetty yhdistelmiin, jotka on ennalta määrätty geneettisellä informaatiolla ja peritty vanhemmilta..
Neljä veriryhmää erotetaan antigeenityypin perusteella ja kaksi muuta ryhmää riippuen Rh-tekijän läsnäolosta tai puuttumisesta.
Punasolujen pinnalla sijaitsevaa proteiinia kutsutaan Rh-tekijäksi. Jos tämä proteiini on ihmiskehossa, sitä pidetään Rh-positiivisena. Vastaavasti, jos proteiinia ei ole, henkilö määritellään Rh-negatiiviseksi.
Tämän proteiinin esiintyminen tai puuttuminen ei riipu veriryhmästä. Tämä on immunologinen ominaisuus, se on peritty ja pysyy muuttumattomana koko elämän ajan, se on yksilöllinen geneettinen ominaisuus, sama kuin ihon sävy tai hiusväri.
Näkymät Rh: lle
positiivinen
Tilastojen mukaan noin kahdeksankymmenellä prosentilla maailman väestöstä on spesifinen proteiini veressä. Ihmiset, joilla on negatiivinen reesuskerroin, ovat paljon vähemmän yleisiä. Tämä johtuu siitä, että positiivisella reesustekijällä on hallitseva piirre, eli jos molemmilla vanhemmilla on sitä, heidän lapsensa todennäköisesti perii tämän ominaisuuden.
negatiivinen
Rhesus-tekijän puuttuminen liittyy tiettyyn geeniin, joka joko asetetaan kromosomeille tai ei. Jos tätä geeniä ei ole äidin ja isän kromosomeissa, heidän lapsensa reesus on negatiivinen. Jos geeni esiintyy kuitenkin ainakin yhdessä kromosomisarjoissa, lapsella on Rh-positiivinen tila. Vaikka reesusnegatiiviset ihmiset ovat paljon pienempiä, he eivät käytännössä eroa muista.
Tähän geneettiseen yhteyteen liittyvien sairauksien alttiudesta ei ole luotettavia tilastoja, eikä ole todisteita ihmisen veriryhmäriippuvuudesta..
Rhesuksen riippuvuus rodusta havaittiin. Eurooppalaisten joukossa syntyy useimmiten ihmisiä, joilla on negatiivinen reesuskerroin, heistä noin viisitoista prosenttia. Mustan rodun edustajien joukossa sellaisia on korkeintaan seitsemän prosenttia, ja itämaissa vain yksi lapsi sadasta syntyneistä.
Kuten osoitettu?
Hyväksytyn kansainvälisen järjestelmän mukaan erotetaan neljä veriryhmää:
- A (tai II), antigeeni A on läsnä.
- B (tai III), antigeeni B on läsnä.
- AB (tai IV), on antigeeni A ja B.
- Kun 0 (tai I), koostumus ei sisällä antigeeniä A tai antigeeniä B.
Rhesus-tekijän esiintyminen tai puuttuminen ilmoitetaan seuraavasti:
Vaikka Rh-tekijä pysyy muuttumattomana koko elämän ajan, ja nykyaikaiset lääkinnälliset laitteet pystyvät sen nopeasti ja kivuttomasti määrittämään, tämä ei sulje pois virheiden esiintymistä.
Virheitä voi tapahtua sekä lääketieteen henkilöstön huolimattomuudesta että teknisten toimintahäiriöiden vuoksi. Jotkut munuais- ja maksasairaudet voivat myös vääristää testituloksia. Siksi on tehtävä uusi analyysi epämiellyttävien tapahtumien välttämiseksi..
Miksi on tärkeää?
Rhesus-tila on otettava huomioon raskautta suunniteltaessa tai hätätilanteissa, kun henkilöstä on tehtävä joko luovuttaja tai luovutetun veren vastaanottaja. Veriryhmän ja reesuskuuluvuuden tiedostaminen voi pelastaa hengen tilanteessa, jossa laskenta jatkuu minuutteina eikä analysointiaika ole aikaa.
Reesuksen määrittämismenettely ei eroa verinäytteistä yleistä analyysiä varten, se on melkein kivuton ja kestää vain muutaman minuutin.
Verensiirron aikana
Rh-tekijä on erittäin tärkeä ottaa huomioon verensiirron yhteydessä, jotta vältetään Rhesus-konfliktiin kutsutut tilanteet. Jos Rh + -verta pääsee potilaan kehoon negatiivisella Rh-tekijällä, se voi johtaa kielteisiin terveysvaikutuksiin, mukaan lukien kuolema. Vasta-aineen kehossa muodostuu vieraita verta hyökkääviä vasta-aineita. Jos sellaiselle potilaalle siirretään uudelleen sopimatonta verta, tämä johtaa punasolujen tuhoutumiseen ja verensiirron shokkiin..
On tärkeää huomata verensiirtokokin oireet ajoissa. Sen ensimmäiset ilmenemismuodot tapahtuvat, kun verikoostumus on vieraalle koostumukselle tai välittömästi sen jälkeen, kun se saapuu kehoon. Potilas voi valittaa huimauksesta, hengenahdistuksesta, rinnassa olevan tiukkuuden tunteesta. Nämä ovat verenpaineen alentamisen seurauksia. Yli sadan millilitran väärän veren nauttiminen aiheuttaa munuaisten, sydämen ja maksan vajaatoimintaa, mikä voi johtaa potilaan kuolemaan..
Ensinnäkin hoidon tulee suunnata päihteiden ja sisäelinten toiminnan heikentymisen torjumiseen. On suositeltavaa, että potilas saa asianmukaisen ryhmän ja Rh-tekijän verensiirron.
Tätä toimenpidettä varten on välttämätöntä tehdä verenvuoto oikean käden suonesta verensiirron ollessa luovutetun veren samanaikainen vasemman käden suoneen. Menettely tulisi suorittaa 3 - 5 tuntia. Verensiirron aiheuttaman sokin estämiseksi tulevaisuudessa potilaalle on tehtävä yhteensopivan ryhmän ja Rh-tekijän verensiirto.
On välttämätöntä tehdä analyysi reesuskuuluvuuden määrittämiseksi raskautta ja synnytystä suunnitellessasi, vastasyntyneen hemolyyttistä tautia, valmistautuessaan leikkaukseen sekä silloin, kun henkilö aikoo tulla veren tai sen osien, luuytimen tai sisäelinten luovuttajaksi..
Raskauden aikana naiset
Erityistä huomiota tulisi kiinnittää raskauden suunnitteluun naisilla, joilla on negatiivinen Rh-tekijä. Jos syntymättömän lapsen isä on Rh-positiivinen, sikiö todennäköisesti perii tietyn proteiinin esiintymisen punasolujen pinnalla. Tässä tapauksessa voi ilmetä reesuskonflikti: äidin ruumis voi reagoida sikiöön vieraana esineenä, mikä voi johtaa negatiivisiin seurauksiin vauvaan ja jopa keskenmenoon..
Raskaus Rhesus-yhteensopimattomuuden varalta
Rhesus-konfliktin esiintyminen ensimmäisen raskauden aikana on epätodennäköistä: vauvan verenkierto on erotettu ja suojattu äidin verenkiertoon. Syntymäprosessin aikana tämä suoja on kuitenkin heikentynyt, erilaisten Rh-tekijöiden verta voi esiintyä.
Jos näin tapahtuu ja vieraita verta pääsee äidin kehoon, konfliktien todennäköisyys kasvaa seuraavien raskauksien aikana: jos toinen lapsi perii myös isälle kuuluvan Rh: n, raskaana olevan naisen kehossa alkaa tuottaa vasta-aineita paljon nopeammin. Tätä immuunivastetta kutsutaan herkistykseksi (aineen kerääntyminen kehoon ja mahdollisuus siitä seuraavalle allergialle).
Älä kiellä itsesi äitiyden onnellisuudesta mahdollisella Rhesus-konfliktilla. Sikiön turvallisuuden varmistamiseksi odotettavan äidin on suoritettava useita lisätestejä, joista yksi on pakollinen vasta-ainetesti. Tutkimukset osoittavat, aloittiko äidin ruumiin hyökkäys sikiölle.
Samanlainen analyysi tulisi suorittaa rekisteröinnin yhteydessä ja joka kuukausi alkaen raskauden kahdeksannentoista viikon ajan. Jos tutkimus osoittaa, että äidin kehossa alkoi tuottaa vasta-aineita, injektoidaan erityisiä lääkkeitä Rh-konfliktin estämiseksi.
Nykyaikainen lääketiede antaa sinun kestää ja synnyttää terveen vauvan, vaikka Rh-tekijät eivät sattuisivat toisiinsa. Erityisen vaikeissa tapauksissa voidaan tarvita sairaalahoitoa ja sitä seuraavaa potilasvalvontaa. Sikiön veren koostumus voidaan määrittää raskauden varhaisessa vaiheessa. Jos tutkimukset osoittavat, että sikiö peri äidin reesuksen, hänen elämälleen ei ole vaaraa.
Sinun ei pitäisi kieltäytyä suorittamasta lisäanalyysejä, virheen todennäköisyys tällaisen diagnoosin suorittamisessa on melko korkea.
perintö
Kunkin henkilön geneettisessä koodissa on kaksi geeniä, jotka vastaavat reesuskuuluvuudesta. Ne ovat perineet molemmilta vanhemmilta. Kukin näistä kahdesta geenistä on joko geeni reesuksen esiintymiselle tai geeni sen poissaololle. Mahdollisia yhdistelmiä on vain kolme:
- joko henkilö on Rh-positiivinen,
- joko reesusnegatiivinen,
- tai hän on vain negatiivisen Rhesus-geenin kantaja, jota voi esiintyä hänen lapsissaan.
Koska reesuksen puutteesta vastaava geeni on taantuma, Rh-negatiivinen lapsi ilmestyy todennäköisimmin vastaaviin vanhempiin.
Jos vanhempien geneettinen kuuluvuus on erilainen, syntyy noin seitsemänkymmenen prosentin todennäköisyydellä Rh-positiivinen lapsi, mikä on mahdotonta, jos molemmilla vanhemmilla ei ole erityistä proteiinia punasolujen pinnalla. Muista, että samoilla vanhemmilla voi olla lapsia, joilla on erilainen Rhesus-sukulaisuus.
Vaikka Rh-kuuluminen on vain osoitus yksilöllisistä perinnöllisistä piirteistä, tietoisuus siitä voi pelastaa ihmishenkiä hätätilanteessa. Sen määrittämiseen tarvittava analyysi voidaan ottaa ilmaiseksi lääkärikeskuksessa, piiriklinikalla tai verenluovutuspaikassa.
Sarjanumerosi. Mikä on ero veriryhmien välillä, mikä on Rh-tekijä, ja miksi evoluutio halusi keksiä ne
Pitkä verinen tarina
Veri on aina ollut pyhä ihmiskunnalle. Tavallinen terve järki ja havainto kertoivat meille aina sen kriittisen merkityksen elämälle. Kun haavoittunut menetti paljon verta, se ei päättynyt mitään hyvää. Tuhansien vuosien ajan he yrittivät ottaa verta lukemattomia kertoja sisälle ja levittää ulkoisesti, mutta tämä ei johtanut huomattavaan terapeuttiseen vaikutukseen. Ajatus siitä, että ehkä he tekevät jotain verta väärin, alkoi käydä lääkäreillä vasta vuoden 1628 jälkeen, kun englantilainen luonnontieteilijä William Harvey kuvasi verenkiertoelimistöä.
Ymmärtäessään, että verenkiertojärjestelmä on suljettu itsensä suhteen eikä potilaan humalassa oleva veri pääse siihen, lääketieteelliset mielet alkoivat kokeilla aineiden suoraa tuomista verenkiertoon. Sinister 1666, sarjan kokeiden jälkeen infusoimalla eniten ajattelemattomia nesteitä kokeellisen koiran laskimoihin, englantilainen Richard Lover teki ensimmäisen verensiirron. Ja puolitoista vuosisataa myöhemmin Lontoon synnytyslääkäri James Blundell kertoi ensimmäisestä verensiirrosta ihmisten välillä, jonka jälkeen hän suoritti useita menestyneempiä verensiirtoja pelastaen synnytyksen aikana syntyneet naiset synnytyksen jälkeisistä verenvuotoista..
Seuraavina vuosikymmeninä verensiirtomenetelmä toistettiin useita kertoja, mutta sitä ei käytetty laajalti. Verensiirtotekniikkaa parannettiin ja siitä tuli helpommin saavutettavissa, mutta toimenpide pysyi silti tappavana potilaalle. Jos kyse ei ollut potilaan elämästä, lääkärit eivät kiirehtineet ryhtyä tällaiseen vaaralliseen liiketoimintaan. Joillekin verensiirto pelasti heidän henkensä, kun taas toisilla heti toimenpiteen aikana tai heti sen jälkeen lämpötila hyppäsi, iho punoittui ja vaikea kuume alkoi. Jotkut potilaista onnistuivat pääsemään ulos, toiset eivät. Kuka siihen oli kytketty, kukaan ei pystynyt selittämään.
Nykyään tiedämme, että XIX-luvun parantajilla oli yhä uudestaan edessään akuutti hemolyyttinen verensiirtoreaktio tai verensiirtokokki, joka tapahtuu, kun luovuttajan ja vastaanottajan veriryhmä eivät ole samat. Havaitseminen siitä, että veri voi olla erilaista, teki mahdolliseksi kiertää tämän komplikaation riski valitsemalla yhteensopiva luovuttaja ja tekemällä verensiirrosta jokapäiväinen lääketieteellinen toimenpide. Kenelle olemme velkaa tämän löytön?
Miksi maailman luovuttajien päivä on tarkoitus tänään??
Koska tulevaisuuden Nobel-palkittu Karl Landsteiner syntyi 14. kesäkuuta 1868 Wienissä. Kaksikymmentä vuotta myöhemmin, työskennellessään Wienin yliopiston patologisen anatomian osastolla, hyvin nuori tutkija törmäsi uteliaaseen ilmiöön: joidenkin ihmisten veriseerumi lisäämällä toisten punasoluja lähes aina saivat ihmiset tarttumaan toisiinsa. Tässä tapauksessa verisolut putosivat Petri-maljan pohjalle ominaisilla möykkyillä.
Kiinnostunut Landsteiner päätti suorittaa laajemman sarjan kokeita. Lähestyessään elämänsä tärkeimpiä löytöjä, tuleva Nobel-palkinnon saaja päätti olla vaivautumatta luovuttajien valintaan: ottaen nopeasti verta itseltään ja viideltä kollegaltansa, hän erotti seerumin punasoluista ja alkoi vilkkaasti sekoittaa näytteitä. Tutkittuaan huolellisesti heidän reaktionsa toistensa kanssa ja hyödyntäen perustiedot yhdistelmähoidossa, Landsteiner päätteli, että seerumissa on kahta tyyppiä vasta-aineita, joita hän kutsui agglutinineiksi. Kun eri ihmisten verta ja seerumia sekoitetaan, vasta-aineet sitoutuvat punasolujen, punasolujen (ja Charles kutsuivat näitä alueita agglutinogeeneiksi) pinnalla oleviin tunnistettaviin alueisiin tarttumalla punasolut yhteen. Tässä tapauksessa normaalissa ihmisen veressä ei normaalisti tapahdu punasolujen tarttumisreaktiota.
Kaiken tämän tiivistäen tutkija muotoili verensiirron pääsäännön:
"Ihmiskehossa veriryhmän antigeeniä (agglutinogeeniä) ja sitä vasta-aineita (agglutiniinit) ei esiinny samanaikaisesti".
Myöhemmin Landsteiner ja hänen opiskelijansa kuvasivat neljää verityyppiä. Luovuttajan valitseminen niiden yhteensopivuuden vuoksi mahdollii leikkaamalla kuolemaan johtaneiden komplikaatioiden määrän jyrkästi verensiirron aikana, mikä teki hoidosta suhteellisen yksinkertaisen ja Landsteiner.
Mikä on ero veriryhmien välillä?
Mitkä ovat agglutinogeenimolekyylit? Nämä ovat polysakkaridien ketjuja, jotka ovat kiinnittyneet proteiineihin ja lipideihin punasolujen pinnalla. Niiden rakenne määrää, sitoutuvatko ne sitoutumaan spesifisiin vasta-aineisiin. Ihmisissä on kahta tyyppiä agglutinogeenejä - tyyppi A ja B. Jos sinulla ei ole molempia näistä molekyylimerkkeistä punasoluissa, niin omistat tavallisimman 0 (I) veriryhmän. Jos punasoluissa on vain agglutinogeeni A, niin sinulla on A (II) -ryhmä ja jos vain B, niin B (III). Viimeinkin, jos punasoluissasi on molemmat nämä molekyylit, olet harvinainen AB (IV) -verityyppien isäntä..
Jotta immuunijärjestelmä ei hyökkää omaan kehomme, normaalisti meillä ei pitäisi olla vasta-aineita omille proteiineillemme ja polysakkaridille. Siksi jokaisella meistä ei ole vasta-aineita-agglutiniineja spesifisesti omia, luontaisia agglutinogeenejä varten, muuten punaiset verisolumme alkavat välittömästi tarttua toisiinsa. Mutta kehon vieraille agglutinogeeneille on päinvastoin vasta-aineita. Tämä selittää, miksi yhteensopimattomien veriryhmien verensiirto johtaa kehon tuskalliseen reaktioon. Se, kuinka vahvaa ja vaarallista se on potilaalle, riippuu siirretyn veren määrästä ja monista muista tekijöistä. Joskus se voi olla lievä allerginen sairaus, ja joskus punasolujen massiivinen kohoaminen niiden rappeutumisen (hemolyysin) tai anafylaktisen sokin kanssa, mikä pystyy melko johtamaan potilaan hautaan.
Mikä on Rh-tekijä
Toinen tunnettu veren yhteensopivuuden indikaattori on Rh-tekijä. Sen löysi vuonna 1940 jo tuttu Rhesus-apinoiden Landsteiner. Positiivinen tai negatiivinen Rh (Rh + Rh-) määritetään sillä, onko verisolujen pinnalla yhtä proteiinia - D-antigeeniä tai ettei niitä ole. Ero on siinä, että toisin kuin agglutiniinivasta-aineissa, kehossa ei ole esivasta-aineita toiselle Rh-tekijälle - se alkaa kehittää niitä "ulkopuolisten" tapaamisen jälkeen. Ja siksi yhteensopivuusongelmat ilmenevät useimmiten toistuvilla verensiirroilla, jotka eivät ole samat Rh-veressä.
Rhesus-tekijää ja veriryhmäjärjestelmää AB (0) pidetään tärkeimmin luovuttajan valinnassa, ja juuri niiden yhdistelmää tarkoitamme sanomalla “veriryhmä”. Mutta rehellisesti sanoen minun on sanottava, että nämä ovat vain kaksi yli kolmesta kymmenestä järjestelmästä veriryhmien määrittämiseksi, jotka liittyvät noin 300 erilaiseen antigeeniin punasolujen pinnalla. Kuitenkin osoittautuu, että useimmissa tapauksissa AB (0) -järjestelmän ja Rh-tekijän siteet riittävät luovuttajan valintaan ilman erityistä riskiä vastaanottajan terveydelle.
Reesuskonfliktit
Luonnollisissa olosuhteissa erilaisten ihmisten veri ei koskaan sekoitu, joten ryhmien yhteensopivuusongelman luonne ei periaatteessa ole tuttu. Lukuun ottamatta yhtä tapausta - sikiön ja äidin rhesus-konflikti.
Ei, tietysti, äidin ja hänen kohdussaan kasvavan lapsen verenkiertoelimet erotetaan istukasta, ja kukaan ei voi puhua mistään veren sekoituksesta. Joitakin - vaikkakin pieniä - määriä sikiön verta voi tulla synnytyksen aikana äidiin ja päinvastoin.
Joskus tällainen skenaario esiintyy, kun äiti- ja sikiöryhmät eivät täsmää AB (0) -järjestelmän mukaan. Mutta paljon useammin se liittyy Rhesus-tekijän konfliktiin. Jos äiti on Rh-negatiivinen ja vauva on Rh-positiivinen, äidin immuunijärjestelmä tunnistaa vauvan veren Rh-tekijän vieraana antigeeninä ja alkaa tuottaa vasta-aineita siihen. Siksi ensimmäinen raskaus ja synnytys yleensä menevät normaalisti, mutta seuraava äiti on jo täynnä vasta-aineita vastaavalle reesukselle. Ja jos toinen lapsi on myös Rh-positiivinen, niin "jo" kokenut vanhemman lapsen tapaamisen jälkeen, äidin immuniteetti vahingoittaa nuorempaa. Istukan läpi kulkevat hänen kehittämänsä vasta-aineet hyökkäävät sikiön punasoluihin. Tämä on reesus-konflikti.
Äidin vasta-aineiden ympäröimät sikiön punasolut alkavat hiipiä hänen immuunijärjestelmänsä soluja, mikä lopulta ylikuormittaa kehoa niiden hajoamistuotteillaan, jotka värjäävät vastasyntyneen ihon, johon äidin immuniteetti vaikuttaa, kellertävällä värillä..
Miksi olemme niin erilaisia?
Verensiirto ja sen ryhmien yhteensopivuusongelmat eivät ole luonnon kannalta tuttuja, joten näyttää siltä, että monimuotoisella veriryhmien monimuotoisuudella ei ole kustannuksia selviytymiseen ja että ne saattavat näyttää yksinkertaisesti kiinteästä onnettomuudesta. Mutta kuten juuri oppimme, ainakin kahden Rh-tekijän muunnoksen olemassaololla on jo mukautuva hinta ja se aiheuttaa huomattavia riskejä raskauden aikana vähentäen sekoitetun Rh + Rh-koostumuksen populaation hedelmällisyyttä. Joten ehkä kaikki ei ole sattumaa? Ja eri veriryhmien olemassaolo antaa meille joitain evoluutioetuja?
Ilmeisesti kaikki ei todellakaan ole sattumaa. Veriryhmien antigeenimarkkereista vastaavat geenimuodot vaikuttavat tasapainottamiseen ja tukevat itsepintaisesti niiden monimuotoisuutta. Toisin sanoen ihmiskunta on selvästi saamassa jotain johtuen siitä, että verityyppejä on useita. Kävi ilmi, että mutaatiot, jotka johtivat ryhmän 0 (I) syntymiseen, tapahtuivat itsenäisesti ihmiskunnan historiassa jopa kolme kertaa ja joka kerta kun ne luonnollisella valinnalla kiinnittivät pysyvästi.
Useiden veriryhmien olemassaolon mahdollinen etu voisi olla vastustuskyky useille sairauksille. Siten 0 (I) -ryhmän omistajat sietävät malariaa paljon helpommin, mahdollisesti plasmodiumilla tartunnan saaneiden erytrosyyttien rypälevaikutuksen puutteen vuoksi. Mutta kaikki tapahtuu hinnalla, ja toinen tutkimus osoittaa, että 0 (I): n kantajat ovat alttiimpia koleralle kuin muut ryhmät..
Vielä mielenkiintoisempi on toinen mahdollinen syy veriryhmien olemassaololle. Antigeenit, jotka määrittävät kuuluvuuden johonkin veriryhmiin, eivät ekspressioidu yksinomaan punasolujen pinnalla, vaan myös muiden verisolujen pinnalla, ja ne voivat helposti olla osa viruksia, jotka heistä irtoavat tartunnan sattuessa. Tätä ihmisen immuunikatovirus tekee.
Odottaessaan T-lymfosyytistä, HIV poimii antigeenit membraanilleen. Nyt kun taas toisen ihmisen veressä, jonka veriryhmä ei sovi yhteen, tällä viruksella on jonkin verran todennäköisyyttä (kaukana kokonaan absoluuttisesta!), Jonka estävät uuden isännän agglutiniinivasta-aineet. Jos hän saapuu kehoon, joka on sopusoinnussa isännän veriryhmän kanssa, tällaista reaktiota ei tapahdu. Siksi osoittautuu, että hiv: n tarttuminen henkilöltä, joka ei sovi meille veriryhmässä, on meille hieman vaikeampaa kuin yhteensopivalta (mutta älä imuroi itseäsi liikaa! Tämä ei yksin suojaa HIV: tä, eikä sinun pitäisi pahentaa jo niinkään synkää Venäjän tilastoa)..
Jos tällainen tartunta vaikuttaa väestöön, selviytymisen kannalta on hyödyllistä saada harvinainen veriryhmä "ei kuten kaikki muut". Kun uusia viruksia esiintyy kadehdittavalla säännöllisyydellä, veriryhmän muoti muuttuu jatkuvasti, niiden monimuotoisuus säilyy ja niiden esiintyvyys vaihtelee..